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公开(公告)号：CN1450992A
公开(公告)日：2003-10-22
申请号：CN00807167.5
申请日：2000-05-01
申请人： 先灵公司
发明人： B·M·布罗蒂 , J·W·克拉德 , H·B·约斯恩 , S·W·麦坎比 , B·A·麦基特里克 , M·W·米勒 , B·R·纽斯塔德特 , A·帕拉尼 , E·M·史密斯 , R·斯特恩斯马 , J·R·塔加特 , S·F·维斯 , M·A·劳林 , E·吉尔博特 , M·A·拉布罗利
IPC分类号： C07D211/58 , C07D401/06 , C07D405/12 , C07D401/10 , C07D413/06 , C07D409/06 , A61K31/496 , A61P31/12 , A61P19/00
摘要： 公开了式(I)的CCR5拮抗剂或其药用盐的用途，其中R是任选取代的苯基，吡啶基，噻吩基或萘基；R1是氢原子或烷基；R2是取代的苯基，取代的杂芳基，萘基，芴基，二苯基甲基或任选取代的苯基－或杂芳基－烷基；R3是氢原子，烷基，烷氧基烷基，环烷基，环烷基烷基，或任选取代的苯基，苯基烷基，萘基，萘基烷基，杂芳基或杂芳基烷基；R4，R5和R7是氢原子或烷基；R6是氢原子，烷基或链烯基；该化合物用于治疗HIV，实体器官移植排斥，移植物抗宿主病，关节炎，类风湿性关节炎，炎症性肠病，特应性皮炎，牛皮癣，哮喘，变态反应或多发性硬化；以及新化合物，含有它们的药物组合物，本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂和用于治疗炎症疾病的药物结合的联合用药。
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公开(公告)号：CN1688306A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN03822588.3
申请日：2003-09-19
申请人： 先灵公司
IPC分类号： A61K31/4196 , C07D249/00 , A61P31/10
CPC分类号： A61K31/4178 , A61K31/496
摘要： 泊沙康唑在制备治疗或预防需要这种治疗或预防的12岁以及12岁以上人类中真菌感染的药物中的用途，所述药物包含有效量泊沙康唑能以分剂量，1日2－4次的方式给药，以使泊沙康唑稳定状态平均最大血浆浓度的算术平均值至少为约300ng/mL－至少约550ng/mL。
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公开(公告)号：CN1182114C
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN00807167.5
申请日：2000-05-01
申请人： 先灵公司
发明人： B·M·布罗蒂 , J·W·克拉德 , H·B·约斯恩 , S·W·麦坎比 , B·A·麦基特里克 , M·W·米勒 , B·R·纽斯塔德特 , A·帕拉尼 , E·M·史密斯 , R·斯特恩斯马 , J·R·塔加特 , S·F·维斯 , M·A·劳林 , E·吉尔博特 , M·A·拉布罗利
IPC分类号： C07D211/58 , C07D401/06 , C07D405/12 , C07D401/10 , C07D413/06 , C07D409/06 , A61K31/496 , A61P31/12 , A61P19/00
摘要： 公开了式(I)的CCR5拮抗剂或其药用盐的用途，其中R是任选取代的苯基，吡啶基，噻吩基或萘基；R1是氢原子或烷基；R2是取代的苯基，取代的杂芳基，萘基，芴基，二苯基甲基或任选取代的苯基-或杂芳基-烷基；R3是氢原子，烷基，烷氧基烷基，环烷基，环烷基烷基，或任选取代的苯基，苯基烷基，萘基，萘基烷基，杂芳基或杂芳基烷基；R4，R5和R7是氢原子或烷基；R6是氢原子，烷基或链烯基；该化合物用于治疗HIV，实体器官移植排斥，移植物抗宿主病，关节炎，类风湿性关节炎，炎症性肠病，特应性皮炎，牛皮癣，哮喘，变态反应或多发性硬化；以及新化合物，含有它们的药物组合物，本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂和用于治疗炎症疾病的药物结合的联合用药。
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公开(公告)号：CN1151131C
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN00807168.3
申请日：2000-05-01
申请人： 先灵公司
发明人： B·M·巴罗蒂 , J·W·克拉德 , H·B·约斯恩 , S·W·麦坎比 , B·A·麦基特里克 , M·W·米勒 , B·R·纽斯塔德特 , A·帕拉尼 , R·斯特恩斯马 , J·R·塔加特 , S·F·维斯 , M·A·劳林
IPC分类号： C07D211/58 , C07D417/14 , C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/4468 , A61K31/4523 , A61P31/12 , A61P19/00
