Composés utiles en tant qu'inhibiteurs de protéases rétrovirales caractérisés par une structrue de la formule (I), dans laquelle les groupes X1 peuvent être consitués de 0 à 2 groupes d'acides aminés alpha substitués en fin de chaîne par de l'hydrogène ou par l'un parmi un certain nombre de groupes terminaux et le groupe R1 peut être sélectionné parmi un large éventail de radicaux d'hydrocarbure. On vise à obtenir des composés présentant une constante Ki d'inhibition de l'activité des protéases inférieure à 50.