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US5202484A Process for the stereochemical inversion of
(2S,3S)-2-amino-3-phenyl-1,3-propanediols into their (2R,3R) enantiomers
失效
（2S，3S）-2-氨基-3-苯基-1,3-丙二醇在其（2R，3R）增效剂中的立体化学反应的方法
- 专利标题： Process for the stereochemical inversion of (2S,3S)-2-amino-3-phenyl-1,3-propanediols into their (2R,3R) enantiomers
- 专利标题（中）： （2S，3S）-2-氨基-3-苯基-1,3-丙二醇在其（2R，3R）增效剂中的立体化学反应的方法
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申请号： US599881申请日： 1990-10-19
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公开(公告)号： US5202484A公开(公告)日： 1993-04-13
- 发明人: Marco Villa , Claudio Giordano , Silvia Cavicchioli , Silvio Levi
- 申请人： Marco Villa , Claudio Giordano , Silvia Cavicchioli , Silvio Levi
- 申请人地址： ITX Vicenza
- 专利权人： Zambon Group S.p.A.
- 当前专利权人： Zambon Group S.p.A.
- 当前专利权人地址： ITX Vicenza
- 优先权： ITX22075A/89 19891022
- 主分类号： C07C315/04
- IPC分类号： C07C315/04 ; C07B55/00 ; C07C55/00 ; C07C213/08 ; C07C213/10 ; C07C215/30 ; C07C215/34 ; C07C215/36 ; C07C315/06 ; C07C317/32 ; C07C319/20 ; C07C319/26 ; C07C323/32 ; C07C323/39 ; C07C323/41 ; C07C323/42 ; C07C323/43 ; C07D263/06
摘要：
A four step process for transforming (2S,3S)-2-amino-3-phenyl-1,3-propanediols into their (2R,3R)-enantiomers is described. The final compounds are useful intermediates for the synthesis of antibiotics like Chloramphenicol, Thiamphenicol and Florfenicol. The starting products generally are discard products in the synthesis of said antibiotics.
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