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1.发明专利（４ｂＳ，５ａＲ）−１２−シクロヘキシル−Ｎ−（Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル）−３−メトキシ−５ａ−（（１Ｒ，５Ｓ）−３−メチル−３，８−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−カルボニル）−４ｂ，５，５ａ，６−テトラヒドロベンゾ［３，４］シクロプロパ［５，６］アゼピノ［１，２−Ａ］インドール−９−カルボキサミドを製造するための新規な方法および中間体 有权（4BS，5AR）-12-环己基-N-（N，N-二甲基氨基）-3-甲氧-5a - （（1R，5S）-3-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2。 1]辛烷-8-羰基）-4b，氧基-5,5a，6-四氢苯并[3,4]环丙并[5,6]氮杂并[1,2-α]新颖的生产吲哚-9-甲酰胺的 的方法和中间体
公开(公告)号：JP2015528008A
公开(公告)日：2015-09-24
申请号：JP2015523175
申请日：2013-07-16
Applicant: ブリストル−マイヤーズ・スクイブ・ホールディングス・アイルランドBristol−Myers Squibb Holdings Ireland , ブリストル−マイヤーズ・スクイブ・ホールディングス・アイルランドBristol−Myers Squibb Holdings Ireland
Inventor： アルバート・ジェイ・デルモンテ , ケネス・ジェイ・ナタリー・ジュニア , ケネス・ジェイ・フラウンホッファー , クリスティーナ・アン・リサッティ , ハン・チャオ , ジノン・ガオ , エイキン・エイチ・ダバルキュ , フ・ウェンハオ
IPC: C07D519/00 , A61K31/55 , A61P31/14 , C07C62/34 , C07C69/757 , C07C211/27 , C07D209/08 , C07D487/04
CPC classification number: C07D519/00 , C07C62/10 , C07C69/734 , C07C69/757 , C07C211/45 , C07C233/05 , C07D209/08 , C07D487/04
Abstract: 本発明は、(1aR,12bS)−8−シクロヘキシル−11−フルオロ−N−((1−メチルシクロプロピル)スルホニル)−1a−((3−メチル−3,8−ジアザビシクロ[3.2.1]オクタ−8−イル)カルボニル)−1,1a,2,12b−テトラヒドロシクロプロパ[d]インドロ[2,1−a][2]ベンズアゼピン−5−カルボキサミド(式I)(医薬的に許容される塩を含む)を調製するための方法および中間体を提供する。該化合物はC型肝炎ウイルス(HCV)に対する活性を有し、HCVに感染したヒトを治療するのに有用であり得る。
Abstract translation: 本发明中，（1AR，12bS）-8-环己基-11-氟-N - （（1-甲基环丙基）磺酰基）-1a - （（3-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛 其-8-基）羰基）-1,1a，2,12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2,1-A] [2]苯并氮杂-5-甲酰胺（式I）（药学上可接受的盐 以提供用于所包含的的制备的方法和中间体）。 该化合物具有抗丙型肝炎病毒（HCV）的活性，也可能是在治疗HCV感染的人类。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP6154878B2
公开(公告)日：2017-06-28
申请号：JP2015218828
申请日：2015-11-06
Applicant: ブリストル−マイヤーズ・スクイブ・ホールディングス・アイルランドBristol−Myers Squibb Holdings Ireland , ブリストル−マイヤーズ・スクイブ・ホールディングス・アイルランドBristol−Myers Squibb Holdings Ireland
Inventor： オティリア・メイ・ユエ・クー , ファラナク・ニクファー , スティーブン・ディアス
IPC: A61K31/4418 , A61K9/20 , A61K31/427 , A61K45/00 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61P31/18
CPC classification number: A61K31/4418 , A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/2077 , A61K9/2086 , A61K9/28 , A61K31/427 , A61K31/551 , A61K38/05 , C07D213/42
