Verfahren zur Früherkennung und Erkennung, für die Verlaufsprognose und die Beurteilung des Schweregrads und zur therapiebegleitenden Verlaufsbeurteilung von Sepsis und sepsisähnlichen systemischen Infektionen sowie zur Abschätzung der Gefährdung von Sepsisrisikopatienten durch die Ausbildung einer Sepsis, bei dem man die Anwesenheit und/oder Menge von anti-Asialo-G M1 -Antikörpern (anti-AG M1 -Antikörpern) und damit kreuzreagierenden Antikörpern in einer biologischen Flüssigkeit eines Patienten oder Sepsisrisikopatienten bestimmt und aus deren Anwesenheit und/oder Menge Schlüsse hinsichtlich des Vorliegens, des zu erwartenden Verlaufs, des Schweregrads oder des Erfolgs einer Therapie der Entzündungserkrankung oder Sepsis oder hinsichtlich der Gefährung eines Sepsisrisikopatienten zieht.
Wird das Verfahren unter Einsatz von Spenderblut durchgeführt, ermöglicht es die Aussonderung potentiell schädlicher Blutkonserven.