本发明公开了一种丙环唑的合成方法，采用氯乙酰氯和间二氯苯在催化剂I的作用下反应得到ω‑氯‑2，4‑二氯苯乙酮，后再与1，2‑戊二醇在催化剂Ⅱ作用下进行环化反应得到2‑氯甲基‑2‑(2，4‑二氯苯基)‑4‑丙基‑1，3‑二噁戊烷，后再与1，2，4‑三氮唑在溶剂、固体碱、催化剂、相转移催化剂的作用下进行缩合反应得到丙环唑。本发明采用氯乙酰氯与间二氯苯为原料，节省了现有的溴化反应步骤，避免了溴化反应所带来的成本高、危险性大等缺点，在缩合反应时通过加入催化剂与相转移催化剂，提高了缩合反应速率，节省了三氮唑与碱脱水成盐的步骤，降低异构体及其它副产物的生成，提高了丙环唑的纯度，缩合反应收率＞91％。