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3.发明专利１，１−ジメチルエチル［（１Ｓ）−１−｛［（２Ｓ，４Ｒ）−４−（７−クロロ−４メトキシイソキノリン−１−イルオキシ）−２−（｛（１Ｒ，２Ｓ）−１−［（シクロプロピルスルホニル）カルバモイル］−２−エテニルシクロプロピル｝カルバモイル）ピロリジン−１−イル］カルボニル｝−２，２−ジメチルプロピル］カルバメートの可溶化カプセル製剤 有权1,1-二甲基乙基[（1S）-1 - {[（2S，4R）-4-（7-氯-4-甲氧基-1-基氧基）-2 - （{（1R，2S）-1- [ （环丙基）氨基甲酰基] -2-乙烯基环丙基}氨基甲酰基）吡咯烷-1-基]羰基} -2,2-二甲基丙基]溶解的胶囊制剂氨基甲酸酯
公开(公告)号：JP2015516418A
公开(公告)日：2015-06-11
申请号：JP2015511510
申请日：2013-04-30
Applicant: ブリストル−マイヤーズ・スクイブ・ホールディングス・アイルランドBristol−Myers Squibb Holdings Ireland , ブリストル−マイヤーズ・スクイブ・ホールディングス・アイルランドBristol−Myers Squibb Holdings Ireland
Inventor： ロバート・ケビン・パーローン
CPC classification number: A61K9/48 , A61K9/4858 , A61K31/4725 , A61K38/06
Abstract: 本開示には、アスナプレビルである1,1−ジメチルエチル[(1S)−1−{[(2S,4R)−4−(7−クロロ−4メトキシイソキノリン−1−イルオキシ)−2−({(1R,2S)−1−[(シクロプロピルスルホニル)カルバモイル]−2−エテニルシクロプロピル}カルバモイル)ピロリジン−1−イル]カルボニル}−2,2−ジメチルプロピル]カルバメートの可溶化されたカプセル製剤、およびアスナプレビルを含む方法に関する様々な実施態様が含まれる。
Abstract translation: 本公开是Asunaprevir 1,1-二甲基乙基[（1S）-1 - {[（2S，4R）-4-（7-氯-4-甲氧基-1-基氧基）-2 - （{（ 1R，2S）-1 - [（环丙基）氨基甲酰基] -2-乙烯基环丙基}氨基甲酰基）吡咯烷-1-基]羰基} -2,2-二甲基丙基]氨基甲酸叔丁酯的溶解胶囊制剂， 并且它包括各种实施例中，该方法包括Asunaprevir。
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4.发明专利１，１−ジメチルエチル［（１Ｓ）−１−｛［（２Ｓ，４Ｒ）−４−（７−クロロ−４メトキシイソキノリン−１−イルオキシ）−２−（｛（１Ｒ，２Ｓ）−１−［（シクロプロピルスルホニル）カルバモイル］−２−エテニルシクロプロピル｝カルバモイル）ピロリジン−１−イル］カルボニル｝−２，２−ジメチルプロピル］カルバメートの経口固形製剤 审中-公开1,1-二甲基乙基[（1S）-1 - {[（2S，4R）-4-（7-氯-4-甲氧基-1-基氧基）-2 - （{（1R，2S）-1- [ （环丙基）氨基甲酰基] -2-乙烯基环丙基}氨基甲酰基）吡咯烷-1-基]羰基} -2,2-二口服固体制剂二甲基丙基]氨基甲酸叔丁酯
公开(公告)号：JP2015516421A
公开(公告)日：2015-06-11
申请号：JP2015511547
申请日：2013-05-03
Applicant: ブリストル−マイヤーズ・スクイブ・ホールディングス・アイルランドBristol−Myers Squibb Holdings Ireland , ブリストル−マイヤーズ・スクイブ・ホールディングス・アイルランドBristol−Myers Squibb Holdings Ireland
Inventor： ライ・ハメイ , プリータンシュ・パンデイ , ディルバー・エス・ビンドラ , チャンドラ・ベマバラプ , ロバート・ケビン・パーローン
CPC classification number: A61K38/06 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2031 , A61K31/355 , A61K31/4725
Abstract: 本発明は、1,1−ジメチルエチル[(1S)−1−{[(2S,4R)−4−(7−クロロ−4メトキシイソキノリン−1−イルオキシ)−2−({(1R,2S)−1−[(シクロプロピルスルホニル)カルバモイル]−2−エテニルシクロプロピル}カルバモイル)ピロリジン−1−イル]カルボニル}−2,2−ジメチルプロピル]カルバメートであるアスナプレビルの経口固形製剤、ならびにC型肝炎ウイルスおよびこれによって引き起こされる感染の治療および/または阻害における製剤の使用方法に関する。
