发明公开
CN1349504A 用作CCR5拮抗剂的哌啶衍生物
失效 - 权利终止
- 专利标题: 用作CCR5拮抗剂的哌啶衍生物
- 专利标题(英): Piperidine derivatives useful as CCR5 antagonists
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申请号: CN00807168.3申请日: 2000-05-01
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公开(公告)号: CN1349504A公开(公告)日: 2002-05-15
- 发明人: B·M·巴罗蒂 , J·W·克拉德 , H·B·约斯恩 , S·W·麦坎比 , B·A·麦基特里克 , M·W·米勒 , B·R·纽斯塔德特 , A·帕拉尼 , R·斯特恩斯马 , J·R·塔加特 , S·F·维斯 , M·A·劳林
- 申请人: 先灵公司
- 申请人地址: 美国新泽西州
- 专利权人: 先灵公司
- 当前专利权人: 先灵公司
- 当前专利权人地址: 美国新泽西州
- 代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理商 关立新; 姜建成
- 优先权: 09/305187 1999.05.04 US
- 国际申请: PCT/US2000/11633 2000.05.01
- 国际公布: WO2000/66559 EN 2000.11.09
- 进入国家日期: 2001-11-05
- 主分类号: C07D211/58
- IPC分类号: C07D211/58 ; C07D417/14 ; C07D401/14 ; C07D413/14 ; A61K31/4468 ; A61K31/4523 ; A61P31/12 ; A61P19/00
摘要:
本发明提供了式(I)CCR5拮抗剂或其可药用盐在治疗HIV、实体器官移植排斥、移植物抗宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、牛皮癣、哮喘、变态反应或多发性硬化中的用途,其中X为-C(R13)2-,-C(R13)(R19)-,-C(O)-,-O-,-NH-,-N(烷基)-,(a),(b),(c),(d),(e),(f),(g),(h),(i),(j),(k),(l),(m)或(n);R为任选取代的苯基、吡啶基、噻吩基或萘基;R1为H,烷基或链烯基;R2为任选取代的苯基,苯基烷基,杂芳基或杂芳基烷基,萘基,芴基或二苯甲基;R3为任选取代的苯基、杂芳基或萘基;R4为H,烷基,氟代-烷基,环丙基甲基,-CH2CH2OH,-CH2CH2-O-烷基,-CH2C(O)-O-烷基,-CH2C(O)NH2,-CH2C(O)-NH烷基或-CH2C(O)-N(烷基)2;R19为任选取代的苯基,杂芳基或萘基,环烷基,环烷基烷基或烷氧基烷基;以及R5、R13、R14、R15和R16为氢或烷基。本发明还提供了新的化合物、包含这些化合物的药物组合物、以及本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂或用于治疗炎症性疾病的药物的联合用药。
公开/授权文献
- CN1151131C 用作CCR5拮抗剂的哌啶衍生物 公开/授权日:2004-05-26