发明公开
EP0645376A1 Substituierte 1-Phenyl-oxazolidin-2-on Derivate deren Herstellung und der Verwendung als Adhäsionsrezeptor-Antagonisten
失效
取代的1-苯基 - 恶唑烷-2-酮衍生物及其制备方法和作为粘附受体拮抗剂的用途。
- 专利标题： Substituierte 1-Phenyl-oxazolidin-2-on Derivate deren Herstellung und der Verwendung als Adhäsionsrezeptor-Antagonisten
- 专利标题（英）： Substituted 1-phenyl-oxazolidin-2-one derivatives, their preparation and their use as adhesion-receptor antagonists
- 专利标题（中）： 取代的1-苯基 - 恶唑烷-2-酮衍生物及其制备方法和作为粘附受体拮抗剂的用途。
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申请号： EP94114519.5申请日： 1994-09-15
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公开(公告)号： EP0645376A1公开(公告)日： 1995-03-29
- 发明人: Gante, Joachim, Prof. Dr. , Juraszyk, Horst, Dr. , Raddatz, Peter, Dr. , Wurziger, Hanns, Dr. , Melzer, Guido , Bernotat-Danielowski, Sabine, Dr.
- 申请人： MERCK PATENT GmbH
- 申请人地址： Frankfurter Strasse 250 D-64293 Darmstadt DE
- 专利权人： MERCK PATENT GmbH
- 当前专利权人： MERCK PATENT GmbH
- 当前专利权人地址： Frankfurter Strasse 250 D-64293 Darmstadt DE
- 优先权： DE4332384 19930923
- 主分类号： C07D263/24
- IPC分类号： C07D263/24 ; C07D413/12 ; A61K31/42
摘要：
Neue Oxazolidinonderivate der Formel I
worin
R¹ einen unsubstituierten oder einfach durch CN, H₂N-CH₂-, A₂N-CH₂-, H₂N-C(=NH)-, H₂N-C(=NH)-NH-, H₂N-C(=NH)-NH-CH₂-, HO-NH-C(=NH)- oder HO-NH-C(=NH)-NH- substituierten Phenylrest,
X O, S, SO, SO₂, -NH- oder -NA-,
B
A Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen,
R² H, A, Li, Na, K, NH₄ oder Benzyl,
R³ H oder (CH₂) n -COOR²,
E jeweils unabhängig voneinander CH oder N,
Q O, S oder NH
m 1, 2 oder 3 und
n 0, 1, 2 oder 3 bedeuten,
sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze, hemmen die Bindung von Fibrinogen an den entsprechenden Rezeptor und können zur Behandlung von Thrombosen, Apoplexie, Herzinfarkt, Entzündungen, Arteriosklerose, Osteoporose sowie von Tumoren verwendet werden.
worin
R¹ einen unsubstituierten oder einfach durch CN, H₂N-CH₂-, A₂N-CH₂-, H₂N-C(=NH)-, H₂N-C(=NH)-NH-, H₂N-C(=NH)-NH-CH₂-, HO-NH-C(=NH)- oder HO-NH-C(=NH)-NH- substituierten Phenylrest,
X O, S, SO, SO₂, -NH- oder -NA-,
B
A Alkyl mit 1 bis 6 C-Atomen,
R² H, A, Li, Na, K, NH₄ oder Benzyl,
R³ H oder (CH₂) n -COOR²,
E jeweils unabhängig voneinander CH oder N,
Q O, S oder NH
m 1, 2 oder 3 und
n 0, 1, 2 oder 3 bedeuten,
sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze, hemmen die Bindung von Fibrinogen an den entsprechenden Rezeptor und können zur Behandlung von Thrombosen, Apoplexie, Herzinfarkt, Entzündungen, Arteriosklerose, Osteoporose sowie von Tumoren verwendet werden.
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