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发明申请
US20150329555A1 SUBSTITUTED-6,8-DIOXABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2,3-DIOL COMPOUNDS AS TARGETING AGENTS OF ASGPR 审中-公开
取代的6,8-二氧杂环戊烯[3.2.1]作为ASGPR的靶向剂的OCT-2,3-DIOL化合物

  • 专利标题： SUBSTITUTED-6,8-DIOXABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2,3-DIOL COMPOUNDS AS TARGETING AGENTS OF ASGPR
  • 专利标题（中）： 取代的6,8-二氧杂环戊烯[3.2.1]作为ASGPR的靶向剂的OCT-2,3-DIOL化合物
  • 申请号： US14714484
    申请日： 2015-05-18
  • 公开(公告)号： US20150329555A1
    公开(公告)日： 2015-11-19
  • 发明人: Spiros Liras , Vincent Mascitti , Benjamin Thuma
  • 申请人： Pfizer Inc.
  • 申请人地址： US NY New York
  • 专利权人： PFIZER INC.
  • 当前专利权人： PFIZER INC.
  • 当前专利权人地址： US NY New York
  • 主分类号： C07D493/08
  • IPC分类号： C07D493/08 ;  C07D309/14
SUBSTITUTED-6,8-DIOXABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2,3-DIOL COMPOUNDS AS TARGETING AGENTS OF ASGPR
摘要：
Compounds of Formula (A) are described herein and the uses thereof for the treatment of diseases, conditions and/or disorders mediated by pharmaceutical compositions and the uses thereof as asialoglycoprotein receptor (ASGPR) targeting agents.
摘要（中）：

本文描述了式（A）的化合物及其用于治疗由药物组合物介导的疾病，病症和/或病症及其作为唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）靶向剂的用途的用途。

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