异噻唑基氧基苯基脒化合物（I）或其盐，N-氧化物，金属络合物或立体异构体是新的。 式（I）的异噻唑基氧基苯基脒化合物或其盐，N-氧化物，金属络合物或立体异构体是新的。 R 1>：1-12C-烷基，2-12C-烯基，2-12C-炔基，环状3-8C-烷基，4-8C-链烯基，4-8C-炔基（其中在环体系中碳原子 所有环状基团任选被一个或多个N，O，P或S的杂原子取代，并且所有基团任选被一个或多个R 1a，X，OR 1a，SR 1a，N（R 1a）2，Si（R 1a） ）3，COOR1a，CN或CON（R1a）2）或H; 和R 2>：1-12C-烷基，2-12C-烯基，2-12C-炔基，环状3-8C-烷基，4-8C-烯基，4-8C-炔基，5-18C-芳基，7- 19C-芳烷基或7-19C-烷芳基（其中：在环体系中，所有环状基团的碳原子任选被一个或多个N，O，P或S的杂原子取代，并且所有基团任选被一个 或更多的R1a，X，OR1a，SR1a，N（R1a）2，Si（R1a）3，COOR1a，CN或CON（R1a）2）; 和R 3>：CN，-SH，-SR 2 a，-OR 2 a或 - （CO）-R 2a; 或R 2> R 3>，R 2> R 1>，R 1> R 3>，R 2> R 3> + C，R 2> R 1> + C，R 1> R 3 + C，R 2> R 3> + N，R 2> R 1> + N，R 1> R 3> + N，R 2> R 3> + O，R 2> R 1> + O，R 1> R 3> + O，R 2> R 3> + P，R 2> R 1> + P，R 1> R 3> + P，R 2> R 3> + S，R 2> R 1> + S，R 1 > R 3> + S：4-7元环（任选被R 1a，OR 1a，SR 1a，N（R 1a）2或Si（R 1a）3取代） H或C 1-12烷基; X：晕 R2a：1-12C-烷基，2-12C-烯基，2-12C-炔基，环状3-8C-烷基，4-8C-烯基，4-8C-炔基，5-18C-芳基，7-19C-芳烷基 或7-19C-烷芳基（其中在所述环系中，所有环状基团的碳原子任选地被一个或多个N，O，P或S的杂原子取代，并且所有上述基团任选被一个或多个R 1a ，X，OR1a，SR1a，N（R1a）2，Si（R1a）3，COOR1a，CN或CON（R1a）2）; R 4>，R 5>：H，X，CN，SH，SR2a，OR2a或（CO）-R2a; R 6>：H，X，OR1a，SR1a，N（R1a）2，硝基，Si（R1a）3，COOR1a，CN或CON（R1a）2,1-12C-烷基，2-12C-链烯基，2 -12C-炔基，环状3-12C-烷基，4-12C-烯基，4-12C-炔基，5-18C-芳基，7-19C-芳烷基或7-19C-烷芳基，其中在环体系中碳原子 所有环状基团任选被一个或多个C，N，O，P或S的杂原子取代，并且所有上述基团任选地被一个或多个R 1a，X，OR 1a，SR 1a，N（R 1a）2， Si（R1a）3，COOR1a，CN或CON（R1a）2; R 7>：H，1-12C-烷基，2-12C-烯基，2-12C-炔基，环状3-12C-烷基，4-12-烯基，4-12C-炔基，5-18C-芳基， 7-19C-芳烷基或7-19C-烷芳基，其中所有环状基团的碳原子任选被一个或多个C，N，O，P或S的杂原子取代，并且所有上述基团 任选被R1a，X，OR1a，SR1a，N（R1a）2，Si（R1a）3，COOR1a，CN或CON（R1a）2取代; 或R 2> R 3>，R 2> R 1>，R 1> R 3>，R 2> R 3> + C，R 2> R 1> + C，R 1> R 3 + C，R 2> R 3> + N，R 2> R 1> + N，R 1> R 3> + N，R 2> R 3> + O，R 2> R 1> + O，R 1> R 3> + O，R 2> R 3> + P，R 2> R 1> + P，R 1> R 3> + P，R 2> R 3> + S，R 2> R 1> + S，R 1 > R 3> + S：4-7元环（任选被R 1a，X，OR 1 a，SR 1 a，N（R 1a）2或Si（R 1a）3，COOR 1 a，CN或N（R 1a）2 CO取代）。 独立权利要求包括：（1）（I）的准备; 和（2）式（VIII）的异噻唑基氨基苯基醚化合物。 [图片] [图片]活动：杀菌剂; 抗菌; 杀病毒; 抗藻类; 除草剂; 植物生长刺激剂 农药。 行动机制：无给予。