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发明专利
JPWO2007058346A1 Ｉ型１１βヒドロキシステロイド脱水素酵素阻害活性を有するヘテロ環化合物 有权

Ｉ型１１βヒドロキシステロイド脱水素酵素阻害活性を有するヘテロ環化合物
摘要：
以下に示すI型11βヒドロキシステロイド脱水素酵素阻害剤として有用な化合物を提供する。式:(式中、R1は置換されていてもよいアルキル等であり、R2及びR4のいずれか一方は、式:−Y−R5(式中、Yは−O−等であり、R5は置換されたアルキル(置換基としては、置換されていてもよいシクロアルキル等)、置換されていてもよい分枝状のアルキル等)で示される基であり、R2及びR4の他方は、水素または置換されていてもよいアルキルであり、R3は、式:−C(=O)−Z−R6(式中、Zは−NR7−、または−NR7−W−で示される基であり、R6は置換されていてもよいシクロアルキル等であり、R7は水素または置換されていてもよいアルキルであり、Wは置換されていてもよいアルキレンである)で示される基であり、Xは=N−等である、但し、R2が2−(モルホリノ)エトキシ、R3がN−(1−アダマンチル)カルバモイル、かつR1がベンジルの場合を除く。)で示される化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
摘要（英）：

To provide compounds useful as type I 11β-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitors described below.
formula:

(In the formula,
R 1 is alkyl or the like may be substituted,
One of R 2 and R 4, wherein: during -Y-R 5 (wherein, Y is -O- or the like, R 5 is The substituted alkyl (substituent, may be substituted cycloalkyl, etc.), a group represented by alkyl, etc.) may branched to be substituted, the other of R 2 and R 4 is hydrogen or alkyl which may be substituted,
R 3 has the formula: -C (= O) -Z- R 6 ( wherein, Z is -NR 7 -, or -NR 7 is a group represented by -W-, R 6 is substituted a good cycloalkyl such, R 7 being hydrogenated or substituted is also alkyl, W is a group represented by a is) alkylene which may be substituted,
X is = N- or the like, provided that, R 2 is 2- (morpholino) ethoxy, R 3 is N-(1-adamantyl) carbamoyl, and R 1 excluding the case of benzyl. Compound, its pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof represented by).

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