摘要:
Transdermal estrogen/progestin absorption dosage units have been developed which comprise a backing layer, an adjoining polymer layer is an adhesive layer in which at least minimum effective dose of an estrogen is dissolved or microdispersed. Adhered to the polymer layer is an adhesive layer in which is dissolved and/or microdispersed at least minimum doses of progestin. Presently preferred is use of the natural estrogen, 17-beta-estradiol, or ethinyl estradiol or combinations thereof and of the progestin. The units have biologically acceptable adhesive and polymer layers. The adhesive layer can have dispersed one or more skin permeation enhancing agents. A separating layer can optionally be used in making the dosage units, which separate the adhesive and polymer layers, which permits estrogen transmission from the polymer layer during treatment. Dosage units are provided which transdermally deliver at least minimum daily doses of the estrogen and progestin for multiple days, such as for one week. The invention also provides a process of fertility control and estrogen replacement therapy using the novel dosage units. Also, the invention provides a fertility control system for fertility control using the novel dosage units.
摘要:
On a mis au point des unités posologiques à absorption transdermique pour le traitement du syndrome post-ménoposique, comprenant une couche de support, une couche polymère adhésive contiguë dans laquelle sont microdispersées au moins des doses quotidiennes minimum efficaces d'un oestrogène. L'emploi de l'oestrogène naturel de 17-béta-oestradiol, ou d'oestradiol d'éthinyle ou de combinaisons de ceux-ci avec une quantité d'un progestatif ou d'une progestérone naturelle, afin de réduire au minimum les éventuels effets secondaires potentiels, est préféré. Lesdites unités utilisent un adhésif et des polymères bio-acceptables. On peut utiliser une couche polymère supplémentaire en contact intime avec la couche contenant l'oestrogène. On peut aussi utiliser facultativement une couche de séparation dans la fabrication desdites unités posologiques, séparant les deux couches polymères adhésives, ce qui permet la transmission de l'oestrogène de ladite première couche polymère adhésive pendant le traitement. On a prévu des unités posologiques acheminant de manière transdermique au moins les doses quotidiennes minimum de l'oestrogène pendant au moins un jour ou pendant plusieurs jours, par exemple pendant une semaine. L'invention concerne églement un procédé de traitement du syndrome post-ménoposique, utilisant les nouvelles unités posologiques.
摘要:
A novel transdermal absorption dosage unit comprising a backing layer, an adjoining layer of solid polymer matrix in which estradiol or another steroidal pharmaceutical having estrogenic activity is microdispersed; and a biologically acceptable adhesive means by which the dosage unit adheres to the skin of the subject being administered said estradiol or another said steroidal pharmaceutical and adapted to permit transdermal absorption of said estradiol or another said steroidal pharmaceutical. Additionally, the invention relates to improved estradiol or other estrogenic steroid maintenance therapy.
摘要:
Une nouvelle unité de dosage pour l'absorption transdermique comprend une couche de soutient, une couche d'adjonction, constituée d'une matrice polymère solide dans laquelle sont microdispersés de l'oestradiol ou une autre substance pharmaceutique stéroïde présentant une activité oestrogénique, et un moyen adhésif biologiquement acceptable grâce auquel l'unité de dosage peut adhérer à la peau du sujet à qui sont administrés ledit oestradiol ou l'autre substance pharmaceutique stéroïde, ledit moyen adhésif étant conçu pour permettre l'absorption transdermique dudit oestradiol ou de l'autre substance pharmaceutique stéroïde. La présente invention se rapporte en outre à une thérapie améliorée de conservation de l'oestradiol ou d'un autre stéroïde oestrogénique.
