发明授权
- 专利标题: 被取代的4-烷基-和4-烷酰基-哌啶衍生物和其作为神经激肽拮抗剂的用途
- 专利标题(英): Substituted 4-alkyl- and 4-alkanoyl-piperidine derivatives and their use as neurokinin antagonists
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申请号: CN200580010823.1申请日: 2005-04-04
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公开(公告)号: CN1938291B公开(公告)日: 2011-11-16
- 发明人: F·E·詹森斯 , F·M·萨门 , B·C·A·G·德博克克 , J·E·李纳尔茨
- 申请人: 詹森药业有限公司
- 申请人地址: 比利时比尔斯
- 专利权人: 詹森药业有限公司
- 当前专利权人: 詹森药业有限公司
- 当前专利权人地址: 比利时比尔斯
- 代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理商 谭明胜; 李连涛
- 优先权: 04101467.1 2004.04.08 EP
- 国际申请: PCT/EP2005/051509 2005.04.04
- 国际公布: WO2005/097774 EN 2005.10.20
- 进入国家日期: 2006-09-30
- 主分类号: C07D401/02
- IPC分类号: C07D401/02 ; C07D405/14 ; C07D409/14 ; C07D401/14 ; C07D401/04 ; C07D413/14 ; C07D417/14 ; A61K31/495 ; C07D211/00 ; C07D207/00
摘要:
本发明关于被取代的4-烷基-和4-烷酰基-哌啶衍生物,该衍生物有神经激肽拮抗活性,尤其是NK1的拮抗活性和结合NK1/NK3的拮抗活性,包含它们的组合物和其作为药物的用途,尤其是用于治疗和/或预防精神分裂症、呕吐、焦虑和抑郁、肠道易激综合症(IBS)、昼夜节律紊乱、先兆子痫、伤害感受、疼痛、尤其是内脏和神经性疼痛、胰腺炎、神经源性炎症、哮喘、慢性阻塞性肺疾患(COPD)和排尿障碍如尿失禁。根据本发明的化合物可用通式(I)表示,并且也包含其可药用的酸或碱加成盐、其立体化学异构体形式、其N-氧化物形式和其前体药物,其中所有取代基如权利要求1所确定。
公开/授权文献
- CN1938291A 被取代的4-烷基-和4-烷酰基-哌啶衍生物和其作为神经激肽拮抗剂的用途 公开/授权日:2007-03-28