发明授权
CN1918156B 作为CXC-和CC-趋化因子受体配体的异噻唑二氧化物
失效 - 权利终止
- 专利标题: 作为CXC-和CC-趋化因子受体配体的异噻唑二氧化物
- 专利标题(英): Isothiazole dioxides as CXC- and CC-chemokine receptor ligands
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申请号: CN200480041794.0申请日: 2004-12-20
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公开(公告)号: CN1918156B公开(公告)日: 2010-10-27
- 发明人: A·G·泰维拉斯 , J·郑 , P·J·比于 , Y·于 , J·曹 , J·芬 , D·伦德尔 , T·普里斯特利 , A·里吉亚尼 , J·R·默里特 , J·J·包德温 , 赖盖法 , M·吴
- 申请人: 先灵公司 , 法马科皮亚公司
- 申请人地址: 美国新泽西州
- 专利权人: 先灵公司,法马科皮亚公司
- 当前专利权人: 先灵公司,法马科皮亚公司
- 当前专利权人地址: 美国新泽西州
- 代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理商 赵苏林
- 优先权: 60/531,693 2003.12.22 US
- 国际申请: PCT/US2004/042720 2004.12.20
- 国际公布: WO2005/068460 EN 2005.07.28
- 进入国家日期: 2006-08-17
- 主分类号: C07D417/12
- IPC分类号: C07D417/12 ; C07D275/02 ; C07D417/14 ; A61K31/427 ; A61P35/00 ; A61P29/00
摘要:
所公开者为下式新的化合物:及其药学上可接受的盐与溶剂合物。D与E为不同基团,其中一个为N,而另一个为CR50。包含取代基A的基团实施例,包括杂芳基、芳基、杂环烷基、环烷基、芳基、炔基、烯基、氨基烷基、烷基或氨基。包含取代基B的基团实施例,包括芳基和杂芳基。也公开者为一种使用式IA化合物治疗趋化因子介导的疾病的方法,该疾病例如癌症、血管生成、血管生成性眼部疾病、肺病、多发性硬化、类风湿性关节炎、骨关节炎、中风与心脏再灌注损伤、疼痛(例如急性疼痛、急性与慢性炎性疼痛及神经病性疼痛)。
公开/授权文献
- CN1918156A 作为CXC-和CC-趋化因子受体配体的异噻唑二氧化物 公开/授权日:2007-02-21