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公开(公告)号：JP2008545404A
公开(公告)日：2008-12-18
申请号：JP2008512902
申请日：2006-05-19
发明人： モイセイ，ルース，カレン , ヤコブセン，ベント，カルステン , リー，イ
IPC分类号： C12N15/09 , A61K38/00 , A61K47/48 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07K14/47 , C07K14/705 , C07K14/735 , C07K19/00 , C12P21/02
CPC分类号： C07K14/70535 , A61K38/00 , C07K14/70503
摘要： 本発明は、１μMより少ないか若しくは等しい所定のクラスＩ pMHCに対するKDを有し、及び/又は２ S
-1 か若しくはそれより遅い該所定のクラスＩ pMHC分子に対する解離速度(k
off )を有し、及び配列番号７に対し少なくとも45％の同一性及び/又は55％の類似性を有し、及び該所定のpMHCに対するCD8の結合を配列番号３のポリペプチドより大きな程度で阻害することを特徴とする、所定のクラスＩ pMHCへの結合性を有するポリペプチドを提供する。 このポリペプチドは、単独で又は治療剤との組合せで、細胞傷害性Ｔ細胞(CTL)応答の阻害に有用である。
【選択図】なし-
公开(公告)号：JP2008509090A
公开(公告)日：2008-03-27
申请号：JP2007517414
申请日：2005-05-18
发明人： ダン，スティーヴン，マーク , ブルター，ジョナサン，マイケル , モロイ，ピーター，イーモン , ヤコブセン，ベント，カルステン , リー，イ
IPC分类号： C07K14/725 , A61K35/12 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07K14/705 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC分类号： C07K14/7051 , A61K35/12 , A61K38/00 , A61K39/39 , A61K2039/5156 , A61K2039/585 , C07K14/55 , C07K14/705 , C07K19/00 , C07K2319/33 , C07K2319/40 , C07K2319/74
摘要： 本発明は、SLLMWITQC-HLA-A*0201への結合特性を有するT細胞受容体(TCR)を提供し、該SLLMWITQCペプチドは、一連の腫瘍細胞により発現されるNY-ESO-1タンパク質に由来する。 該TCRは、1μM以下の上記のペプチド-HLA複合体についてのK
D を有し、及び／又は1×10
-3 S
-1 又はそれより遅い解離定数(k
off )を有する。
【選択図】なし-
公开(公告)号：JP2009527538A
公开(公告)日：2009-07-30
申请号：JP2008555857
申请日：2007-02-19
发明人： マシューズ，イアン，リチャード
IPC分类号： C07D487/04 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K31/5025 , A61P29/00 , A61P37/06
CPC分类号： C07D487/04
摘要： CD80 アンタゴニスト化合物、 4-(6-フルオロ-3-オキソ-1,3-ジヒドロ-ピラゾロ[4,3-c]シンノリン-2-イル)-N-(2,2-ジフルオロ-エチル)-ベンズアミドのコリン塩は、良好な水溶解性を有しており、医薬用途に便利である。
【選択図】 なし-
公开(公告)号：JP2008510678A
公开(公告)日：2008-04-10
申请号：JP2007514064
申请日：2005-03-15
发明人： ヤコブセン，ベント，カルステン , リー，イ
IPC分类号： C07K14/705 , A61K35/12 , A61K38/00 , A61P35/00 , C07K1/113 , C07K14/725 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC分类号： C07K14/7051 , A61K38/00 , C07K2319/00
摘要： 本発明は、1μM以下のILAKFLHWL-HLA-A
* 0201複合体についてのK
D を有し、及び／又は1×10
-3 S
-1 又はそれより遅いILAKFLHWL-HLA-A
* 0201複合体についての解離定数(k
off )を有することを特徴とする、ILAKFLHWL-HLA-A
* 0201への結合特性を有し、かつ少なくとも1つのTCRα鎖可変ドメイン及び／又は少なくとも1つのTCRβ鎖可変ドメインを含むT細胞受容体(TCR)を提供する。
【選択図】なし-
公开(公告)号：JP2007537743A
公开(公告)日：2007-12-27
申请号：JP2007517396
申请日：2005-05-10
发明人： ダン，スティーヴン，マーク , ブルター，ジョナサン，マイケル , リー，イ
IPC分类号： C12N15/09 , C07K14/725 , C12N15/10 , C40B40/02 , G01N33/68
CPC分类号： C40B40/02 , C07K14/7051 , C12N15/1037
