本发明公开了一种α‑突厥酮中间体的微通道合成方法，涉及有机合成技术领域，所述α‑突厥酮中间体的结构式为：#imgabs0#其制备如下：将环状香叶酸甲酯溶液和烯丙基溴化镁溶液泵入微通道反应器中混合反应，控制微通道反应器的换热器温度在‑80～‑50℃，停留反应时间为60～300s；从微通道反应器出口处获得含有α‑突厥酮中间体的反应液，经后处理即得α‑突厥酮中间体。本发明通过对微通道反应器的换热器温度和反应时间的控制，能够有效提高反应效率，降低反应副产物的产生，制备效率和产物纯度得到显著提升，整个反应安全性高、成本低、后处理简单，是一种适合于工业化大规模生产α‑突厥酮的新方法。