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公开(公告)号：CN117487816B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202311455183.1
申请日：2023-11-03
申请人： 中山大学孙逸仙纪念医院
摘要： 本发明涉及生物医学领域，具体涉及ZNF709基因在制备治疗PBC的药物中的应用。所述ZNF709基因的序列如SEQ ID NO.1所示，所述PBC为原发性胆汁性胆管炎。本发明的研究结果表明，原发性胆汁性胆管炎发病机理与中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)的形成增加、诱导正常胆管上皮细胞发生PBC样改变密切相关。本发明还提供了PBC治疗新靶点，过表达ZNF709基因后，可以部分抵消NETs所导致的P53‑MDM2通路激活，并且能够部分缓解NETs诱导胆管上皮细胞的PBC样改变，该结果为进一步诊断和治疗PBC及监测PBC病情进展提供了重要的科学依据。
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公开(公告)号：CN117357508B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202311455177.6
申请日：2023-11-03
申请人： 中山大学孙逸仙纪念医院
IPC分类号： A61K31/222 , A61K31/575 , A61P1/16
摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及西维来司他在制备治疗原发性胆汁性胆管炎的药物中的应用。所述药物中西维来司他作为唯一有效成分或有效成分之一，当所述药物中西维来司他作为有效成分之一时，有效成分还包括熊去氧胆酸。本发明还提供了一种治疗原发性胆汁性胆管炎的药物。本发明研究发现西维来司他协同熊去氧胆酸能显著减缓PBC肝脏炎症水平，增强对PBC的治疗效应。本发明为治疗PBC提供了一条新的有效途径，为西维来司他协同熊去氧胆酸临床治疗PBC提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN117487816A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311455183.1
申请日：2023-11-03
申请人： 中山大学孙逸仙纪念医院
摘要： 本发明涉及生物医学领域，具体涉及ZNF709基因在制备治疗PBC的药物中的应用。所述ZNF709基因的序列如SEQ ID NO.1所示，所述PBC为原发性胆汁性胆管炎。本发明的研究结果表明，原发性胆汁性胆管炎发病机理与中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)的形成增加、诱导正常胆管上皮细胞发生PBC样改变密切相关。本发明还提供了PBC治疗新靶点，过表达ZNF709基因后，可以部分抵消NETs所导致的P53‑MDM2通路激活，并且能够部分缓解NETs诱导胆管上皮细胞的PBC样改变，该结果为进一步诊断和治疗PBC及监测PBC病情进展提供了重要的科学依据。
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公开(公告)号：CN117357508A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311455177.6
申请日：2023-11-03
申请人： 中山大学孙逸仙纪念医院
IPC分类号： A61K31/222 , A61K31/575 , A61P1/16
摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及西维来司他在制备治疗原发性胆汁性胆管炎的药物中的应用。所述药物中西维来司他作为唯一有效成分或有效成分之一，当所述药物中西维来司他作为有效成分之一时，有效成分还包括熊去氧胆酸。本发明还提供了一种治疗原发性胆汁性胆管炎的药物。本发明研究发现西维来司他协同熊去氧胆酸能显著减缓PBC肝脏炎症水平，增强对PBC的治疗效应。本发明为治疗PBC提供了一条新的有效途径，为西维来司他协同熊去氧胆酸临床治疗PBC提供了理论依据。
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