发明申请
- 专利标题: 溶血磷脂酸受体拮抗剂及其制备方法
- 专利标题(英): LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS AND PREPARATION METHOD THEREFOR
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申请号: PCT/CN2020/072186申请日: 2020-01-15
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公开(公告)号: WO2020147739A1公开(公告)日: 2020-07-23
- 发明人: 娄军 , 陈永凯 , 彭微 , 张轶涵 , 郭晓丹 , 柳力 , 刘军华 , 钱丽娜 , 王朝东
- 申请人: 武汉朗来科技发展有限公司 , 武汉启瑞药业有限公司
- 申请人地址: 中国湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地研发区C2-2, Hubei 430075 CN
- 专利权人: 武汉朗来科技发展有限公司,武汉启瑞药业有限公司
- 当前专利权人: 武汉朗来科技发展有限公司,武汉启瑞药业有限公司
- 当前专利权人地址: 中国湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地研发区C2-2, Hubei 430075 CN
- 代理机构: 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙)
- 优先权: CN201910037048.2 20190115
- 主分类号: C07D263/32
- IPC分类号: C07D263/32 ; C07D275/02 ; C07D277/02 ; C07D231/40 ; C07D401/04 ; A61K31/335 ; A61K31/38 ; A61K31/395 ; A61P11/06 ; A61P35/00
摘要:
本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种溶血磷脂酸受体拮抗剂及其制备方法。申请人惊奇地发现,本发明的化合物具有高的LPAR1拮抗活性和选择性,且毒性低、代谢稳定性好,具有良好的药物开发前景,可以用于预防或治疗与LPAR1相关的疾病或病症。申请人还意外地发现,本发明部分化合物的IC 50 值可以低至300nM以下,甚至50nM以下。并且,本发明的化合物都具有较好的安全性,其CC 50 范围可高达200μM以上。此外,本发明的化合物在人、大鼠、小鼠中都具有较好的代谢稳定性,这样优异的抑制活性对于它们作为LPAR1抑制剂应用于上述疾病或病症而言是令人非常期待的。此外,本发明化合物的制备方法简单,反应条件温和,产品收率高,适于工业化生产。