公开(公告)号：US06410011B1

公开(公告)日：2002-06-25

申请号：US08633769

申请日：1996-06-20

申请人： Didier Branellec ,  Jean-François Dedieu ,  Patrice Denefle ,  Laurent Feldman ,  Michel Perricaudet ,  Philippe Gabriel Steg

发明人： Didier Branellec ,  Jean-François Dedieu ,  Patrice Denefle ,  Laurent Feldman ,  Michel Perricaudet ,  Philippe Gabriel Steg

IPC分类号： A61K4800

CPC分类号： A61K48/00 ,  A61K38/45 ,  A61K38/50 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2830/00 ,  C12N2830/15 ,  C12N2830/60 ,  C12Y207/01021 ,  C12Y305/04001

摘要： A method for treating restenosis by gene therapy is disclosed, said method comprising delivering a recombinant suicide-gene-containing adenovirus.

摘要翻译： 公开了通过基因治疗治疗再狭窄的方法，所述方法包括递送含重组自杀基因的腺病毒。

公开(公告)号：USRE37933E1

公开(公告)日：2002-12-10

申请号：US09740876

申请日：2000-12-21

申请人： Didier Branellec ,  Kenneth Walsh ,  Jeffrey M. Isner ,  Patrice Denefle

发明人： Didier Branellec ,  Kenneth Walsh ,  Jeffrey M. Isner ,  Patrice Denefle

IPC分类号： A61K3576

CPC分类号： C07K14/4703 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C12N2799/022

摘要： The present invention relates to replication defective recombinant viruses which contain at least one inserted gene encoding all or part of the protein GAX or of a variant of this protein, and to their therapeutic use, in particular for treating post-angioplastic restenosis.

摘要翻译： 本发明涉及复制缺陷型重组病毒，其含有编码全部或部分蛋白质GAX或该蛋白质的变体的至少一个插入基因及其治疗用途，特别是用于治疗血管再生后再狭窄。

公开(公告)号：US5851521A

公开(公告)日：1998-12-22

申请号：US723726

申请日：1996-09-30

申请人： Didier Branellec ,  Kenneth Walsh ,  Jeffrey M. Isner ,  Patrice Denefle

发明人： Didier Branellec ,  Kenneth Walsh ,  Jeffrey M. Isner ,  Patrice Denefle

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K9/10 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  A61P9/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/47 ,  C12N7/00 ,  C12N7/01 ,  C12N15/63 ,  C12N15/86

CPC分类号： C07K14/4703 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C12N2799/022

摘要： The present invention relates to replication defective recombinant viruses which contain at least one inserted gene encoding all or part of the protein GAX or of a variant of this protein, and to their therapeutic use, in particular for treating post-angioplastic restenosis.

公开(公告)号：US20070150971A1

公开(公告)日：2007-06-28

申请号：US11508239

申请日：2006-08-23

申请人： Patrick Benoit ,  Bertrand Schwartz ,  Didier Branellec ,  Kenneth Chien ,  Ju Chen

发明人： Patrick Benoit ,  Bertrand Schwartz ,  Didier Branellec ,  Kenneth Chien ,  Ju Chen

IPC分类号： A01K67/027 ,  A61K48/00 ,  C12N15/86

CPC分类号： C12N15/85 ,  A01K2217/05 ,  C07K14/47 ,  C12N2830/00 ,  C12N2830/008 ,  C12N2830/15 ,  C12N2830/60 ,  C12N2830/85

摘要： The invention relates to novel promoter sequences derived from a portion upstream of the coding sequence of the gene for the CARP protein (Cardiac Ankyrin Repeat Protein), and which are capable of controlling the level and the specificity of expression of a transgene in vivo in cardiac muscle cells. The invention thus describes novel compositions, constructs, vectors and their uses in vivo for the transfer and expression of a nucleic acid in vivo in cardiac muscle cells. The subject of the present invention is also the use of the promoter sequences for generating transgenic animals which constitute models for studying certain cardiac pathologies.

摘要翻译： 本发明涉及衍生自CARP蛋白（Cardiac Ankyrin Repeat Protein）基因编码序列上游部分的新型启动子序列，其能够控制心脏中体内转基因表达的水平和特异性 肌肉细胞。 因此，本发明描述了新的组合物，构建体，载体及其在体内用于在心肌细胞中体内转移和表达核酸的用途。 本发明的主题还是用于产生转基因动物的启动子序列的用途，其构成研究某些心脏病理学的模型。

公开(公告)号：US06793918B2

公开(公告)日：2004-09-21

申请号：US09985159

申请日：2001-11-01

申请人： Berndt Enholm ,  Didier Branellec ,  Seppo Ylae-Herttuala ,  Ralf Pettersson ,  Erika Bergsten ,  Ulf Eriksson ,  Kari Alitalo ,  Aude Le Roux

