公开(公告)号：CN118702656A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202411186613.9

申请日：2024-08-28

申请人： 安徽秀朗新材料科技有限公司

发明人： 请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名

IPC分类号： C07D307/89 ,  C07C51/367 ,  C07C65/24 ,  C07C51/41 ,  C07C63/68 ,  B01J23/72 ,  B01J21/04 ,  B01J35/45 ,  B01J35/60 ,  C08G73/10

摘要： 本发明公开了一种绿色环保的聚酰亚胺单体制备工艺，包括以下步骤：步骤一、制备Cu‑Al2O3催化剂：将铜粉、碘、纳米级三氧化二铝和DMSO混合，在5‑25℃下搅拌2‑10h，抽滤，滤饼分别用水、丙酮淋洗，再经干燥得到Cu‑Al2O3催化剂备用；步骤二、将4‑卤苯酐与无机碱在水中反应，制成4‑卤代邻苯二甲酸二钠盐水溶液，待用；以水作溶剂，将双酚AF和无机碱混合，进行反应，制成双酚AF二钠盐，然后加入步骤一中制备的Cu‑Al2O3催化剂和相转移催化剂，进行缩合反应，然后过滤，回收催化剂，滤液用酸进行酸化，得到S1‑四酸；步骤三、将步骤二中的S1‑四酸进行高温脱水，得到双酚AF二醚二酐，即聚酰亚胺单体。

公开(公告)号：CN116535304B

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202310335892.X

申请日：2023-03-31

申请人： 中国科学院成都生物研究所

发明人： 卢晓霞 ,  王飞 ,  马小峰 ,  杨金连 ,  石海龙 ,  李凌宇

IPC分类号： C07D215/14 ,  C07C49/84 ,  C07C235/64 ,  C07C217/84 ,  C07C65/24 ,  C07C217/80 ,  C07C43/225 ,  C07C235/38 ,  C07C327/48 ,  C07D213/30 ,  C07D239/74 ,  C07D277/64 ,  A61P39/06 ,  A61P35/00 ,  C07C45/64 ,  C07C231/02 ,  C07C213/00 ,  C07C41/26 ,  C07C51/09

摘要： 本发明属于化合物合成领域，具体涉及毛兰素类似物及其合成方法和应用。具体技术方案为：一类毛兰素类似物，通过特定的连接子链接两个不同的芳香环、多氢芳环或芳香杂环片段形成的化合物，或其构象异构体、旋光异构体或其盐：所述毛兰素类似物为盐时，为所述结构式与矿物酸或有机酸形成的盐。本发明构建这类新的毛兰素类似物的制备方法操作简单、产率高。新构建的毛兰素类似物具有良好的抗癌活性，且半衰期最长为毛兰素的12余倍，具有良好的制药潜力。

公开(公告)号：CN115322169B

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202210965771.9

申请日：2019-11-07

申请人： 自然资源部第三海洋研究所 ,  中国大洋矿产资源研究开发协会(中国大洋事务管理局)

发明人： 牛四文 ,  夏慢利 ,  张改云 ,  陈明谅 ,  李增鹏 ,  刘秀片 ,  邵宗泽

IPC分类号： C07D311/92 ,  C07D307/60 ,  C07D311/86 ,  C07D493/14 ,  C07D491/107 ,  C07C49/573 ,  C07C43/295 ,  C07C65/24 ,  C07C59/42 ,  C12P17/04 ,  C12P17/06 ,  C12P17/18 ,  C12P7/26 ,  C12P7/42 ,  C12P7/22 ,  A61K31/352 ,  A61K31/365 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/12 ,  A61K31/085 ,  A61K31/192 ,  A61K31/201 ,  A61P35/00 ,  C12R1/645

摘要： 物。本发明为开发新型抗肿瘤药物提供了候选化本发明公开深海真菌来源的聚酮类化合物 合物，为开发利用深海微生物来源的天然产物提及其制备方法和应用，该类化合物来源于深海真 供了科学依据，具有较好的应用开发前景。菌Penicillium chrysogenum MCCC 3A00292，共获得16个聚酮类化合物。本发明深海真菌

