-
公开(公告)号:CN118388330A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410106449.X
申请日:2024-01-25
Applicant: 长谷川香料株式会社
IPC: C07C45/51 , C07C49/557 , C07C251/84 , C07C251/24 , C07C251/20 , C07C251/44 , C07C281/04
Abstract: 本发明提供莎草薁酮的制造方法以及化合物及其盐。涉及莎草薁酮的制造方法,其包括:(工序1)准备含莎草薁酮组合物的工序;(工序2)使该组合物中的莎草薁酮与具有氨基的特定的结晶化合物进行反应从而得到结晶性莎草薁酮衍生物的固体的工序;(工序3)使结晶性莎草薁酮衍生物重结晶的工序;和(工序4)将工序3中得到的结晶中的前述结晶性莎草薁酮衍生物的亚氨基水解从而使莎草薁酮从前述结晶性莎草薁酮衍生物游离的工序。
-
公开(公告)号:CN117756616A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311822306.0
申请日:2023-12-27
Applicant: 亳州宇宸生物技术有限公司
IPC: C07C45/45 , C07C49/557 , C07C51/235 , C07C57/03 , C07C67/08 , C07C69/75 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种α‑突厥酮中间体的微通道合成方法,涉及有机合成技术领域,所述α‑突厥酮中间体的结构式为:#imgabs0#其制备如下:将环状香叶酸甲酯溶液和烯丙基溴化镁溶液泵入微通道反应器中混合反应,控制微通道反应器的换热器温度在‑80~‑50℃,停留反应时间为60~300s;从微通道反应器出口处获得含有α‑突厥酮中间体的反应液,经后处理即得α‑突厥酮中间体。本发明通过对微通道反应器的换热器温度和反应时间的控制,能够有效提高反应效率,降低反应副产物的产生,制备效率和产物纯度得到显著提升,整个反应安全性高、成本低、后处理简单,是一种适合于工业化大规模生产α‑突厥酮的新方法。
-
公开(公告)号:CN111685380B
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN201910183193.1
申请日:2019-03-12
Applicant: 湖南中烟工业有限责任公司
IPC: A24F40/20 , A24F40/40 , A24F40/46 , A24B3/12 , A24D3/06 , C07C47/02 , C07C49/84 , C07C47/58 , C07C49/557 , C07C45/59
Abstract: 本发明属于加热不燃烧烟加香技术领域,具体公开了一种加热不燃烧烟草制品的香气缓释方法,在加热不燃烧烟草制品中添加加香缓释材料;所述的加香缓释材料包含式1结构式的缓释活性成分,且不含酸性物质。本发明还包括添加有所述的加香缓释材料的滤嘴、烟丝棒以及加热不燃烧卷烟。本发明所述的式1化合物,其自身和R1COR2具有类似的香气,不仅如此,本发明首次发现,该化合物在加热不燃烧烟草制品的抽吸加热过程中的热行为可实现香气均匀、缓慢释放,有效解决现有加热不燃烧卷烟加香技术普遍存在的香气突释导致口味前后不均匀的问题。
-
公开(公告)号:CN116554011A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310515697.5
申请日:2023-05-06
Applicant: 河南中烟工业有限责任公司
IPC: C07C45/34 , C07C49/603 , C07C49/647 , C07C49/04 , C07D301/04 , C07D303/48 , C07C49/21 , C07C49/557 , C07C49/203 , C07C49/242 , C07D307/83 , B01J23/20 , B01J23/755 , B01J23/36 , B01J29/26 , B01J29/48 , B01J29/46 , B01J29/16 , B01J29/78 , B01J29/44
Abstract: 本发明公开了一种催化类胡萝卜素选择性氧化的方法,包括:将类胡萝卜素化合物置于反应容器内;在反应容器内加入溶剂和固态氧化催化剂,固态氧化催化剂为在载体上负载活性组分的催化剂;向反应容器充入含氧气体;加热反应容器并搅拌预设时间,以发生选择性氧化反应,生成目标产物。本发明的催化类胡萝卜素选择性氧化的方法,在固态氧化催化剂的作用下,实现类胡萝卜素的高效选择性氧化,通过调控催化体系,实现类胡萝卜素化合物分子中不同位置碳碳键的选择性断裂;类胡萝卜素的转化率和目标产物的选择性高;工艺简单,催化选择氧化反应结束后,经简单分离即可得到目标产物;固态催化剂易于从反应体系中分离,且重复使用后活性无明显降低。