发明人： Berndt Enholm ,  Didier Branellec ,  Seppo Ylae-Herttuala ,  Ralf Pettersson ,  Erika Bergsten ,  Ulf Eriksson ,  Kari Alitalo ,  Aude Le Roux

IPC分类号： A61K4800

CPC分类号： C07K14/515 ,  A61K31/70 ,  A61K38/1866 ,  A61K48/00 ,  A61K48/005 ,  C07K14/52 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2840/203

摘要： Angiogenesis is stimulated by introducing two replication-deficient adenovirus vectors to the endothelial cells or proximate to the endothelial cells of an organism. The first vector encodes VEGF-B167 or a fragment or conservative substitution thereof, the second vector encodes VEGF-A or VEGF-C, or fragments or conservative substitutions thereof.

摘要翻译： 通过将两个复制缺陷型腺病毒载体引入内皮细胞或接近生物体的内皮细胞来刺激血管发生。 第一载体编码VEGF-B167或其片段或保守取代，第二载体编码VEGF-A或VEGF-C，或其片段或保守取代。

公开(公告)号：US20050004058A1

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：US10802030

申请日：2004-03-17

申请人： Patrick Benoit ,  Bertrand Schwartz ,  Didier Branellec ,  Kenneth Chien ,  Ju Chen

发明人： Patrick Benoit ,  Bertrand Schwartz ,  Didier Branellec ,  Kenneth Chien ,  Ju Chen

IPC分类号： C07K14/47 ,  C12N15/85 ,  A61K48/00 ,  C07H21/04 ,  C12N9/64 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C07K14/47 ,  A01K2217/05 ,  C12N15/85 ,  C12N2830/00 ,  C12N2830/008 ,  C12N2830/15 ,  C12N2830/60 ,  C12N2830/85

摘要： The invention relates to novel promoter sequences derived from a portion upstream of the coding sequence of the gene for the CARP protein (Cardiac Ankyrin Repeat Protein), and which are capable of controlling the level and the specificity of expression of a transgene in vivo in cardiac muscle cells. The invention thus describes novel compositions, constructs, vectors and their uses in vivo for the transfer and expression of a nucleic acid in vivo in cardiac muscle cells. The subject of the present invention is also the use of the promoter sequences for generating transgenic animals which constitute models for studying certain cardiac pathologies.

摘要翻译： 本发明涉及衍生自CARP蛋白（Cardiac Ankyrin Repeat Protein）基因编码序列上游部分的新型启动子序列，其能够控制心脏中体内转基因表达的水平和特异性 肌肉细胞。 因此，本发明描述了新的组合物，构建体，载体及其在体内用于在心肌细胞中体内转移和表达核酸的用途。 本发明的主题还是用于产生转基因动物的启动子序列的用途，其构成研究某些心脏病理学的模型。

公开(公告)号：US07193075B2

公开(公告)日：2007-03-20

申请号：US10005337

申请日：2001-12-07

申请人： Patrick Benoit ,  Bertrand Schwartz ,  Didier Branellec ,  Kenneth R. Chien ,  Ju Chen

发明人： Patrick Benoit ,  Bertrand Schwartz ,  Didier Branellec ,  Kenneth R. Chien ,  Ju Chen

IPC分类号： C07H21/02 ,  C07H21/04 ,  A01N43/04 ,  A61K31/70 ,  C12N15/00

CPC分类号： C12N15/85 ,  A01K2217/05 ,  C07K14/47 ,  C12N2830/00 ,  C12N2830/008 ,  C12N2830/15 ,  C12N2830/60 ,  C12N2830/85

摘要： The invention relates to novel promoter sequences derived from a portion upstream of the coding sequence of the gene for the CARP protein (Cardiac Ankyrin Repeat Protein), and which are capable of controlling the level and the specificity of expression of a transgene in vivo in cardiac muscle cells. The invention thus describes novel compositions, constructs, vectors and their uses in vivo for the transfer and expression of a nucleic acid in vivo in cardiac muscle cells. The subject of the present invention is also the use of the promoter sequences for generating transgenic animals which constitute models for studying certain cardiac pathologies.