Abstract translation: 本发明是1,1-二甲基乙基[（1S）-1 - {[（2S，4R）-4-（7-氯-4-甲氧基-1-基氧基）-2 - （{（1R，2S） -1 - [（环丙基）氨基甲酰基] -2-乙烯基环丙基}氨基甲酰基）吡咯烷-1-基]羰基} -2,2-二甲基丙基]口服固体制剂Asunaprevir氨基甲酸酯，和丙型肝炎 在治疗和/或感染的抑制使用制剂的方法引起的病毒，从而。
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公开(公告)号：JP2016532649A
公开(公告)日：2016-10-20
申请号：JP2016520670
申请日：2014-10-06
Applicant: ブリストル−マイヤーズ・スクイブ・ホールディングス・アイルランドBristol−Myers Squibb Holdings Ireland , ブリストル−マイヤーズ・スクイブ・ホールディングス・アイルランドBristol−Myers Squibb Holdings Ireland
Inventor： オティリア・メイ・ユエ・クー , ファラナク・ニクファー , タオ・ジン , ニランジャン・クマール・コッタラ , サイレシュ・エイ・バリア
IPC: A61K31/4402 , A61K9/48 , A61K31/5377 , A61K47/12 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P31/18 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/5377 , A61K9/2054 , A61K9/209 , A61K9/2095 , A61K31/4418 , A61K2300/00
Abstract: HIVの治療用化合物であるアタザナビルとコビシスタットの製剤、およびこれらの製剤を利用する治療方法が記載される。
Abstract translation: 制剂的阿扎那韦和Kobishi STAT是HIV的治疗性化合物，并且被描述利用这些制剂的治疗方法。
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公开(公告)号：JP2014114324A
公开(公告)日：2014-06-26
申请号：JP2014031942
申请日：2014-02-21
Applicant: Bristol-Myers Squibb Holdings Ireland , ブリストル−マイヤーズ・スクイブ・ホールディングス・アイルランドBristol−Myers Squibb Holdings Ireland
Inventor： OTILIA MAY YUE KOO , FARANAK NIKFAR , STEVEN DIAZ
IPC: A61K31/4402 , A61K9/26 , A61K31/427 , A61K45/00 , A61K47/02 , A61K47/06 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/20 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61P31/18 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/4418 , A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/2077 , A61K9/2086 , A61K9/28 , A61K31/427 , A61K31/551 , A61K38/05 , C07D213/42
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods of treating HIV.SOLUTION: Disclosed are compressed tablets containing atazanavir sulfate, optionally with other active agents, e.g., anti-HIV agents, and granules that contain atazanavir sulfate and an intragranular lubricant that can be used to make the tablets, compositions comprising the plurality of granules, and processes for making the granules and the tablets.
Abstract translation: 要解决的问题：提供治疗HIV的方法。解决方案：公开了含有阿扎那韦硫酸盐的压缩片剂，任选地与其它活性剂，例如抗HIV剂和含有阿扎那韦硫酸盐和颗粒内润滑剂的颗粒，其可用于 使片剂，包含多个颗粒的组合物，以及制备颗粒和片剂的方法。
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