用于治疗和预防肾脏疾病的药物包含磺酰胺衍生物（I）或其盐。 用于治疗和预防肾脏疾病的药剂包含式（I）的磺酰胺衍生物或其盐。 [图像] R 1H或Alk（任选被A取代）; Alk：低级烷基; A：COOR a，CONR bR c，Cyc，6-10元芳基，3-10元任选含氧杂环基烷基或任选含有氧代或Alk的5-10元杂芳基; 环：3-10C环烷基; R a，R iH，3-10元环烷基或Alk（任选被COOR a1，OCOR a2，OCOOR a3，OR a4，CONR a5R a6，NR a5R a6或Cyc 1取代）; R a1，R a4H，Cyc或Alk; R a2，R a3Cyc或Alk; R a5，R a6H或Alk; 或NR a5R a6环氨基; 环13-10 C环烷基，6-10C芳基，3-10元杂环烷基或5-10元杂芳基; R b，R cH或Alk（任选被COOR a1，CONR a5R a6或Cyc 1取代）; T：O，S或SO 2; 或TR 1 SO 2 NR b 3 R c3; R b3，R c3H或Alk; R 2N（Alk）2，Alk，Cyc，6-10C芳基（任选被1-3B取代），3-10C杂环基烷基（任选含有氧代）或5-10元杂芳基（任选被D取代）; B：氧代，烷基，低级卤代烷基，YR d，卤素，NO 2，NH 2，COOR a1，CONH 2，SO 2 NH 2，SOAlk，SO 2 NH 2（任选被COOR a1或AlkNHSO2Alk取代） Y：O或S; R dH，低级卤代烷基或Alk（任选被COOR a1取代）; D：Alk，NH 2or COOR a1; Q：H或Alk（任选被E取代）; E：OR h，COOR i，CONR jR k，6-10C芳基（任选被1-3个卤素，NO 2，Alk，OR b 3或COOR b 3取代）或5-10元杂芳基（任选被1-3个卤素 ，氧代，烷基或苯基）; R hH或Alk（任选被OR b3取代）; R j，R kH，6-10 C芳基（任选被CONH 2取代），杂芳基（任选被卤素，Alk，CONH 2或COOR b 3取代）或Alk（任选被OR b 3或5-10元杂芳基取代）; 或任选被OH，Alk，低级羟烷基，CONH 2，N（Alk）2，低级酰基或COOR b3取代的NR jR环状氨基）; Z：H，OH或COOR n; R 10低级卤代烷基，6-10C芳基或Alk（任选被OR b3，COOR n2，CONR a5R a6，OCOR n5，3-10元杂环烷基或6-10元芳基取代）; R n2Alk（任选被COOAlk取代）; 和R n5Alk（任选被OCOAlk取代）。 活动性：肾解; 抑制细胞生长; 降血糖; 抗炎。 在db / db糖尿病小鼠的肾病模型中，[4- [2- [2-羟基-5-（N-羟基甲脒基）苯磺酰基氨基]乙基] -2'-甲磺酰基联苯-3-基氧基]乙酸乙酯（Ia）的正丁基 100 mg / d口服白蛋白/肌酐比例尿液降至0.202，对照组为0.386，正常非糖尿病小鼠为0.026。 作用机制：IgA拮抗剂。