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    Isothiazolyloxyphenylamidine und deren verwendung als Fungizide
    3.
    发明公开
    Isothiazolyloxyphenylamidine und deren verwendung als Fungizide 审中-公开
    维生素A异黄酮化合物

    公开(公告)号：EP2391612A1

    公开(公告)日：2011-12-07

    申请号：EP10701104.1

    申请日：2010-01-21

    申请人： Bayer CropScience AG

    发明人： KUNZ, Klaus ,  ILG, Kerstin ,  GREUL, Jörg, Nico ,  CRISTAU, Pierre ,  HOFFMANN, Sebastian ,  SEITZ, Thomas ,  ORT, Oswald ,  HEINEMANN, Ulrich ,  BENTING, Jürgen ,  DAHMEN, Peter ,  WACHENDORFF-NEUMANN, Ulrike ,  CALLEJA, Marcel ,  HADANO, Hiroyuki

    IPC分类号： C07D275/04 ,  C07D275/03 ,  A01N43/80

    CPC分类号： C07D275/03 ,  C07D275/04

    摘要： The present invention relates to isothiazolyloxyphenyl amidines of the general formula (I), to a method for the production thereof, to the use of the amidines according to the invention for combating undesired microorganisms, and to an agent for said purpose, comprising the isothiazolyloxyphenyl amidines according to the invention. The invention further relates to a method for combating undesired microorganisms by applying the compounds according to the invention to the microorganisms and/or the habitats thereof.

    摘要翻译： 异噻唑基氧基苯基脒化合物（I）或其盐，N-氧化物，金属络合物或立体异构体是新的。 式（I）的异噻唑基氧基苯基脒化合物或其盐，N-氧化物，金属络合物或立体异构体是新的。 R 1>：1-12C-烷基，2-12C-烯基，2-12C-炔基，环状3-8C-烷基，4-8C-链烯基，4-8C-炔基（其中在环体系中碳原子 所有环状基团任选被一个或多个N，O，P或S的杂原子取代，并且所有基团任选被一个或多个R 1a，X，OR 1a，SR 1a，N（R 1a）2，Si（R 1a） ）3，COOR1a，CN或CON（R1a）2）或H; 和R 2>：1-12C-烷基，2-12C-烯基，2-12C-炔基，环状3-8C-烷基，4-8C-烯基，4-8C-炔基，5-18C-芳基，7- 19C-芳烷基或7-19C-烷芳基（其中：在环体系中，所有环状基团的碳原子任选被一个或多个N，O，P或S的杂原子取代，并且所有基团任选被一个 或更多的R1a，X，OR1a，SR1a，N（R1a）2，Si（R1a）3，COOR1a，CN或CON（R1a）2）; 和R 3>：CN，-SH，-SR 2 a，-OR 2 a或 - （CO）-R 2a; 或R 2> R 3>，R 2> R 1>，R 1> R 3>，R 2> R 3> + C，R 2> R 1> + C，R 1> R 3 + C，R 2> R 3> + N，R 2> R 1> + N，R 1> R 3> + N，R 2> R 3> + O，R 2> R 1> + O，R 1> R 3> + O，R 2> R 3> + P，R 2> R 1> + P，R 1> R 3> + P，R 2> R 3> + S，R 2> R 1> + S，R 1 > R 3> + S：4-7元环（任选被R 1a，OR 1a，SR 1a，N（R 1a）2或Si（R 1a）3取代） H或C 1-12烷基; X：晕 R2a：1-12C-烷基，2-12C-烯基，2-12C-炔基，环状3-8C-烷基，4-8C-烯基，4-8C-炔基，5-18C-芳基，7-19C-芳烷基 或7-19C-烷芳基（其中在所述环系中，所有环状基团的碳原子任选地被一个或多个N，O，P或S的杂原子取代，并且所有上述基团任选被一个或多个R 1a ，X，OR1a，SR1a，N（R1a）2，Si（R1a）3，COOR1a，CN或CON（R1a）2）; R 4>，R 5>：H，X，CN，SH，SR2a，OR2a或（CO）-R2a; R 6>：H，X，OR1a，SR1a，N（R1a）2，硝基，Si（R1a）3，COOR1a，CN或CON（R1a）2,1-12C-烷基，2-12C-链烯基，2 -12C-炔基，环状3-12C-烷基，4-12C-烯基，4-12C-炔基，5-18C-芳基，7-19C-芳烷基或7-19C-烷芳基，其中在环体系中碳原子 所有环状基团任选被一个或多个C，N，O，P或S的杂原子取代，并且所有上述基团任选地被一个或多个R 1a，X，OR 1a，SR 1a，N（R 1a）2， Si（R1a）3，COOR1a，CN或CON（R1a）2; R 7>：H，1-12C-烷基，2-12C-烯基，2-12C-炔基，环状3-12C-烷基，4-12-烯基，4-12C-炔基，5-18C-芳基， 7-19C-芳烷基或7-19C-烷芳基，其中所有环状基团的碳原子任选被一个或多个C，N，O，P或S的杂原子取代，并且所有上述基团 任选被R1a，X，OR1a，SR1a，N（R1a）2，Si（R1a）3，COOR1a，CN或CON（R1a）2取代; 或R 2> R 3>，R 2> R 1>，R 1> R 3>，R 2> R 3> + C，R 2> R 1> + C，R 1> R 3 + C，R 2> R 3> + N，R 2> R 1> + N，R 1> R 3> + N，R 2> R 3> + O，R 2> R 1> + O，R 1> R 3> + O，R 2> R 3> + P，R 2> R 1> + P，R 1> R 3> + P，R 2> R 3> + S，R 2> R 1> + S，R 1 > R 3> + S：4-7元环（任选被R 1a，X，OR 1 a，SR 1 a，N（R 1a）2或Si（R 1a）3，COOR 1 a，CN或N（R 1a）2 CO取代）。 独立权利要求包括：（1）（I）的准备; 和（2）式（VIII）的异噻唑基氨基苯基醚化合物。 [图片] [图片]活动：杀菌剂; 抗菌; 杀病毒; 抗藻类; 除草剂; 植物生长刺激剂 农药。 行动机制：无给予。