公开(公告)号：CN118957023A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202411449617.1

申请日：2024-10-17

申请人： 苏州晶睿生物科技有限公司

发明人： 胡振新 ,  李秋实 ,  华雨 ,  宁苇辰

IPC分类号： C12Q1/6816 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q1/48 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了一种用于筛选T7RNA聚合酶是否产生dsRNA的检测方法、核酸序列组合、核酸序列与荧光染料组合及其应用。所述检测方法有以下步骤：反应体系配制→加入T7RNA聚合酶突变体→荧光检测→根据荧光检测结果进行后续步骤。本发明能高效区分T7RNA聚合酶的突变体是否能形成dsRNA，可以应用于T7RNA聚合酶突变体的高通量快速筛选，成本低，效率高。本发明还可用于T3 RNA聚合酶、SP6 RNA聚合酶、VSW‑3 RNA聚合酶的突变体是否能形成dsRNA的检测。

公开(公告)号：CN118910223A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202310512599.6

申请日：2023-05-08

申请人： 上海冠陆医疗器材科技有限公司

发明人： 王远

IPC分类号： C12Q1/6816

摘要： 本发明公开一种非诊断目的的靶标RNA核酸分子的检测方法，所述方法包括对待测RNA样品进行反转录及转录扩增，通过设计特异上游引物实现在靶标RNA序列5’端加一段特异序列，得到含有特异序列的加尾RNA，加尾RNA与Cas12a特异结合，Cas12a发挥切割活性，特异性切割报告DNA产生可检测荧光信号。本发明提供的检测方法突破了经典的Cas12a蛋白只能检测DNA靶标且需要PAM位点的限制，可快速检测待测样品中是否含有靶标RNA序列。

公开(公告)号：CN118891050A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202280075189.3

申请日：2022-09-28

申请人： 雷杰纳荣制药公司

发明人： K·普拉文 ,  G·科波拉 ,  M·A·R·费雷拉 ,  L·古尔斯基 ,  A·巴拉斯 ,  C·舒尔曼

IPC分类号： A61K31/7088 ,  C12N15/113 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q1/6816 ,  C12N15/11 ,  A61P27/06

摘要： 本公开提供了治疗患有青光眼或眼内压(IOP)升高的受试者的方法、鉴定发展成青光眼或发展成IOP升高的风险增加的受试者的方法、检测人Rho鸟嘌呤核苷酸交换因子12(ARHGEF 12)变体核酸分子和变体多肽的方法以及ARHGEF 12变体核酸分子和变体多肽。

公开(公告)号：CN118853963A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202411121131.5

申请日：2024-08-15

申请人： 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

发明人： 罗洁 ,  陈鸣 ,  唱凯 ,  唐毓 ,  汤晓琦

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/6816 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

摘要： 本发明公开了DNA水凝胶介导纸基微流控3D打印的多种呼吸道病原体便携式检测平台及其应用，检测平台包括微流控纸分析装置、丙烯酰胺‑DNA凝胶和靶标解离R‑S互补结构；所述微流控纸分析装置包括纸基水凝胶反应层和检测显色层，所述纸基水凝胶反应层位于检测显色层上方；检测过程中将丙烯酰胺‑DNA凝胶和显色液加入反应区，检测样品制备成短靶RNA后加入样品区，经通道流至反应区；当存在靶标时，靶标序列打开靶标解离R‑S，释放的单链与凝胶交联序列互补从而解离水凝胶，凝胶解离后显色液流动至显色层并产生“颜色信号”；可用于多种目标检测，并且具有操作简单、低成本、快速、即时检测的优点。

公开(公告)号：CN118853942A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202411144944.6

申请日：2024-08-20

申请人： 吉林大学 ,  吉林省农业科学院(中国农业科技东北创新中心)

发明人： 徐抒平 ,  王慧敏 ,  苏艾玲 ,  刘相国 ,  尹悦佳

IPC分类号： C12Q1/6895 ,  G01N21/65 ,  C12Q1/6816 ,  C12N15/113 ,  G01N21/64

摘要： 本发明适用于基因检测技术领域，提供了CRISPR/dCas9蛋白结合拉曼编码的转基因玉米检测方法，包括sgRNA的筛选、磁性聚合物微球‑dCas9‑sgRNA三元复合物的制备、磁性聚合物微球‑dCas9‑sgRNA三元复合物对目标转基因DNA的捕获以及荧光染料染色；荧光成像及拉曼编码检测；检测结果判别。本发明将CRISPR/dCas9与拉曼编码技术相结合用于转基因农作物的多重检测，可以同时区分不同厂家的转基因品类，拓宽了CRISPR体系单一检测的限制。该检测方法能够高效、精准地检测转基因序列，具有操作简单的优点，对转基因作物的监管具有重要意义。

公开(公告)号：CN118853379A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410130151.2

申请日：2024-01-30

申请人： 中国科学院半导体研究所

发明人： 李钊 ,  黄义征 ,  卢雨涵 ,  柴孟豪 ,  张亚军 ,  范一强 ,  杨翎 ,  俞育德

IPC分类号： C12M1/34 ,  C12M1/00 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6816 ,  C12Q1/6844

