发明公开
EP2205595A1 OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
有权
恶二唑和恶唑取代的苯并咪唑和吲哚衍生物作为DGAT1抑制剂的
- 专利标题： OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
- 专利标题（中）： 恶二唑和恶唑取代的苯并咪唑和吲哚衍生物作为DGAT1抑制剂的
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申请号： EP08804779.0申请日： 2008-09-26
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公开(公告)号： EP2205595A1公开(公告)日： 2010-07-14
- 发明人: KWAK, Young-Shin , COPPOLA, Gary Mark
- 申请人： Novartis AG
- 申请人地址： Lichtstrasse 35 4056 Basel CH
- 专利权人： Novartis AG
- 当前专利权人： Novartis AG
- 当前专利权人地址： Lichtstrasse 35 4056 Basel CH
- 代理机构： Vögeli-Lange, Regina
- 优先权： US976064P 20070928
- 国际公布： WO2009040410 20090402
- 主分类号： C07D413/04
- IPC分类号： C07D413/04 ; C07D413/14 ; A61K31/42 ; A61K31/4245 ; A61K31/44 ; A61P3/00
摘要：
The present invention provides oxadiazolyl- substituted benzimidazole- and idole-derivates that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.
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