发明公开
CN1662230A 作为PPARα和γ调节剂的苯甲酸衍生物
失效 - 权利终止
- 专利标题: 作为PPARα和γ调节剂的苯甲酸衍生物
- 专利标题(英): Benzoic acid derivatives as modulators of PPAR alpha and gamma
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申请号: CN03814319.4申请日: 2003-06-17
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公开(公告)号: CN1662230A公开(公告)日: 2005-08-31
- 发明人: L·李
- 申请人: 阿斯特拉曾尼卡有限公司
- 申请人地址: 瑞典南泰利耶
- 专利权人: 阿斯特拉曾尼卡有限公司
- 当前专利权人: 阿斯特拉曾尼卡有限公司
- 当前专利权人地址: 瑞典南泰利耶
- 代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理商 张元忠; 王景朝
- 国际申请: PCT/GB2003/002598 2003.06.17
- 国际公布: WO2004/000295 EN 2003.12.31
- 进入国家日期: 2004-12-20
- 主分类号: A61K31/19
- IPC分类号: A61K31/19 ; A61P3/06 ; A61P3/10 ; C07C65/24 ; C07C233/78 ; C07C235/34 ; C07C309/66 ; C07C311/13 ; C07C323/62 ; C07D213/40 ; C07D217/06 ; C07D277/56 ; C07D307/68 ; C07D233/60
摘要:
一种式(I)化合物及其药物上可接受的盐、制备这些化合物的方法、治疗与胰岛素抵抗相关的临床疾病的用途、治疗用途相关的方法以及包含这些化合物的药物组合物,其中R1表示任选的被杂环基取代的芳基或任选的被芳基取代的杂环基,其中每个芳基或杂环基可被任选的取代;(CH2)m-T-(CH2)n-U-(CH2)p-基团连接在式I中标注的苯环的3或4号位,代表一个或多个下述基团:O(CH2)2、O(CH2)3、NC(O)NR4(CH2)2、CH2S(O2)NR5(CH2)2、CH2N(R6)C(O)CH2、(CH2)2N(R6)C(O)(CH2)2、C(O)NR7CH2、C(O)NR7(CH2)2和CH2N(R6)C(O)CH2O;V代表O、S、NR8、或单键;q代表1、2或3;W代表O、S、N(R9)C(O)、NR10、或单键;R2代表卤素、任选的被一个或多个氟取代的C1-4烷基、任选的被一个或多个氟取代的C1-4烷氧基、C1-4酰基、芳基、芳基C1-4烷基、CN或NO2;r代表0、1、2或3;R3代表卤素、任选的被一个或多个氟取代的C1-4烷基、任选的被一个或多个氟取代的C1-4烷氧基、C1-4酰基、芳基、芳基C1-4烷基、或CN;s代表0、1、2或3;并且R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立的代表H、C1-10烷基、芳基或芳基C1-4烷基,或者当m是0并且T代表N(R6)C(O)基团或(R5)NS(O2)时,R1和R6或R1和R5及一同与与之相连的氮原子代表杂芳基基团。
公开/授权文献
- CN100400512C 作为PPARα和γ调节剂的苯甲酸衍生物 公开/授权日:2008-07-09