CPC分类号： C07D413/14 , C07D211/58 , C07D401/14 , C07D417/14
摘要： 本发明提供了式(I)CCR5拮抗剂或其可药用盐在治疗HIV、实体器官移植排斥、移植物抗宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、牛皮癣、哮喘、变态反应或多发性硬化中的用途，其中X为-C(R13)2-，-C(R13)(R19)-，-C(O)-，-O-，-NH-，-N(烷基)-，(a)，(b)，(c)，(d)，(e)，(f)，(g)，(h)，(i)，(j)，(k)，(l)，(m)或(n)；R为任选取代的苯基、吡啶基、噻吩基或萘基；R1为H，烷基或链烯基；R2为任选取代的苯基，苯基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，萘基，芴基或二苯甲基；R3为任选取代的苯基、杂芳基或萘基；R4为H，烷基，氟代-烷基，环丙基甲基，-CH2CH2OH，-CH2CH2-O-烷基，-CH2C(O)-O-烷基，-CH2C(O)NH2，-CH2C(O)-NH烷基或-CH2C(O)-N(烷基)2；R19为任选取代的苯基，杂芳基或萘基，环烷基，环烷基烷基或烷氧基烷基；以及R5、R13、R14、R15和R16为氢或烷基。本发明还提供了新的化合物、包含这些化合物的药物组合物、以及本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂或用于治疗炎症性疾病的药物的联合用药。
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公开(公告)号：CN100490811C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200410085848.5
申请日：2000-05-01
申请人： 先灵公司
发明人： B·M·布罗蒂 , J·W·克拉德 , H·B·约斯恩 , S·W·麦坎比 , B·A·麦基特里克 , M·W·米勒 , B·R·纽斯塔德特 , A·帕拉尼 , E·M·史密斯 , R·斯特恩斯马 , J·R·塔加特 , S·F·维斯 , M·A·劳林 , E·吉尔博特 , M·A·拉布罗利
IPC分类号： A61K31/496 , A61K9/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P37/06
摘要： 公开了式(I)的CCR5拮抗剂或其药用盐的用途，其中R是任选取代的苯基，吡啶基，噻吩基或萘基；R1是氢原子或烷基；R2是取代的苯基，取代的杂芳基，萘基，芴基，二苯基甲基或任选取代的苯基-或杂芳基-烷基；R3是氢原子，烷基，烷氧基烷基，环烷基，环烷基烷基，或任选取代的苯基，苯基烷基，萘基，萘基烷基，杂芳基或杂芳基烷基；R4，R5和R7是氢原子或烷基；R6是氢原子，烷基或链烯基；该化合物用于治疗HIV，实体器官移植排斥，移植物抗宿主病，关节炎，类风湿性关节炎，炎症性肠病，特应性皮炎，牛皮癣，哮喘，变态反应或多发性硬化；以及新化合物，含有它们的药物组合物，本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂和用于治疗炎症疾病的药物结合的联合用药。
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公开(公告)号：CN1524527A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN200410028286.0
申请日：2000-05-01
申请人： 先灵公司
发明人： B·M·巴罗蒂 , J·W·克拉德 , H·B·约斯恩 , S·W·麦坎比 , B·A·麦基特里克 , M·W·米勒 , B·R·纽斯塔德特 , A·帕拉尼 , R·斯特恩斯马 , J·R·塔加特 , S·F·维斯 , M·A·劳林
IPC分类号： A61K31/4468 , A61K31/4523 , A61P31/12 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P11/06
CPC分类号： C07D413/14 , C07D211/58 , C07D401/14 , C07D417/14
摘要： 本发明提供了式(I)CCR5拮抗剂或其可药用盐在治疗HIV、实体器官移植排斥、移植物抗宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、牛皮癣、哮喘、变态反应或多发性硬化中的用途，基团定义公开在说明书中。本发明还提供了新的化合物、包含这些化合物的药物组合物、以及本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂或用于治疗炎症性疾病的药物的联合用药。
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公开(公告)号：CN1636567A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN200410085848.5
申请日：2000-05-01
申请人： 先灵公司