摘要： 本发明提供了一种核酸检测装置及方法，可以应用于分子检测技术领域。该装置包括：第一腔室(1)，用于储存第一反应试剂(11)；第二腔室(2)，用于储存第二反应试剂(21)；密封件(3)，位于第一腔室(1)和第二腔室(2)之间，用于密封第一腔室(1)和第二腔室(2)中的至少之一，以使得进行第一反应时第一腔室(1)和第二腔室(2)互不连通，第一反应为第一反应试剂(11)与样本进行反应，或第二反应试剂(21)与样本进行反应；活动件(4)，用于在第一反应结束后使密封件(3)失去密封作用，以连通第一腔室(1)和第二腔室(2)，使第一腔室(1)中的液体和第二腔室(2)中的液体混合成第三反应试剂(31)进行第二反应。

公开(公告)号：CN118788410A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202410964379.1

申请日：2016-04-25

申请人： 美飒生物技术公司

发明人： 马克·诺瓦科夫斯基 ,  迈克尔·王 ,  罗伯特·B·凯瑞 ,  蔡红 ,  康拉德·林德伯格 ,  马丁·布利亚内 ,  唐纳德·J·托马斯

IPC分类号： B01L3/00 ,  C12Q1/6816 ,  B01L7/00

摘要： 一种用于检测核酸或执行其它化验的一次性盒子。在使用过程中，盒子可以被插入基座中。盒子具有许多特征以确保设备在重力作用下的正确操作，例如排气凹穴，该排气凹穴用于当排气凹穴开封时使样品流体从一个腔室流到下一个腔室。排气凹穴具有突起部，以帮助防止被意外地重新密封。盒子还可以具有垫圈，以确保敞开的排气凹穴之间的自由空气移动。具有设置在热稳定材料上的图案化的金属电气部件的柔性电路可以直接接触腔室中的流体并且具有与排气凹穴和腔室对齐的电阻加热元件。容纳横向流动检测条的检测室可以具有位于该检测条下方的空间，该空间具有足够的容量以在一定高度处容纳进入检测室的样品流体的全部体积，该高度使得流体能够在毛细管作用下向上流动到检测条上，而不会淹没或以其它方式绕过检测条的区域。上述空间还可以包含检测颗粒。盒通道或腔室中的凹槽可以具有例如脊部或凹部等结构，以引导流体流动，以促进设置在凹槽中的冻干试剂的再水化。腔室中的偏流器可以降低样品流体的流速并增大有效流体流路长度，从而能够更精确地控制盒子中的流体流动。

公开(公告)号：CN118755886A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202411144569.5

申请日：2024-08-20

申请人： 福建农林大学

发明人： 林世强 ,  陈选阳 ,  杨志坚 ,  黄碧芳 ,  许明

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/6816 ,  C12N15/11 ,  C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  C12N15/70 ,  C12R1/94 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种利用CRISPR‑Cas13a检测甘薯SPVD病毒病的方法，主要内容包括LwaCas13a基因的表达与蛋白纯化、guide RNA的获得、LwaCas13a‑sgRNA复合物组装、甘薯SPVD病毒病检测。主要原理是，构建LwaCas13a‑sgRNA复合物，利用其中的gRNA特异识别病毒RNA后，启动Cas13a剪切RNA的功能，释放荧光信号，经检测荧光信号，可快速检测低浓度的病毒RNA。该方法是继指示植物嫁接法、PCR法和ELISA三种甘薯病毒病检测方法之外的一种新方法，具有检测时间短、不需要逆转录、快速且高效的检测方法，检测的病毒浓度下限与PCR方法相当。

公开(公告)号：CN118703629A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410892114.5

申请日：2024-07-04

申请人： 四川省医学科学院·四川省人民医院

发明人： 龚波 ,  周玉 ,  李欢 ,  于天枢 ,  邵阳 ,  吴晓英 ,  逄娇慧 ,  汪笑男 ,  陶学锐 ,  吴逸霄 ,  盛蓝月

IPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/6816 ,  C12Q1/6806 ,  C40B40/06 ,  C12N15/11

摘要： 本发明公开了一种TFEB融合基因突变的探针库、检测方法及一种试剂盒，涉及基因测序技术领域，包括以下步骤：S1：获得受试者的DNA样本库；S2：获得上述所述的TFEB融合基因突变的探针库；S3：将所述探针库与所述DNA样本库进行杂交得到杂交产物；S4：将所述杂交产物进行分离，得到TFEB融合基因DNA片段；S5：对TFEB融合基因DNA片段进行检测。本发明基于杂交选择而捕获特定TFEB融合基因序列的方法，采用该方法可以获得成几千倍富集的TFEB融合基因DNA片段，该经富集的TFEB融合基因片段样本可以选择性地应用于各种基因检测技术，特别是可以应用下一代测序技术进行基因突变、缺失、增加、和颠换等方面的检测，以取得高效且准确的结果。

公开(公告)号：CN118685508A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202310302994.1

申请日：2023-03-23

申请人： 博尔诚(北京)科技有限公司

发明人： 李永君 ,  魏闯 ,  王秀秀 ,  杨亚东 ,  郭媛媛 ,  张欢悦 ,  关晋霞 ,  吴宁宁

IPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q1/6816 ,  C12N15/11 ,  C12N15/12

摘要： 本申请公开了一种用于检测食管癌的标志物、探针组合物及其应用，所述标志物选自3个标志物中的任一种。本申请使用所述的标志物，能够灵敏和特异地检测该基因的甲基化的状态，从而可以用于对外周血游离DNA的检测，并且，本申请所述的组合物以非侵入性的方式用于无症状人群的筛查，降低了侵入性检测造成的危害，所述的组合物具有更高的灵敏度和准确度，能够实现实时监测。