摘要:
L'invention se rapporte à des unités de dosage polymères transdermiques, comprenant une couche de support et une couche réservoir. La couche réservoir peut comprendre plusieurs régions entrant en contact avec la peau en cours d'utilisation, elle peut éventuellement contenir différents produits pharmaceutiques, elle peut produire un niveau variable d'absorption transdermique, et elle permet de présenter des produits pharmaceutiques sous forme de micro-réservoirs ou d'un ou plusieurs macro-réservoirs. La région réservoir peut comprendre un macro-réservoir contenant un ou plusieurs produits pharmaceutiques, le réservoir étant limité par une couche de support et une couche d'une membrane polymère sensiblement non poreuse et régulant la perméabilité, qui entre directement ou indirectement en contact avec la peau au cours de l'administration transdermique. Un procédé d'administration transdermique de produits pharmaceutiques consistant à utiliser ces nouvelles unités de dosage est également décrit.
摘要:
Transdermal fertility-controlling absorption polymer matrix dosage units have been developed which comprise a backing layer, an adjoining layer of a solid polymer matrix in which minimum effective daily doses of an estrogen and a progestin are microdispersed and released for transdermal absorption. Presently preferred is use of the natural estrogen, 17-beta-estradiol, and of the progestin, levonorgestrel. The units have a biologically acceptable adhesive polymer layer. The polymer matrix as well as the adhesive layer can have dispersed one or more skin permeation enhancers. Dosage units are provided which transdermally deliver at least minimum daily doses of the estrogen and progestin for multiple days, such as for one week. The invention also provides a process of fertility control using the novel polymer matrix dosage units for the first three weeks of consecutive menstrual cycles of the subject desiring fertility control.
摘要:
Des unités d'absorption transdermique dosée d'oestrogène/progestine comprennent une couche de support et une couche polymère adjacente adhésive dans laquelle au moins une dose minimale efficace d'un oestrogène est dissoute ou microdispersée. Collée à la couche polymère est une couche adhésive dans laquelle sont dissoutes et/ou microdispersées au moins des doses minimales de progestines. On préfère utiliser actuellement l'oestrogène naturel, 17-beta-estradiol, ou de l'éthinylestradiol ou des combinaisons de ceux-ci et de progestine. Les unités comprennent des couches adhésiveet polymère biologiquement compatibles. Un ou plusieurs agents promoteurs de la pénétration dermique peuvent être dispersés dans la couche adhésive. Une couche de séparation peut éventuellement être utilisée lors de la fabrication des unités de dosage pour séparer les couches adhésive et polymère, la couche de séparation laissant passer l'oestrogène contenu dans la couche polymère pendant le traitement. Ces unités de dosage sont utiles pour appliquer par voie transdermique au moins des doses quotidiennes minimales d'oestrogène et de progestine pendant un certain nombre de jours, par exemple pendant une semaine. Un procédé contraceptif et une thérapie de remplacement de l'oestrogène au moyen de ces nouvelles unités de dosage sont également décrits. Un système contraceptif utilise ces nouvelles unités de dosage.
摘要:
Des unités de dosage matricielles polymères d'absorption transdermique de régulation de la fertilité ont été développées et comprennent une couche de support, une couche d'adjonction d'une matrice polymère solide dans laquelle des doses quotidiennes à effet minimum d'oestrogène et de progestine sont microdispersées et libérées pour être absorbées par voie transdermique. Actuellement, on préfère utiliser l'oestrogène naturelle, 17-bêta-estradiol, et pour ce qui est de la progestine, la lévonorgestrel. Les unités ont une couche polymère adhésive biologiquement acceptable. La matrice polymère ainsi que la couche adhésive peuvent avoir un ou plusieurs agents dispersés d'amélioration de la pénétration épidermique. Des unités de dosage assurent l'apport par voie transdermique d'au moins des doses quotidiennes minimum d'oestrogène et de progestine pour plusieurs jours, par exemple pour une semaine. L'invention concerne également un procédé de régulation de la fertilité qui utilise les nouvelles unités de dosage matricielles polymères pour les trois premières semaines des cycles menstruels consécutifs du sujet qui désire se soumettre à une régulation de la fertilité.