发明人： B·M·布罗蒂 , J·W·克拉德 , H·B·约斯恩 , S·W·麦坎比 , B·A·麦基特里克 , M·W·米勒 , B·R·纽斯塔德特 , A·帕拉尼 , E·M·史密斯 , R·斯特恩斯马 , J·R·塔加特 , S·F·维斯 , M·A·劳林 , E·吉尔博特 , M·A·拉布罗利
IPC分类号： A61K31/496 , A61K9/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P37/06
摘要： 公开了式(I)的CCR5拮抗剂或其药用盐的用途，其中R是任选取代的苯基，吡啶基，噻吩基或萘基；R1是氢原子或烷基；R2是取代的苯基，取代的杂芳基，萘基，芴基，二苯基甲基或任选取代的苯基－或杂芳基－烷基；R3是氢原子，烷基，烷氧基烷基，环烷基，环烷基烷基，或任选取代的苯基，苯基烷基，萘基，萘基烷基，杂芳基或杂芳基烷基；R4，R5和R7是氢原子或烷基；R6是氢原子，烷基或链烯基；该化合物用于治疗HIV，实体器官移植排斥，移植物抗宿主病，关节炎，类风湿性关节炎，炎症性肠病，特应性皮炎，牛皮癣，哮喘，变态反应或多发性硬化；以及新化合物，含有它们的药物组合物，本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂和用于治疗炎症疾病的药物结合的联合用药。
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公开(公告)号：CN1416351A
公开(公告)日：2003-05-07
申请号：CN01806227.X
申请日：2001-03-08
申请人： 先灵公司
发明人： M·A·劳林
CPC分类号： A61K38/212
摘要： 本发明公开了应用干扰素－α如聚乙二醇化干扰素α－2a或聚乙二醇化干扰素α－2b制备包含治疗有效量聚乙二醇化干扰素－α如聚乙二醇化干扰素α－2b的药物，所述药物用于增强感染HIV－1的成人患者和小儿患者以及同时感染HIV－1和HCV的患者的HIV－1特异性免疫应答，例如增强HIV－1特异性T－细胞活性。
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公开(公告)号：CN1349504A
公开(公告)日：2002-05-15
申请号：CN00807168.3
申请日：2000-05-01
申请人： 先灵公司
发明人： B·M·巴罗蒂 , J·W·克拉德 , H·B·约斯恩 , S·W·麦坎比 , B·A·麦基特里克 , M·W·米勒 , B·R·纽斯塔德特 , A·帕拉尼 , R·斯特恩斯马 , J·R·塔加特 , S·F·维斯 , M·A·劳林
IPC分类号： C07D211/58 , C07D417/14 , C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/4468 , A61K31/4523 , A61P31/12 , A61P19/00
CPC分类号： C07D413/14 , C07D211/58 , C07D401/14 , C07D417/14
摘要： 本发明提供了式(I)CCR5拮抗剂或其可药用盐在治疗HIV、实体器官移植排斥、移植物抗宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、牛皮癣、哮喘、变态反应或多发性硬化中的用途,其中X为－C(R13)2－,－C(R13)(R19)－,－C(O)－,－O－,－NH－,－N(烷基)－,(a),(b),(c),(d),(e),(f),(g),(h),(i),(j),(k),(l),(m)或(n);R为任选取代的苯基、吡啶基、噻吩基或萘基;R1为H,烷基或链烯基;R2为任选取代的苯基,苯基烷基,杂芳基或杂芳基烷基,萘基,芴基或二苯甲基;R3为任选取代的苯基、杂芳基或萘基;R4为H,烷基,氟代－烷基,环丙基甲基,－CH2CH2OH,－CH2CH2－O－烷基,－CH2C(O)－O－烷基,－CH2C(O)NH2,－CH2C(O)－NH烷基或－CH2C(O)－N(烷基)2;R19为任选取代的苯基,杂芳基或萘基,环烷基,环烷基烷基或烷氧基烷基;以及R5、R13、R14、R15和R16为氢或烷基。本发明还提供了新的化合物、包含这些化合物的药物组合物、以及本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂或用于治疗炎症性疾病的药物的联合用药。
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公开(公告)号：CN1349408A
公开(公告)日：2002-05-15
申请号：CN00807116.0
申请日：2000-05-01
申请人： 先灵公司
发明人： M·A·劳林
CPC分类号： A61K38/212 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了聚乙二醇化干扰素－α和CCR5拮抗剂,进一步联合至少一种单独或与抗HIV－1药物疗法如HAART合用的利巴韦林、IL－2、IL－12、pentafuside,在制备用于治疗首次治疗或已经治疗的成人和儿科患者中的HIV－1感染以及HIV－1与HCV合并感染的药物中的应用。
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