一种α-突厥酮中间体的微通道合成方法

    公开(公告)号:CN117756616A

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202311822306.0

    申请日:2023-12-27

    Abstract: 本发明公开了一种α‑突厥酮中间体的微通道合成方法,涉及有机合成技术领域,所述α‑突厥酮中间体的结构式为:#imgabs0#其制备如下:将环状香叶酸甲酯溶液和烯丙基溴化镁溶液泵入微通道反应器中混合反应,控制微通道反应器的换热器温度在‑80~‑50℃,停留反应时间为60~300s;从微通道反应器出口处获得含有α‑突厥酮中间体的反应液,经后处理即得α‑突厥酮中间体。本发明通过对微通道反应器的换热器温度和反应时间的控制,能够有效提高反应效率,降低反应副产物的产生,制备效率和产物纯度得到显著提升,整个反应安全性高、成本低、后处理简单,是一种适合于工业化大规模生产α‑突厥酮的新方法。

    一种二甲基环己烯基戊烯酮的合成方法

    公开(公告)号:CN114349622A

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN202210077230.2

    申请日:2022-01-24

    Abstract: 本发明公开了一种二甲基环己烯基戊烯酮的合成方法。正己烷作溶剂,对甲苯磺酸作催化剂,异丁烯和丁二烯中压下合成4,4‑二甲基环己烯;4‑戊烯酸与亚硫酰氯反应生产4‑戊烯酰氯;二氯甲烷作溶剂4,4‑二甲基环己烯与4‑戊烯酰氯在饱和碳酸氢钠水溶液中合成得二甲基环己烯基戊烯酮。本发明对反应的原料比和反应温度同时进行了优化,使反应获得了高收率,而且还有效保证试验的安全稳定运行,取得了意料不到的效果;本发明改进了4‑戊烯酰氯的制备过程,使其收率获得了较大的提高,进而提高了整个制备过程的收率。

    一种合成β-突厥烯酮的方法

    公开(公告)号:CN109053407B

    公开(公告)日:2021-05-25

    申请号:CN201810691107.3

    申请日:2018-06-28

    Abstract: 本发明公开了一种合成β‑突厥烯酮的方法,主要包括以下步骤:柠檬醛经亚氯酸钠氧化,浓磷酸催化环化得到α‑环香叶酸;α‑环香叶酸在二氯亚砜作用下,碱性消除得环香叶烯酮,环香叶烯酮与烯丙基氯化镁加成,酸性异构化得到α‑突厥酮;α‑突厥酮经过氧乙酸环氧化,碳酸钾碱性开环,对甲苯磺酸催化加热脱水消除得到β‑突厥烯酮。本发明方法原材料廉价易得,反应条件温和,操作简便,可以同步合成另一种有用香料α‑突厥酮,是一种适合工业化生产β‑突厥烯酮的方法。

    作为加香成分的双环酮
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102933697A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201180027763.X

    申请日:2011-05-12

    CPC classification number: C11B9/0046 C07C49/115 C07C49/21 C07C49/557

    Abstract: 本发明涉及一种通式5的C13-C16化合物作为加香成分的应用,以赋予青草的烯丙基、乙醇酸酯和水果-凤梨气味,其中虚线表示碳-碳单键或碳-碳单或双键;一个R1是氢原子而另一个R1表示氢原子或甲基或乙基;X表示C=CH2或C=CHCH3基团或CHR2基团;10每一个R2彼此独立地表示氢原子或甲基或乙基;和R3表示-式CR4=C(R4)2的基团,每个R4彼此独立地表示氢原子或甲基或乙基;或-通式15的基团R4具有如上所述的含义。

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