发明公开
EP0344112A2 Substituierte Bisacyloxynaphtacene und Verfahren zur Herstellung von Tetrathiotetracenen
失效
取代的双酰氧基萘并四苯和制备四硫代四苯的方法
- 专利标题: Substituierte Bisacyloxynaphtacene und Verfahren zur Herstellung von Tetrathiotetracenen
- 专利标题(英): Substituted bisacyloxynaphthacenes, and process for the preparation of tetrathiotetracenes
- 专利标题(中): 取代的双酰氧基萘并四苯和制备四硫代四苯的方法
-
申请号: EP89810366.8申请日: 1989-05-18
-
公开(公告)号: EP0344112A2公开(公告)日: 1989-11-29
- 发明人: Baumann, Marcus, Dr. , Mayer, Carl, W., Dr. , Wernet, Wolfgang, Dr. , Fischer, Walter, Dr.
- 申请人: CIBA-GEIGY AG
- 申请人地址: Klybeckstrasse 141 4002 Basel CH
- 专利权人: CIBA-GEIGY AG
- 当前专利权人: CIBA-GEIGY AG
- 当前专利权人地址: Klybeckstrasse 141 4002 Basel CH
- 优先权: CH2008/88 19880527; CH2754/88 19880719
- 主分类号: C07C69/017
- IPC分类号: C07C69/017 ; C07C69/18 ; C07C317/22 ; C07C323/21 ; C07F7/08 ; C07D495/06
摘要:
Verbindungen der Formel I
worin R 1 bis R 8 unabhängig voneinander H und mindestens eines von R 1 bis R 8 ein Substituent aus der Gruppe -F,
-Si(Ci-C4-Alkyl)3, -COOR 10 ; oder je zwei benachbarte Reste von R 1 bis R 8 -CO-O-CO-; oder mindestens eines von R 1 bis R 8 unsubstituiertes oder mit -F, -OH-, -CN, Ci-C 12 -Alkoxy,
C 1 -C 12 -Acyloxy oder -COOR 10 substitiertes C 1 -C 20 -Alkyl-(X)̵ p , C 2 -C 20 -Alkenyl(̵X)̵ p , C 2 -C 20 -Alkinyl(̵X)̵ p ,
C 3 -C 8 -Cycloalkyl(̵X)̵ p . C 1 -C 12 -Alkyl-C 3 -C 8 -cycloalkyl-(X)̵ p , C 3 -C 8 -Cycloalkyl-CH 2 (̵X)̵ p , C 1 -C 12 -Alkyl-C 3 -C 8 -cycloalkyl-CH 2 (̵X)̵ p , C 6 -C 10 -Aryl-X-, C7-C2o-Alkaryl-X-, C 7 -C 12 -Aralkyl(̵X)̵ p oder C 8 -C 20 -Alkaralkyl(̵X)̵ p oder -Y(̵CmH 2m -O)̵ n R 10 darstellen;
R 10 für H oder C 1 -C 18 -Alkyl steht, X -O-, -S-, -SO- oder -S0 2 -und Y -O-oder -S- bedeuten, und p für 0 oder 1, m für eine Zahl von 2 bis 6 und n für eine Zahl von 2 bis 20 stehen; und R 9 unsubstituiertes oder mit -F substituiertes C 1 -C 4 -Acyl darstellt.
Die Verbindungen der Formel I können direkt mit Schwefel in Gegenwart katalytischer Mengen einer Sulfonsäure zu 5,6,11,12-Tetrathiotetracenen umgesetzt werden, die mit Elektronendonatoren elektrisch leitende Charge-Transfer-Komplexe bilden.
worin R 1 bis R 8 unabhängig voneinander H und mindestens eines von R 1 bis R 8 ein Substituent aus der Gruppe -F,
-Si(Ci-C4-Alkyl)3, -COOR 10 ; oder je zwei benachbarte Reste von R 1 bis R 8 -CO-O-CO-; oder mindestens eines von R 1 bis R 8 unsubstituiertes oder mit -F, -OH-, -CN, Ci-C 12 -Alkoxy,
C 1 -C 12 -Acyloxy oder -COOR 10 substitiertes C 1 -C 20 -Alkyl-(X)̵ p , C 2 -C 20 -Alkenyl(̵X)̵ p , C 2 -C 20 -Alkinyl(̵X)̵ p ,
C 3 -C 8 -Cycloalkyl(̵X)̵ p . C 1 -C 12 -Alkyl-C 3 -C 8 -cycloalkyl-(X)̵ p , C 3 -C 8 -Cycloalkyl-CH 2 (̵X)̵ p , C 1 -C 12 -Alkyl-C 3 -C 8 -cycloalkyl-CH 2 (̵X)̵ p , C 6 -C 10 -Aryl-X-, C7-C2o-Alkaryl-X-, C 7 -C 12 -Aralkyl(̵X)̵ p oder C 8 -C 20 -Alkaralkyl(̵X)̵ p oder -Y(̵CmH 2m -O)̵ n R 10 darstellen;
R 10 für H oder C 1 -C 18 -Alkyl steht, X -O-, -S-, -SO- oder -S0 2 -und Y -O-oder -S- bedeuten, und p für 0 oder 1, m für eine Zahl von 2 bis 6 und n für eine Zahl von 2 bis 20 stehen; und R 9 unsubstituiertes oder mit -F substituiertes C 1 -C 4 -Acyl darstellt.
Die Verbindungen der Formel I können direkt mit Schwefel in Gegenwart katalytischer Mengen einer Sulfonsäure zu 5,6,11,12-Tetrathiotetracenen umgesetzt werden, die mit Elektronendonatoren elektrisch leitende Charge-Transfer-Komplexe bilden.
公开/授权文献
信息查询