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发明专利
JP2017532003A ヒト４−リン酸アダプタータンパク質２糖脂質移行タンパク質様ドメインの結晶構造 审中-公开

ヒト４−リン酸アダプタータンパク質２糖脂質移行タンパク質様ドメインの結晶構造
摘要：
一部の実施形態では、本発明は、ホスホイノシトール4−リン酸アダプタータンパク質−2(FAPP2)に結合する化合物を同定する方法であって、FAPP2の基質結合ポケットを構成する少なくともアミノ酸の原子座標を使用して、FAPP2に結合する化合物をコンピューターで同定するステップを含む方法を提供する。FAPP2に結合する化合物を設計、選択および/または最適化する方法も提供される。一局面において、ホスホイノシトール4−リン酸アダプタータンパク質−2(FAPP2)に結合する化合物を同定する方法が提供され、この方法は、表2に示される、FAPP2の基質結合ポケットを構成する少なくともアミノ酸の原子座標を使用して、FAPP2に結合する化合物をコンピューターで同定するステップを含む。
摘要（英）：

In some embodiments, the present invention provides a method of identifying a compound that binds to phosphoinositol 4-phosphate adapter protein -2 (FAPP2), at least amino atomic coordinates constituting the substrate binding pocket of FAPP2 use, the method comprising the step of identifying the computer compounds that bind to FAPP2. Design compounds that bind to FAPP2, provided are methods of selecting and / or optimized. In one aspect, a method of identifying compounds that bind to the phosphoinositol 4-phosphate adapter protein -2 (FAPP2) is provided, the method is shown in Table 2, at least the amino acids constituting the substrate binding pocket of FAPP2 using atomic coordinates, comprising the step of identifying the computer compounds that bind to FAPP2.

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