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发明专利
JP2008545404A Polypeptide 审中-公开

Polypeptide
摘要：
本発明は、１μMより少ないか若しくは等しい所定のクラスＩ pMHCに対するKDを有し、及び/又は２ S
-1 か若しくはそれより遅い該所定のクラスＩ pMHC分子に対する解離速度(k
off )を有し、及び配列番号７に対し少なくとも45％の同一性及び/又は55％の類似性を有し、及び該所定のpMHCに対するCD8の結合を配列番号３のポリペプチドより大きな程度で阻害することを特徴とする、所定のクラスＩ pMHCへの結合性を有するポリペプチドを提供する。 このポリペプチドは、単独で又は治療剤との組合せで、細胞傷害性Ｔ細胞(CTL)応答の阻害に有用である。
【選択図】なし
摘要（英）：

The present invention has a KD for less or equal to a predetermined class the I pMHC than 1 .mu.M, and / or 2 S -1 to or dissociation rate to the slower the predetermined class the I pMHC molecules than (k off) have , and at least 45% identity and / or 55% similarity to SEQ ID NO: 7, and characterized by inhibiting a greater extent than the polypeptide of SEQ ID NO: 3 the binding of CD8 to said predetermined pMHC that provides a polypeptide capable of binding to a given class the I pMHC. The polypeptide, alone or in combination with therapeutic agents useful in the inhibition of cytotoxic T cell (CTL) response.
.BACKGROUND

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