描述了式I的二酰基取代的胍，其中X（1）和X（2）为“IMA”，T1为零，1,2,3或4，R（A）和R（B）为 氢，Hal，CN，OR（106），（O）（环）（氟）烷基，NR（107）R（108），苯基或苄基，或X（1）和X（2） 和（B）和X（2）是它们的药学上可耐受的盐，其中双键可以具有（E）或（Z）构型或X（1）和X（2）。 它们非常适合作为具有用于梗死预防和梗死治疗的心脏保护成分的抗心律失常药物，并且还用于治疗心绞痛，其中它们也预防性地抑制或大大降低形成局部诱发的损伤的病理生理过程，特别是在引发 的局部诱发心律失常。 由于其对病理性缺氧和缺血情况的保护作用，由于抑制细胞Na + / H +交换机制，本发明式I化合物可用作治疗药物 由局部缺血或主要或次要引起的疾病引起的所有急性或慢性损伤。

Guanidine compounds of the formula III X (2) with the meanings given in the claims are intended for the production of valuable antiarrhythmic drugs with a cardioprotective component for infarct prophylaxis and infarct treatment and for treatment of angina pectoris ideal, where they also preventively the pathophysiological processes in the formation of ischemically induced damage, in particular in the triggering of ischemia-induced cardiac arrhythmias, inhibit or greatly decrease. Because of their protective effects against pathological hypoxic and ischemic situations, these compounds can be characterized as pharmaceuticals for treating all acute or chronic ischemia-induced damage or diseases induced primarily or secondarily, because of inhibition of the cellular Na ⁺ / H ⁺ exchange.