发明公开
EP1273590A2 Estra- 1,3,5(10)-trien Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, und diese Ver-bindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
失效
雌甾-1,3,5（10） - 三烯衍生物，它们的制备方法，以及含有这些版本 - 的化合物和药物组合物
- 专利标题： Estra- 1,3,5(10)-trien Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, und diese Ver-bindungen enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
- 专利标题（英）： Estra- 1,3,5(10)-triene Derivatives, Methods of Preparing Such Compounds and Pharmaceutical Compositions Containing Them
- 专利标题（中）： 雌甾-1,3,5（10） - 三烯衍生物，它们的制备方法，以及含有这些版本 - 的化合物和药物组合物
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申请号： EP02090253.2申请日： 1995-07-03
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公开(公告)号： EP1273590A2公开(公告)日： 2003-01-08
- 发明人: Schwarz, Sigfried , Elger, Walter , Reddersen, Gudrun , Schneider, Birgitt , Siemann, Hans-Joachim
- 申请人： Jenapharm GmbH & Co. KG
- 申请人地址： Otto-Schott-Strasse 15 07745 Jena DE
- 专利权人： Jenapharm GmbH & Co. KG
- 当前专利权人： Jenapharm GmbH & Co. KG
- 当前专利权人地址： Otto-Schott-Strasse 15 07745 Jena DE
- 代理机构： Wablat, Wolfgang, Dr.Dr.
- 优先权： DE4429397 19940809
- 主分类号： C07J51/00
- IPC分类号： C07J51/00 ; A61K31/56 ; A61P5/30 ; C07J53/00
摘要：
Die Erfindung betrifft neue C 14 -C 15 -verbrückte Estra-1,3,5(10) -trien-Amidosulfamate, welche an der 3-Position eine R-SO 2 -O-Gruppe tragen, wobei R eine R 1 R 2 N-Gruppe oder R 1 NH-Gruppe ist, worin R 1 und R 2 unabhängig voneinander einen Alkylrest mit 1 - 5 C-Atomen oder zusammen mit dem N-Atom einen Polymethyleniminorest mit 4 bis 6 C-Atomen oder einen Morpholinorest bedeuten.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind zur hormonalen Kontrazeption und in der klimakterischen Hormon-Replacement-Therapie(HRT) sowie zur Behandlung gynäkologischer und andrologischer Krankheitsbilder geeignet. Daher weisen die erfindungsgemäßen Verbindungen nur eine geringe hepatische Estrogenität auf.
Ferner werden Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen beschrieben, sowie zur Herstellung pharmazeutischer Zusammensetzungen.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind zur hormonalen Kontrazeption und in der klimakterischen Hormon-Replacement-Therapie(HRT) sowie zur Behandlung gynäkologischer und andrologischer Krankheitsbilder geeignet. Daher weisen die erfindungsgemäßen Verbindungen nur eine geringe hepatische Estrogenität auf.
Ferner werden Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen beschrieben, sowie zur Herstellung pharmazeutischer Zusammensetzungen.
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