公开(公告)号：CN116396159A

公开(公告)日：2023-07-07

申请号：CN202310177521.3

申请日：2023-02-28

申请人： 湖南大学

发明人： 王雪强 ,  赵博伟

IPC分类号： C07C51/353 ,  C07C63/331 ,  C07C63/72 ,  C07C65/24 ,  C07C65/26 ,  C07C65/34 ,  C07C65/28 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07C253/30 ,  C07C255/13 ,  C07F7/18 ,  C07B37/00

摘要： 本发明公开了一种2,2’‑联苯二甲酸类化合物的合成方法，该方法是将卤代苯甲酸类化合物与金属还原剂在碱及镍催化剂/双齿配体复合催化体系作用下进行还原偶联反应，得到2,2’‑联苯二甲酸类化合物。该方法以2‑卤代苯甲酸类化合物作为原料，通过过渡金属Ni催化进行一锅反应，可以高产率获得2,2’‑联苯二甲酸类化合物，且该方法成本低、反应条件温和、反应操作简便、邻位区域选择性高，且避免了不必要的衍生化步骤、偶联反应快速高效等等问题，具有很高的工业生产价值。

公开(公告)号：CN114874417B

公开(公告)日：2023-05-26

申请号：CN202210471566.7

申请日：2022-04-29

申请人： 万华化学集团股份有限公司

发明人： 刘玄 ,  牟昌盛 ,  刘大伟 ,  刘赵兴

IPC分类号： C08G59/68 ,  C07C43/23 ,  C07C217/58 ,  C07C65/24 ,  C07C41/03 ,  C07C213/04 ,  C07C51/367 ,  C09D163/00

摘要： 本发明公开了一种环氧树脂稀释剂及其制备方法与应用。所述环氧树脂稀释剂具有下式所示结构通式。该稀释剂不仅对环氧树脂或固化剂具有良好的稀释效果，并且沸点较高，不属于VOC，环保应用性更好，而且研究意外地发现，该类稀释剂对环氧树脂的固化交联反应具有明显的促进作用，并且得到的环氧固化物力学性能提升明显。

公开(公告)号：CN115057769B

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN202210891772.3

申请日：2022-07-27

申请人： 河北海力恒远新材料股份有限公司

发明人： 郭少康 ,  邵帅 ,  王晶晓 ,  赵世强 ,  王飞扬 ,  王盼盼

IPC分类号： C07C51/41 ,  C07C51/02 ,  C07C63/313 ,  C07C63/331 ,  C07C65/24 ,  C07C213/02 ,  C07C213/10 ,  C07C217/90

摘要： 本发明涉及工业固体废弃物回收技术领域，具体公开一种聚酰亚胺废弃薄膜的回收方法，包括如下步骤：惰性气氛下，将聚酰亚胺废弃薄膜溶于硝基苯中，过滤，150℃～180℃条件下，向所得滤液中滴加中强碱溶液，滴加结束后降温，过滤，得四甲酸盐和反应液；将四甲酸盐溶于水中，加酸酸化，过滤，得四甲酸；将所述反应液蒸馏，回收硝基苯完毕后，减压升华，得4,4'‑二氨基二苯醚。本发明通过上述工艺，不但实现了聚酰亚胺单体的充分回收，且碱液的加入量也显著减少，从而废液的产生量也明显降低，同时，回收得到的四甲酸产品无黑点，实现了聚酰亚胺废弃薄膜的回收利用，具有较高的经济效益和环保效益。

