- 专利标题: 制备(3R,3aS,6aR)六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇的方法
- 专利标题(英): Methods for the preparation of (3r,3as,6ar) hexahydro-furo[2,3-b]furan-3-ol
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申请号: CN200580010400.X申请日: 2005-03-31
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公开(公告)号: CN1938316A公开(公告)日: 2007-03-28
- 发明人: P·J·L·M·奎德弗利格 , B·R·R·科斯特莱恩 , R·J·韦恩 , C·S·M·利伯特斯 , J·H·M·H·库伊斯特拉 , F·A·M·洛门
- 申请人: 泰博特克药品有限公司
- 申请人地址: 爱尔兰科克郡
- 专利权人: 泰博特克药品有限公司
- 当前专利权人: 爱尔兰詹森研发公司
- 当前专利权人地址: 爱尔兰科克郡
- 代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理商 王颖煜; 赵苏林
- 优先权: 04101336.8 2004.03.31 EP
- 国际申请: PCT/EP2005/051452 2005.03.31
- 国际公布: WO2005/095410 EN 2005.10.13
- 进入国家日期: 2006-09-29
- 主分类号: C07D493/04
- IPC分类号: C07D493/04 ; C07D307/20 ; C07H15/04
摘要:
本发明涉及制备非对映体纯的(3R,3aS,6aR)六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇(6)的方法,以及涉及用于所述方法的新的中间体(3aR,4S,6aS)4-甲氧基-四氢-呋喃并[3,4-b]呋喃-2-酮(4)。更具体地,本发明涉及用于制备非对映体纯的(3R,3aS,6aR)六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇的立体选择性方法,以及用于(3aR,4S,6aS)4-甲氧基-四氢-呋喃并[3,4-b]呋喃-2-酮的结晶和用于(3aR,4R,6aS)4-甲氧基-四氢-呋喃并[3,4-b]-呋喃-2-酮到(3aR,4S,6aS)4-甲氧基-四氢-呋喃并[3,4-b]呋喃-2-酮的差向异构化的方法。
公开/授权文献
- CN1938316B 制备(3R,3aS,6aR)六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇的方法 公开/授权日:2012-12-12