-
公开(公告)号:CN114349622A
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202210077230.2
申请日:2022-01-24
Applicant: 滕州市天水生物科技有限公司
IPC: C07C49/557 , C07C45/45
Abstract: 本发明公开了一种二甲基环己烯基戊烯酮的合成方法。正己烷作溶剂,对甲苯磺酸作催化剂,异丁烯和丁二烯中压下合成4,4‑二甲基环己烯;4‑戊烯酸与亚硫酰氯反应生产4‑戊烯酰氯;二氯甲烷作溶剂4,4‑二甲基环己烯与4‑戊烯酰氯在饱和碳酸氢钠水溶液中合成得二甲基环己烯基戊烯酮。本发明对反应的原料比和反应温度同时进行了优化,使反应获得了高收率,而且还有效保证试验的安全稳定运行,取得了意料不到的效果;本发明改进了4‑戊烯酰氯的制备过程,使其收率获得了较大的提高,进而提高了整个制备过程的收率。
-
公开(公告)号:CN109069448B
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN201780011693.6
申请日:2017-02-16
Applicant: 国鼎生物科技股份有限公司
IPC: A61K31/12 , C07C49/543 , C07C49/557
Abstract: 本文提供了以新型抗癌剂治疗肝癌的组合物及方法。
-
公开(公告)号:CN109053407B
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN201810691107.3
申请日:2018-06-28
Applicant: 厦门欧米克生物科技有限公司
IPC: C07C49/557 , C07C45/66
Abstract: 本发明公开了一种合成β‑突厥烯酮的方法,主要包括以下步骤:柠檬醛经亚氯酸钠氧化,浓磷酸催化环化得到α‑环香叶酸;α‑环香叶酸在二氯亚砜作用下,碱性消除得环香叶烯酮,环香叶烯酮与烯丙基氯化镁加成,酸性异构化得到α‑突厥酮;α‑突厥酮经过氧乙酸环氧化,碳酸钾碱性开环,对甲苯磺酸催化加热脱水消除得到β‑突厥烯酮。本发明方法原材料廉价易得,反应条件温和,操作简便,可以同步合成另一种有用香料α‑突厥酮,是一种适合工业化生产β‑突厥烯酮的方法。
-
-
公开(公告)号:CN106045835A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610459119.4
申请日:2016-06-23
Applicant: 崔坤峰
Inventor: 不公告发明人
IPC: C07C49/557 , C07C45/78 , A61K31/165 , A61P3/10 , A61K31/122
CPC classification number: A61K31/122 , A61K31/165 , A61P3/10 , C07C45/78 , C07C49/557 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了盐酸苄丝肼的药物组合物及其降血糖的医药用途,本发明提供的盐酸苄丝肼的药物组合物中含有盐酸苄丝肼和一种从天麻的干燥块茎中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),盐酸苄丝肼和该天然产物化合物(Ⅰ)单独作用时,具有降血糖作用;二者联合作用时,降血糖效果进一步提高,可以开发成降血糖的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
-
公开(公告)号:CN102933697A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201180027763.X
申请日:2011-05-12
Applicant: 弗门尼舍有限公司
Inventor: A·A·伯克贝克
IPC: C11B9/00 , C07C49/115 , C07C49/21 , C07C49/557
CPC classification number: C11B9/0046 , C07C49/115 , C07C49/21 , C07C49/557
Abstract: 本发明涉及一种通式5的C13-C16化合物作为加香成分的应用,以赋予青草的烯丙基、乙醇酸酯和水果-凤梨气味,其中虚线表示碳-碳单键或碳-碳单或双键;一个R1是氢原子而另一个R1表示氢原子或甲基或乙基;X表示C=CH2或C=CHCH3基团或CHR2基团;10每一个R2彼此独立地表示氢原子或甲基或乙基;和R3表示-式CR4=C(R4)2的基团,每个R4彼此独立地表示氢原子或甲基或乙基;或-通式15的基团R4具有如上所述的含义。
-
-
-
-
-
-
-
-
-