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发明专利
JP2015528008A （４ｂＳ，５ａＲ）−１２−シクロヘキシル−Ｎ−（Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル）−３−メトキシ−５ａ−（（１Ｒ，５Ｓ）−３−メチル−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボニル）−４ｂ，５，５ａ，６−テトラヒドロベンゾ［３，４］シクロプロパ［５，６］アゼピノ［１，２−Ａ］インドール−９−カルボキサミドを製造するための新規な方法および中間体 有权
（4BS，5AR）-12-环己基-N-（N，N-二甲基氨基）-3-甲氧-5a - （（1R，5S）-3-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2。 1]辛烷-8-羰基）-4b，氧基-5,5a，6-四氢苯并[3,4]环丙并[5,6]氮杂并[1,2-α]新颖的生产吲哚-9-甲酰胺的 的方法和中间体

（４ｂＳ，５ａＲ）−１２−シクロヘキシル−Ｎ−（Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル）−３−メトキシ−５ａ−（（１Ｒ，５Ｓ）−３−メチル−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボニル）−４ｂ，５，５ａ，６−テトラヒドロベンゾ［３，４］シクロプロパ［５，６］アゼピノ［１，２−Ａ］インドール−９−カルボキサミドを製造するための新規な方法および中間体
摘要：
本発明は、(1aR,12bS)−8−シクロヘキシル−11−フルオロ−N−((1−メチルシクロプロピル)スルホニル)−1a−((3−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル)カルボニル)−1,1a,2,12b−テトラヒドロシクロプロパ[d]インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−5−カルボキサミド(式I)(医薬的に許容される塩を含む)を調製するための方法および中間体を提供する。該化合物はC型肝炎ウイルス(HCV)に対する活性を有し、HCVに感染したヒトを治療するのに有用であり得る。
摘要（中）：

本发明中，（1AR，12bS）-8-环己基-11-氟-N - （（1-甲基环丙基）磺酰基）-1a - （（3-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛 其-8-基）羰基）-1,1a，2,12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2,1-A] [2]苯并氮杂-5-甲酰胺（式I）（药学上可接受的盐 以提供用于所包含的的制备的方法和中间体）。 该化合物具有抗丙型肝炎病毒（HCV）的活性，也可能是在治疗HCV感染的人类。

摘要（英）：

The present invention is, (1aR, 12bS) -8- cyclohexyl-11-fluoro -N - ((1- methylcyclopropyl) sulfonyl) -1a - ((3- methyl-3,8-diazabicyclo [3.2.1 ] oct-8-yl) carbonyl) -1,1a, 2,12b- tetrahydro cyclopropadiyl [d] indolo [2,1-a] [2] benzazepine-5-carboxamide (formula the I) (the pharmaceutically acceptable provides methods and intermediates for preparing comprises a salt) that. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV), it may be useful in treating humans infected with HCV.

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