公开(公告)号：CN118834154A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410833188.1

申请日：2024-06-26

申请人： 安徽大学

发明人： 孟祥明 ,  赵宇 ,  殷宏金 ,  商少晨 ,  王林峰 ,  李欣宇 ,  吴毅仁 ,  程龙

IPC分类号： C07D209/42

摘要： 本发明公开了一种1H‑吲哚‑2‑羧酸的合成方法，以N，N‑二甲基邻甲苯胺为起始原料，制备得到目标产物1H‑吲哚‑2‑羧酸。本方法反应条件温和，收率高，成本低，原料易得，可工业化生产，原料的利用率高，减少资源浪费，减少污染，最大限度地降低整体工艺的生产成本，具有很高的应用价值。

公开(公告)号：CN118834142A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410833195.1

申请日：2024-06-26

申请人： 安徽大学

发明人： 孟祥明 ,  商少晨 ,  王林峰 ,  李欣宇 ,  吴毅仁 ,  程龙 ,  赵宇 ,  殷宏金

IPC分类号： C07C253/00 ,  C07C255/50

摘要： 本发明公开了一种4‑硝基苯腈的合成方法，以4‑硝基甲苯为起始原料，依次经甲基肟化反应、脱肟反应、VonBraun反应等得到所述4‑硝基苯腈。本发明合成方法合成成本较低、后处理方法简单、收率高、可工业化生产，可以减少溶剂与催化剂使用，减少反应副产物与污染，符合绿色化学发展趋势，最大限度地降低整体工艺的生产成本，具有极高的应用价值。

公开(公告)号：CN118771953A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202410742398.X

申请日：2024-06-11

申请人： 安徽大学

发明人： 宣俊 ,  赵宇 ,  陈泽乐

IPC分类号： C07B61/00 ,  C07C315/04 ,  C07C317/28 ,  C07D333/62 ,  C07D333/20

摘要： 本发明公开了一种β‑氨基乙烯基砜衍生物的合成方法，将磺酰基重氮化合物1、偶氮羧酸酯化合物2和芳基乙炔化合物3溶于溶剂中进行反应，在加热光照条件下，磺酰基重氮化合物1和偶氮羧酸酯化合物2反应产生磺酰基自由基，然后磺酰基自由基和芳基乙炔化合物3发生自由基加成产生烯基自由基，烯基自由基再与偶氮羧酸酯加成，再从溶剂中获到氢原子产生β‑氨基乙烯基砜衍生物。本方法不需要其他添加剂，通过可见光作为绿色能源进行驱动，反应条件温和，同时易于操作。

公开(公告)号：CN118955327A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202410833196.6

申请日：2024-06-26

申请人： 安徽大学

发明人： 孟祥明 ,  李欣宇 ,  吴毅仁 ,  程龙 ,  赵宇 ,  殷宏金 ,  商少晨 ,  王林峰

IPC分类号： C07C253/20 ,  C07C255/52

摘要： 本发明公开了一种4‑溴‑1‑萘甲腈的合成方法，以4‑溴‑1‑萘甲醛为起始原料，依次经过醛氧化反应、酰胺化反应、von Braun反应等得到4‑溴‑1‑萘甲腈。本发明合成方法合成成本较低、后处理方法简单、收率高、可工业化生产，且用双氧水为氧化剂，可以减少溶剂与催化剂使用，减少反应副产物与污染，符合绿色化学发展趋势，最大限度地降低整体工艺的生产成本，具有极高的应用价值。

公开(公告)号：CN118834228A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410833194.7

申请日：2024-06-26

申请人： 安徽大学

发明人： 孟祥明 ,  王林峰 ,  李欣宇 ,  吴毅仁 ,  程龙 ,  赵宇 ,  殷宏金 ,  商少晨

IPC分类号： C07F5/02

摘要： 本发明公开了一种4‑(苯并噁唑‑2‑基)苯基硼酸的合成方法，以苯并噁唑为起始原料，依次经过碳碳偶联、亲电取代反应和硼化反应得到所述4‑(苯并噁唑‑2‑基)苯基硼酸。本发明合成方法反应条件温和、收率高、成本低、原料易得、可工业化生产，选择的溶剂均为常见且污染较小，符合绿色化学发展趋势，最大限度地降低整体工艺的生产成本，具有极高的应用价值。