摘要翻译： 本发明涉及衍生自CARP蛋白（Cardiac Ankyrin Repeat Protein）基因编码序列上游部分的新型启动子序列，其能够控制心脏中体内转基因表达的水平和特异性 肌肉细胞。 因此，本发明描述了新的组合物，构建体，载体及其在体内用于在心肌细胞中体内转移和表达核酸的用途。 本发明的主题还是用于产生转基因动物的启动子序列的用途，其构成研究某些心脏病理学的模型。

公开(公告)号：US20060110362A1

公开(公告)日：2006-05-25

申请号：US11239469

申请日：2005-09-30

申请人： Patrick Benoit ,  Bertrand Schwartz ,  Didier Branellec ,  Kenneth Chien ,  Ju Chen

发明人： Patrick Benoit ,  Bertrand Schwartz ,  Didier Branellec ,  Kenneth Chien ,  Ju Chen

IPC分类号： A61K48/00 ,  C12N15/86 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12N15/85 ,  A01K2217/05 ,  C07K14/47 ,  C12N2830/00 ,  C12N2830/008 ,  C12N2830/15 ,  C12N2830/60 ,  C12N2830/85

摘要： The invention relates to novel promoter sequences derived from a portion upstream of the coding sequence of the gene for the CARP protein (Cardiac Ankyrin Repeat Protein), and which are capable of controlling the level and the specificity of expression of a transgene in vivo in cardiac muscle cells. The invention thus describes novel compositions, constructs, vectors and their uses in vivo for the transfer and expression of a nucleic acid in vivo in cardiac muscle cells. The subject of the present invention is also the use of the promoter sequences for generating transgenic animals which constitute models for studying certain cardiac pathologies.

公开(公告)号：US20050096286A1

公开(公告)日：2005-05-05

申请号：US10861906

申请日：2004-06-07

申请人： Alexis Caron ,  Florence Emmanuel ,  Francoise Finiels ,  Sandrine Michelet ,  Anne Caron ,  Didier Rouy ,  Didier Branellec ,  Bertrand Schwartz

发明人： Alexis Caron ,  Florence Emmanuel ,  Francoise Finiels ,  Sandrine Michelet ,  Anne Caron ,  Didier Rouy ,  Didier Branellec ,  Bertrand Schwartz

IPC分类号： A61K38/18 ,  A61K45/06 ,  A61K48/00 ,  A61P9/10

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K38/1825 ,  A61K48/00 ,  A61K48/005 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to the use of a plasmid encoding a fibroblast growth factor as therapeutic agent for the prevention and treatment of hypercholesterolemia or diabetes associated myocardial or skeletal angiogenic defects. The present invention also relates to a method for enhancing formation of both collateral blood vessels and arterioles in myocardial or skeletal ischemic tissues in a mammalian subject suffering from hypercholesterolemia or diabetes. The present invention further relates to a method of promoting collateral blood vessels in ischemic myocardial or skeletal tissues without inducing VEGF-A factor expression and causing edema in the treated muscles.

摘要翻译： 本发明涉及编码成纤维细胞生长因子的质粒用作预防和治疗高胆固醇血症或糖尿病相关心肌或骨骼血管生成缺陷的治疗剂的用途。 本发明还涉及用于增强患有高胆固醇血症或糖尿病的哺乳动物受试者的心肌或骨骼缺血组织中的侧支血管和小动脉的形成的方法。 本发明还涉及一种在缺血心肌或骨骼组织中促进侧支血管而不诱导VEGF-A因子表达并引起治疗肌肉水肿的方法。

公开(公告)号：US6121005A

公开(公告)日：2000-09-19

申请号：US950860

申请日：1997-10-15

申请人： Alain Fournier ,  Abderrahim Mahfoudi ,  Christophe Marcireau ,  Didier Branellec

发明人： Alain Fournier ,  Abderrahim Mahfoudi ,  Christophe Marcireau ,  Didier Branellec

IPC分类号： G01N33/50 ,  A61K20060101 ,  A61K31/711 ,  A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  A61K38/18 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07H20060101 ,  C07K20060101 ,  C07K14/00 ,  C07K14/47 ,  C07K14/515 ,  C12N20060101 ,  C12N15/09 ,  C12N15/12 ,  C12N15/62 ,  C12N15/86 ,  C12Q20060101 ,  G01N20060101 ,  G01N33/15 ,  G01N33/53

CPC分类号： C07K14/4703 ,  C07K2319/00 ,  G01N2500/04 ,  Y10S977/80 ,  Y10S977/915

摘要： This invention pertains to polynucleotides comprising GAX domains involved in GAX biological activity. It may pertain, notably, to domains involved in the interaction of GAX with other molecules or domains that are responsible for biological activity. The invention also pertains to chimeric molecules comprising a GAX functional domain. It also pertains to the use of GAX to repress gene expression, as well as the use of compounds that inhibit GAX interaction with certain cellular partners to modulate GAX activity. It also pertains to a method for screening and/or identifying GAX cellular partners.

摘要翻译： 本发明涉及包含参与GAX生物活性的GAX结构域的多核苷酸。 这可能涉及涉及GAX与负责生物活性的其他分子或结构域相互作用的结构域。 本发明还涉及包含GAX功能结构域的嵌合分子。 它还涉及使用GAX抑制基因表达，以及使用抑制GAX与某些细胞伴侣相互作用调节GAX活性的化合物。 它还涉及用于筛选和/或鉴定GAX细胞伴侣的方法。