摘要:
Se describe un sistema y un método de detección y caracterización de nanopartículas basado en un micropolarímetro-interferómetro con dos modos de funcionamiento, con uno o dos brazos para la caracterización y detección tiempo real de nanopartículas de tamaño reducido.
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La presente invención se refiere a los compuestos de fórmula general (I) y a sus usos como composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la acumulación lisosomal de esfingolípidos, tales como la enfermedad de Gaucher, la enfermedad de Tay-Sachs, la enfermedad de Sandhoff, la enfermedad de Fabry, la enfermedad de Niemann- Pick, leucodistrofia metacromática y la enfermedad de Krabbe. Además, la invención se refiere al procedimiento de obtención de dichos compuestos. Por tanto, la invención se puede englobar en el campo químico y/o farmacéutico.
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Está provisto de una horquilla resonante y una punta rectilínea fijada a una pata de la horquilla, una superficie de soporte de objetos a analizar y medios para sostener y desplazar a la horquilla, dispuestos de modo que la punta está inclinada con respecto a la superficie de soporte, siendo dicho ángulo tal que permite explorar con una punta rectilínea evitando a la vez que la horquilla entre en contacto con los objetos o el líquido donde dicho objeto podría estar sumergido, haciendo posible simultáneamente acceder visualmente a la posición del extremo de la punta rectilínea desde encima dicha superficie de soporte y que permite colocar una pluralidad de conjuntos de horquilla resonante/ punta, lo cual permite a su vez medir simultáneamente varios parámetros físicos de la superficie del objeto.
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Comprende un primer paso de inicialización; un segundo paso de recepción y acumulación de muestras de datos de tamaño-bloque, donde para cada valor recibido, se suma uno al acumulador de histograma asociado a ese valor; un tercer paso de análisis del histograma y determinación de la opción de codificación; un cuarto paso de análisis del histograma y determinación de la tabla de codificación; un quinto paso de generación de una cabecera con la tabla de codificación determinada para el codificador de errores de predicción; y donde estos pasos son repetidos si más muestras deben comprimirse. Es útil como técnica de compresión de datos, con la ventaja de ser más rápido y más robusto que el actual estándar de compresión de datos sin pérdidas del CCSDS.
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Aparato y método para medir las fuerzas ópticas que actúan sobre una partícula atrapada. En una realización, el aparato y método son adaptables para su inserción en el tren óptico de un microscopio óptico configurado para atrapar, con un único haz de luz, una partícula suspendida en un medio de suspensión, entre la cara de entrada y la cara de salida de una cámara dispuesta sobre o dentro del microscopio. El aparato y métodos implican la utilización de un único sistema de lentes colector, teniendo éste una apertura numérica seleccionada de modo que sea mayor o igual que el índice de refracción del medio de suspensión destinado a suspender la partícula en la cámara, y situándose cerca o en contacto con la cara de salida de la cámara de suspensión. Un dispositivo sensor de luz se coloca en o cerca del plano focal trasero de la lente colectora, o en un equivalente óptico del mismo, siendo éste capaz, directa o indirectamente, de producir medidas de la fuerza óptica que actúa sobre la partícula, derivadas de las coordenadas x e y del centro de masas de la distribución de luz proyectada sobre el dispositivo sensor de luz por la lente colectora.
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Compuestos de fórmula (I), sus sales farmacéuticamente aceptables, o sus solvatos, donde Ri se selecciona entre fenilo, opcionalmente mono-, di-, o tri- sustituido por un radical independientemente seleccionado entre F, Cl, Br, I, (C 1 C 4 )-alquilo, N,N-(C 1 C 4 )-alquilamino, hidroxi, (C 1 C 4 )-alcoxi, fenoxi, metilendioxi, trifluorometoxi, trifluorometil, carboxi, 4-fenoxifenil y (C 1 C 4 )-alcoxicarbonil; 2-tiazolil; 2-piridinil; 2,2'-bipiridinil; 2,2'-bistiazol; naftil; 4-fenoxifenil y isoquinolil; R 2 se selecciona del mismo grupo que R 1 y además independiente de H y I; y R 3 y R 4 se seleccionan independientemente entre H, Br y F; inhiben Ia proliferación celular de las células tumorales independientemente de Ia proteína p53 y pueden también inducir apoptosis en varias células tumorales independientemente de Ia proteína p53, resultando útiles para el tratamiento de varios tipos de cáncer. Formula (I)
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Los compuestos de formula (I), o retroenantiόmeros de los mismos no acilados en su extremo N-terminal y con la configuraciόn del aminoácido con la cadena lateral R 2 no invertida cuando R 2 es -CH(CH 3 )(OH), donde: R 0 es CH 3 -(CH 2 )m-, CH 3 -O-(CH 2 CH 2 O) 2 CH 2 - o fenil-(CH 2 ) x -; m es un entero entre 7 y 10; x es un entero entre 1 y 3; R 1 , R 3 , R 4 , R 7 y R8 se seleccionan independientemente de la formula GF-(CH 2 ) n - donde n es un entero entre 1 y 4; y GF es -NH 2 , -NH-C(=NH)-NH 2 o 4-imidazolilo; R 2 es -CH(CH 3 )(OH), -CH(CH 3 ) 2 , -CH 2 NH 2 o -CH 2 OH; R 5 y R 6 son -(C 1 -C 4 -alquilo lineal o ramificado, -(CH 2 )-R 10 , -CH 2 -CH 2 -S-CH 3 o -CH 2 -CH 2 -S(=O)-CH 3 ; R g es H o Gly-espermida; y R 10 es fenilo, 3-indolilo, 4-imidazolilo, 4-hidroxifenilo, α o β- naftilo o 2-, 3- o 4-piridilo, se ha encontrado que son ύtiles en el tratamiento de infecciones bacterianas.
摘要:
Se proporciona una solución acuosa mejorada para la preservación de tejidos y órganos que comprende carvedilol, tacrolimus y trimetazidina. Se observa un efecto sinérgico para esta solución de preservación que es especialmente efectiva en órganos marginales como los hígados esteatósicos.
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The invention provides a method for the accurate quantification of a virus in a sample, by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR), which comprises: adding a known concentration of a Mengo virus to the sample as control for the nucleic acids extraction step, said Mengo virus being a mutant strain with the same growth properties than those of the wild-type Mengo virus, and with non-pathogenic capacity; performing a nucleic acids extraction to obtain a nucleic acids suspension; analyzing the nucleic acids suspension by RT-PCR with primers and probes; quantifying the amplimers resulting from the RT-PCR; determining the concentration of the virus in the sample by comparison of the value obtained with an appropriate standard curve; and determining the concentration of the Mengo virus by comparison of the value obtained with an appropriate standard curve.
摘要:
Procedimiento de obtención de los productos de la fórmula adjunta, en la cual AA1, AA2, AA3, AA4, AA1', AA2', AA3', y AA4' son independientemente -aminoácidos de configuración L o D, si aplica, proteinogénicos o no proteinogénicos, y donde por lo menos dos son cisteinas o N-alquil cisteinas, que comprende la formación del dímero intermolecular por puente disulfuro en fase sólida a partir de precursores lineales, donde el puente disulfuro es escindido del soporte sólido y biciclado en solución. Los productos obtenidos tienen actividad biológica y utilidad en terapia, p.ej. como antitumorales.