Compuestos de fórmula (I), sus sales farmacéuticamente aceptables, o sus solvatos, donde Ri se selecciona entre fenilo, opcionalmente mono-, di-, o tri- sustituido por un radical independientemente seleccionado entre F, Cl, Br, I, (C 1 C 4 )-alquilo, N,N-(C 1 C 4 )-alquilamino, hidroxi, (C 1 C 4 )-alcoxi, fenoxi, metilendioxi, trifluorometoxi, trifluorometil, carboxi, 4-fenoxifenil y (C 1 C 4 )-alcoxicarbonil; 2-tiazolil; 2-piridinil; 2,2'-bipiridinil; 2,2'-bistiazol; naftil; 4-fenoxifenil y isoquinolil; R 2 se selecciona del mismo grupo que R 1 y además independiente de H y I; y R 3 y R 4 se seleccionan independientemente entre H, Br y F; inhiben Ia proliferación celular de las células tumorales independientemente de Ia proteína p53 y pueden también inducir apoptosis en varias células tumorales independientemente de Ia proteína p53, resultando útiles para el tratamiento de varios tipos de cáncer. Formula (I)