一种丙环唑的合成方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118184636A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202211605632.1

    申请日:2022-12-14

    IPC分类号: C07D405/06

    摘要: 本发明公开了一种丙环唑的合成方法,采用氯乙酰氯和间二氯苯在催化剂I的作用下反应得到ω‑氯‑2,4‑二氯苯乙酮,后再与1,2‑戊二醇在催化剂Ⅱ作用下进行环化反应得到2‑氯甲基‑2‑(2,4‑二氯苯基)‑4‑丙基‑1,3‑二噁戊烷,后再与1,2,4‑三氮唑在溶剂、固体碱、催化剂、相转移催化剂的作用下进行缩合反应得到丙环唑。本发明采用氯乙酰氯与间二氯苯为原料,节省了现有的溴化反应步骤,避免了溴化反应所带来的成本高、危险性大等缺点,在缩合反应时通过加入催化剂与相转移催化剂,提高了缩合反应速率,节省了三氮唑与碱脱水成盐的步骤,降低异构体及其它副产物的生成,提高了丙环唑的纯度,缩合反应收率>91%。

    一种对氟间苯氧基苯甲醛的生产工艺

    公开(公告)号:CN116410070A

    公开(公告)日:2023-07-11

    申请号:CN202111665905.7

    申请日:2021-12-31

    摘要: 本发明公开了一种对氟间苯氧基苯甲醛的生产工艺,以对氟间苯氧基甲苯为原料,在催化剂的作用下,高选择性的转化为对氟间苯氧基苄叉二氯,对氟间苯氧基苄叉二氯碱性条件下水解后生成对氟间苯氧基苯甲醛,所得粗氟醚醛经过精馏后得到精氟醚醛,总体反应收率大于89%。本发明通过选择高效催化剂,提高了二氯代的高选择性及转化率,避免了单氯代及过度氯代的情况,且二氯化产物无需提纯直接在碱性条件下水解反应生成粗氟醚醛,粗氟醚醛经过精馏得到精氟醚醛。工艺路线设计合理,工艺条件温和,合成产品转化率高,副产物少,产品总收率、含量高,生产所需综合成本低,氯化过程无需额外加入有机溶剂,是一种清洁、高效的生产工艺。

    一种代森联的制备方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116354859A

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202111620683.7

    申请日:2021-12-28

    IPC分类号: C07C333/16

    摘要: 本发明公开了一种代森联的制备方法,将代森铵水溶液加入到四口瓶中,升温至20‑35℃后滴加盐酸调pH备用;向反应容器中投入硫酸锌水溶液,升温至30‑45℃后滴加调好pH的代森铵水溶液,滴加结束后保温0.5‑1小时;保温结束后向体系中滴加次氯酸钠水溶液,滴加结束后保温0.5‑1h小时后,向体系中滴加氨水调节pH,然后加入稳定剂保温1‑2h后,依次经过滤、淋洗、加稳定剂、干燥后得到代森联原药。本发明采用次氯酸钠作为氧化剂,氧化过程中无需补加无机酸;反应结束后直接离心,无需降温重结晶,得到的代森联收率大于98%;副产盐为硫酸铵亦可产生一定的经济价值。整个制备过程操作简单,易于实现工业化。