On a mis au point des unités posologiques à absorption transdermique pour le traitement du syndrome post-ménoposique, comprenant une couche de support, une couche polymère adhésive contiguë dans laquelle sont microdispersées au moins des doses quotidiennes minimum efficaces d'un oestrogène. L'emploi de l'oestrogène naturel de 17-béta-oestradiol, ou d'oestradiol d'éthinyle ou de combinaisons de ceux-ci avec une quantité d'un progestatif ou d'une progestérone naturelle, afin de réduire au minimum les éventuels effets secondaires potentiels, est préféré. Lesdites unités utilisent un adhésif et des polymères bio-acceptables. On peut utiliser une couche polymère supplémentaire en contact intime avec la couche contenant l'oestrogène. On peut aussi utiliser facultativement une couche de séparation dans la fabrication desdites unités posologiques, séparant les deux couches polymères adhésives, ce qui permet la transmission de l'oestrogène de ladite première couche polymère adhésive pendant le traitement. On a prévu des unités posologiques acheminant de manière transdermique au moins les doses quotidiennes minimum de l'oestrogène pendant au moins un jour ou pendant plusieurs jours, par exemple pendant une semaine. L'invention concerne églement un procédé de traitement du syndrome post-ménoposique, utilisant les nouvelles unités posologiques.