替换PgsBC来源改变聚谷氨酸产量和分子量的方法
摘要:
本发明将地衣芽孢杆菌的γ‑聚谷氨酸合成酶基因簇pgsBCA克隆至一株高产谷氨酸的谷氨酸棒杆菌F343中进行外源表达,在此基础上,将pgsBC替换为其他菌株来源的pgsBC,分别是枯草芽孢杆菌或甲基营养型芽孢杆菌,得到重组菌株B'(BS)C'(BS)A或B'(BM)C'(BM)A,与对照菌株B'(BL)C'(BL)A产生γ‑PGA的最大分子量6693.689kDa相比,异源表达BS和BM来源的PgsBC蛋白能产生更高分子量的γ‑PGA,分别为25657kDa、16741kDa。因此替换PgsBCA多蛋白复合体中PgsBC的来源是改变γ‑PGA分子量的有效方法。
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