Gene therapy for restenosis using an adenoviral vector

发明授权

US06410011B1 Gene therapy for restenosis using an adenoviral vector 失效

标题翻译：使用腺病毒载体进行再狭窄的基因治疗

专利标题： Gene therapy for restenosis using an adenoviral vector
专利标题（中）： 使用腺病毒载体进行再狭窄的基因治疗
申请号： US08633769

申请日： 1996-06-20
公开(公告)号： US06410011B1

公开(公告)日： 2002-06-25
发明人: Didier Branellec , Jean-François Dedieu , Patrice Denefle , Laurent Feldman , Michel Perricaudet , Philippe Gabriel Steg
申请人： Didier Branellec , Jean-François Dedieu , Patrice Denefle , Laurent Feldman , Michel Perricaudet , Philippe Gabriel Steg
优先权： FR9410083 19940817
主分类号： A61K4800
IPC分类号： A61K4800

摘要：

A method for treating restenosis by gene therapy is disclosed, said method comprising delivering a recombinant suicide-gene-containing adenovirus.

摘要（中）：

公开了通过基因治疗治疗再狭窄的方法，所述方法包括递送含重组自杀基因的腺病毒。

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