公开(公告)号：CN113521048B

公开(公告)日：2023-04-14

申请号：CN202110847753.6

申请日：2021-07-26

申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所

发明人： 李卓荣 ,  刘睿 ,  薛司徒 ,  姜海伦 ,  张磊 ,  谭林杰 ,  曾利 ,  刘蜜敏

IPC分类号： A61K31/192 ,  A61K31/40 ,  A61K31/235 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/11 ,  A61K31/05 ,  A61K31/196 ,  A61K31/396 ,  A61K31/4409 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  C07C65/28 ,  C07C65/24 ,  C07D207/337 ,  C07D211/70 ,  C07C47/57 ,  C07C39/21 ,  C07C229/64 ,  C07C43/215 ,  C07C69/92 ,  C07D211/34 ,  C07C69/157 ,  C07C233/54 ,  C07D203/14 ,  C07D211/96 ,  C07D213/55

摘要： 本发明涉及一种多取代苯类化合物在制备认知障碍性疾病的药物中的用途，还涉及一类具有该结构的新化合物，以及化合物的制备方法和药用组合物。

公开(公告)号：CN115888579A

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN202111598289.8

申请日：2021-12-24

申请人： 上海星酶生物科技有限公司

发明人： 陈艳辉

IPC分类号： B01J19/00 ,  C07C45/46 ,  C07C49/84 ,  C07C51/16 ,  C07C65/24 ,  B01J4/00 ,  B01J19/18

摘要： 本发明涉及有机化学领域，具体涉及一种4‑苯氧基苯甲酸的合成制备方法及系统，包括搅拌器、浓缩机、反应器、萃取器、离心器和烘干器，支撑组件包括外壳、底座和支撑架，通过底座和支撑架对外壳提供稳定支撑，通过搅拌组件进行搅拌混合，通过温控器可以调整外壳中的混合温度，使得可以在指定的温度范围进行加工，收集组件包括控制阀、集液瓶、漂浮板和抽液器，通过控制阀可以开闭外壳使得下层液体进入到集液瓶中，漂浮板漂浮在上层液体上，然后可以启动抽液器抽出上层液体，从而可以同时对上层液体和下层液体进行提取，方便将有机相通过浓缩机浓缩，然后依次经过反应器、萃取器、离心器和烘干器处理，从而可以提高工作效率。

公开(公告)号：CN115677472A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202211373491.5

申请日：2022-11-04

申请人： 辽宁大学

发明人： 于海波 ,  马晨 ,  韩月 ,  朱迎迎 ,  高畅 ,  王广宇 ,  季楠 ,  刘艺璇

IPC分类号： C07C49/84 ,  C07C67/08 ,  C07C69/78 ,  C07C67/31 ,  C07C69/92 ,  C07C51/09 ,  C07C51/60 ,  C07C65/24 ,  C07C245/20 ,  C07C45/63 ,  C07D249/08

摘要： 本发明公开了一种药物中间体的合成方法及其在合成氯氟醚菌唑中的应用。由4‑氟‑2‑(三氟甲基)苯甲酸与乙醇经酯化反应后，与4‑氯苯酚生成4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酸乙酯后，经水解生成4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酸后，与(COCl)2发生酰化反应后，与重氮甲烷反应，产物再与浓缩氢溴酸发生歧化反应，生成药物中间体。药物中间体再与1,2,4‑三氮唑在氢化钠存在下发生取代反应后，再与甲基溴化镁发生格氏反应，得到氯氟醚菌唑。本发明提供的合成方法，原料易得，反应条件温和，路线短，收率高，合成成本低，是相对比较适宜的工业化路线，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN115427385A

公开(公告)日：2022-12-02

申请号：CN202180029899.8

申请日：2021-03-17

申请人： 艾伊莱布

发明人： 李硕镐

IPC分类号： C07C65/24 ,  C07D311/30 ,  A61K31/352 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00

摘要： 本发明涉及一种由下述化学式1表示的2‑(2,5‑二氟苯基)‑3‑羧基‑7‑氯‑(4H)‑4‑苯并吡喃酮的制造方法、用于其的新型的中间体及其制造方法。具体而言，本发明提供一种能够高效且经济地合成下述化学式1的化合物且能够以高收率大量制造的新型的制造方法。[化学式1]