Um Ergosin breiter pharmazeutischer Verwendung zuzuführen, werden Claviceps-Stämme benötigt, die in der Lage sind, saprophytisch Ergosin zu bilden, das nahezu frei von Nebenalkaloiden ist, und sich durch Stabilität, hohe Alkaloidproduktion und gute Fermentationseigenschaften auszeichnen. Die Aufgabe wird gelöst, indem man zur Herstellung von Ergosin den Stamm Claviceps purpurea (Fr.) τul. IBP 179, seine Mutanten oder Varianten verwendet. Der neue Stamm bildet ein Gesamtalkaloidgemisch (ca. 900-1300 µg/ml Nährmedium), von dem mindestens 50 % der Alkaloide mit organischen Lösungsmitteln ausschüttelbar sind (ca. 80-90 % Ergosin / Ergosinin und 10-20 % leicht abtrennbare Substanzen). Der Stamm wird in aerober Fermentation in einem flüssigen Nährmedium, welches eine assimilierbare Kohlenstoffquelle, eine assimilierbare Stickstoffquelle und Mineralsalze enthält, in emerser und/oder submerser Kultur bei einer Temperatur von 20-30°C und einem pH-Wert von 4,0-6,2 während eines Zeitraumes von 7-35 Tagen kultiviert. 95 % der gebildeten Alkaloide werden in das Nährmedium abgegeben, aus dem man Ergosin/Ergosinin isoliert.