公开(公告)号：CN118834163A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410833197.0

申请日：2024-06-26

申请人： 安徽大学

发明人： 孟祥明 ,  程龙 ,  赵宇 ,  殷宏金 ,  商少晨 ,  王林峰 ,  李欣宇 ,  吴毅仁

IPC分类号： C07D213/61

摘要： 本发明公开了一种4‑(叔丁基)‑2‑氯吡啶的合成方法，以吡啶为起始原料，依次经过亲核取代反应、加成反应、氧化还原反应、负离子重排反应等得到4‑(叔丁基)‑2‑氯吡啶。本发明合成方法合成成本较低、后处理方法简单、收率高、可工业化生产，符合绿色化学发展趋势，最大限度地降低整体工艺的生产成本，具有极高的应用价值。

公开(公告)号：CN118834207A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202410833192.8

申请日：2024-06-26

申请人： 安徽大学

发明人： 孟祥明 ,  吴毅仁 ,  程龙 ,  赵宇 ,  殷宏金 ,  商少晨 ,  王林峰 ,  李欣宇

IPC分类号： C07D471/04

摘要： 本发明公开了一种2‑氯‑8‑环戊基‑5‑甲基‑8H‑吡啶并[2,3‑D]嘧啶基‑7‑酮的合成方法，以5‑溴尿嘧啶为起始原料，依次经过氯化反应、两次取代反应、Heck反应得到2‑氯‑8‑环戊基‑5‑甲基‑8H‑吡啶并[2,3‑D]嘧啶基‑7‑酮。本发明合成方法反应条件温和、收率高、成本低、原料易得、可工业化生产，提高原料的利用率，减少资源浪费，减少污染，最大限度地降低整体工艺的生产成本，具有极高的应用价值。

公开(公告)号：CN107058358B

公开(公告)日：2020-06-09

申请号：CN201710213185.8

申请日：2017-04-01

申请人： 中国科学院微生物研究所 ,  安徽大学

发明人： 张立新 ,  代盛旺 ,  宋福行 ,  代焕琴 ,  谢峰 ,  王秋水 ,  赵宇

IPC分类号： C12N15/63 ,  C12N15/09 ,  C12N9/22 ,  C12N15/66

摘要： 本发明公开了一种双spacer序列识别切割CRISPR‑Cas9载体构建及其在疣孢菌中的应用。本发明提供了一种双spacer序列识别切割CRISPR‑Cas9载体构建方法，利用该方法成功构建了用于敲除海洋疣孢菌abyssomicin基因簇的双spacer序列识别切割CRISPR‑Cas9载体。通过实验证明：本发明构建的用于敲除海洋疣孢菌abyssomicin基因簇的双spacer序列识别切割CRISPR‑Cas9载体可成功敲除海洋疣孢菌abyssomicin基因簇。

公开(公告)号：CN107058358A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710213185.8

申请日：2017-04-01

申请人： 中国科学院微生物研究所 ,  安徽大学

发明人： 张立新 ,  代盛旺 ,  宋福行 ,  代焕琴 ,  谢峰 ,  王秋水 ,  赵宇

IPC分类号： C12N15/63 ,  C12N15/09 ,  C12N9/22 ,  C12N15/66

CPC分类号： C12N15/63 ,  C12N9/22 ,  C12N15/102 ,  C12N15/66

摘要： 本发明公开了一种双spacer序列识别切割CRISPR‑Cas9载体构建及其在疣孢菌中的应用。本发明提供了一种双spacer序列识别切割CRISPR‑Cas9载体构建方法，利用该方法成功构建了用于敲除海洋疣孢菌abyssomicin基因簇的双spacer序列识别切割CRISPR‑Cas9载体。通过实验证明：本发明构建的用于敲除海洋疣孢菌abyssomicin基因簇的双spacer序列识别切割CRISPR‑Cas9载体可成功敲除海洋疣孢菌abyssomicin基因簇。