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发明授权
CN1980939B 1-氧杂头孢菌素-7α-甲氧基-3-氯甲基衍生物的生产方法 失效 - 权利终止

  • 专利标题： 1-氧杂头孢菌素-7α-甲氧基-3-氯甲基衍生物的生产方法
  • 专利标题（英）： Process for producing 1-oxacephalosporin-7alpha-methoxy-3-chloromethyl derivative
  • 申请号： CN200580023005.5
    申请日： 2005-04-20
  • 公开(公告)号： CN1980939B
    公开(公告)日： 2012-05-30
  • 发明人: 鸿池敏郎
  • 申请人： 盐野义制药株式会社
  • 申请人地址： 日本大阪府
  • 专利权人： 盐野义制药株式会社
  • 当前专利权人： 盐野义制药株式会社
  • 当前专利权人地址： 日本大阪府
  • 代理机构： 中国专利代理(香港)有限公司
  • 代理商 刘元金; 李连涛
  • 优先权： 201578/2004 2004.07.08 JP
  • 国际申请： PCT/JP2005/007517 2005.04.20
  • 国际公布： WO2006/006290 JA 2006.01.19
  • 进入国家日期： 2007-01-08
  • 主分类号： C07D505/06
  • IPC分类号： C07D505/06 ;  C07D505/18
1-氧杂头孢菌素-7α-甲氧基-3-氯甲基衍生物的生产方法
摘要：
一种氧杂头孢烯化合物即式(IV)代表的化合物(IV)(式中R代表一个酰基；R1代表一个羧基保护基；Me代表甲基；且X代表卤素基)的生产方法，其特征在于包含下列步骤： 使式(I)代表的化合物(I)(式中R和R1的含义同以上定义)与一种卤化剂在一种碱的存在下反应的步骤； 在第一步完成之后在该卤化剂的存在下添加MOMe(M代表一种碱金属，且Me的含义同以上定义)的步骤；和 在第二步完成之后添加一种还原剂的步骤。
摘要（英）：

To provide a novel production method of oxacephem compound. [Solution] A method of producing Compound (IV) shown by the formula: (wherein R represents an acyl residue; R1 represents carboxy protecting group; Me represents methyl and X represents halogen), the method comprising the steps of: (First step) letting Compound (I) shown by Formula: (wherein, R represents an acyl residue; R1 represents carboxy protecting group) react with a halogenating agent in the presence of a base; (Second step) adding MOMe (M represents alkaline metal; Me represents methyl) in the presence of a halogenating agent after completion of the first step; and (Third step) adding a reducing agent after completion of the second step.

公开/授权文献
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