一种4-(叔丁基)-2-氯吡啶的合成方法
摘要:
本发明公开了一种4‑(叔丁基)‑2‑氯吡啶的合成方法,以吡啶为起始原料,依次经过亲核取代反应、加成反应、氧化还原反应、负离子重排反应等得到4‑(叔丁基)‑2‑氯吡啶。本发明合成方法合成成本较低、后处理方法简单、收率高、可工业化生产,符合绿色化学发展趋势,最大限度地降低整体工艺的生产成本,具有极高的应用价值。
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