摘要： 所定の標的pMHCに特異的な所定のTCRの親和性を増大させ及び/又は解離速度を減少させる方法であって、該所定のTCRの対応するCDR2配列とは異なるα鎖CDR2配列及び/又はβ鎖CDR2配列を有するが、該所定のTCRと同じα及びβのCDR1配列及びCDR3配列を有する複数のTCRを作り、該標的pMHCについて該複数のTCRからのメンバーの親和性及び/又は解離速度を決定し、該標的pMHCに関して該所定のTCRより少なくとも10倍大きい親和性及び/又は該標的pMHCに関して該所定のTCRより少なくとも10倍遅い解離速度を有する１又はそれ以上のメンバーを選択することを含んでなる方法。
【選択図】なし-
公开(公告)号：JP4763697B2
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：JP2007525329
申请日：2004-08-09
发明人： マシューズ，イアン，リチャード
IPC分类号： C07D453/02 , A61K31/5025 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04
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公开(公告)号：JP2008535826A
公开(公告)日：2008-09-04
申请号：JP2008503585
申请日：2006-03-29
发明人： ダン，スティーヴン，マーク , モロイ，ピーター，イーモン , ヤコブセン，ベント，カルステン , リー，イ
CPC分类号： C07K14/705 , A61K38/00 , A61K47/6425 , C07K14/7051
摘要： The present invention provides TCRs having an affinity (K D ) of less than or equal to 1µM, and/or an off-rate (k off ) of 1x10 -3 S -1 or slower, for the SLYNTVATL-HLA-A*0201 complex PROVIDED THAT when the said TCR is presented by cell and comprises SEQ ID NOs: 1 and 2, the cell is not a native T cell. Such TCRs are useful, either alone or associated with a therapeutic agent, for targeting HIV infected cells presenting that complex.
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公开(公告)号：JP2008520223A
公开(公告)日：2008-06-19
申请号：JP2007542079
申请日：2005-10-31
发明人： ブルター，ジョナサン，マイケル
IPC分类号： C12N15/09 , A61K35/12 , A61K38/00 , A61P35/00 , C07K14/725 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02 , C12Q1/04 , G01N33/569
CPC分类号： C07K14/7051 , G01N33/56972
摘要： 本発明は、導入ジスルフィド鎖間結合を有するガンマ-デルタＴ細胞レセプター(γδTCR)を提供する。 このタンパク質、及びこのタンパク質を表面に発現する細胞は、提示されるTCRリガンドにより細胞集団を識別する方法及び疾患治療において有用である。
【選択図】なし-
公开(公告)号：JP2008500314A
公开(公告)日：2008-01-10
申请号：JP2007514067
申请日：2005-04-26
发明人： マシューズ，イアン，リチャード
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P37/02
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 式(I)：
［式中、Yは-CH
2 -、-CH
2 CH
2 -、または-CH
2 CH
2 CH
2 -であり；
R
1 はH；F；メチル、トリフルオロメチル、メトキシまたはトリフルオロメトキシを表わし；
R
3 はH；F；Cl；Br；-NO
2 ；-CN；任意にFもしくはClで置換されていてもよいC
1 -C
6 アルキル；または任意にFで置換されていてもよいC
1 -C
6 アルコキシを表わし；
R
4 はカルボン酸基(-COOH)もしくはそのエステル、または-C(=O)NR
6 R
7 、-NR
7 C(=O)R
6 、-NR
7 C(=O)OR
6 、-NHC(=O)NR
7 R
6 もしくは-NHC(=S)NR
7 R
6
（ここで、R
6 およびR
7 は明細書で定義されたとおりである）
を表わし；そして
Xは結合手または明細書に定義された二価の基を表わす］
の化合物はCD80抑制剤であり、例えば慢性関節リウマチ、多発性硬化症、糖尿病、喘息、移植、全身性エリテマトーデスおよび乾癬における免疫調節に有用である。
【選択図】なし-
公开(公告)号：JP4436319B2
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：JP2005500992
申请日：2003-10-03
发明人： グリック，マイアー , ヤコブセン，ベント，カルステン
IPC分类号： C12N15/09 , A61K38/00 , C07K14/725 , C07K19/00 , C12N15/12
CPC分类号： C07K14/7051 , A61K38/00 , C07K2319/00 , G01N2500/02
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