本发明公开一种非诊断目的的靶标RNA核酸分子的检测方法，所述方法包括对待测RNA样品进行反转录及转录扩增，通过设计特异上游引物实现在靶标RNA序列5’端加一段特异序列，得到含有特异序列的加尾RNA，加尾RNA与Cas12a特异结合，Cas12a发挥切割活性，特异性切割报告DNA产生可检测荧光信号。本发明提供的检测方法突破了经典的Cas12a蛋白只能检测DNA靶标且需要PAM位点的限制，可快速检测待测样品中是否含有靶标RNA序列。