一种超疏水氟硅烷复合薄膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN105420735B

    公开(公告)日:2018-04-03

    申请号:CN201510726506.5

    申请日:2015-10-29

    IPC分类号: C23F11/08

    摘要: 本发明涉及一种超疏水氟硅烷复合薄膜及其制备方法,主要应用于青铜文物表面,从而起到防水、防腐蚀、自清洁的作用。该氟硅烷复合薄膜的成分包括基底层和超疏水层,基底层主要成分为复合有机缓蚀剂,一方面起到缓蚀作用,另一方面为超疏水层的形成提供活性基团,超疏水层主要成分为氟硅烷(十三氟辛基三乙氧基硅烷,十七氟癸基三乙氧基硅烷和4‑甲基‑十三氟癸基三乙氧基硅烷)。通过本发明制得的超疏水复合薄膜接触角可达到152°~157°,不仅有疏水防腐蚀的作用,还具有良好的自清洁作用,同时制备全过程安全无污染,为青铜文物的防腐保护提供了一种环境友好的新方法。

    一种超疏水氟硅烷复合薄膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN105420735A

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201510726506.5

    申请日:2015-10-29

    IPC分类号: C23F11/08

    CPC分类号: C23F11/08

    摘要: 本发明涉及一种超疏水氟硅烷复合薄膜及其制备方法,主要应用于青铜文物表面,从而起到防水、防腐蚀、自清洁的作用。该氟硅烷复合薄膜的成分包括基底层和超疏水层,基底层主要成分为复合有机缓蚀剂,一方面起到缓蚀作用,另一方面为超疏水层的形成提供活性基团,超疏水层主要成分为氟硅烷(十三氟辛基三乙氧基硅烷,十七氟癸基三乙氧基硅烷和4-甲基-十三氟癸基三乙氧基硅烷)。通过本发明制得的超疏水复合薄膜接触角可达到152°~157°,不仅有疏水防腐蚀的作用,还具有良好的自清洁作用,同时制备全过程安全无污染,为青铜文物的防腐保护提供了一种环境友好的新方法。

    一种在带锈青铜表面构筑超疏水膜的方法

    公开(公告)号:CN105386060A

    公开(公告)日:2016-03-09

    申请号:CN201510726499.9

    申请日:2015-10-29

    IPC分类号: C23F11/02

    CPC分类号: C23F11/02

    摘要: 本发明涉及一种在带锈青铜表面构筑超疏水膜的方法,主要目标是在不改变文物形貌的基础上,防止青铜器的进一步腐蚀,包括如下步骤:(1)预处理;(2)通过气相缓蚀剂增加青铜表面活性基团;(3)进行硅烷化处理;(4)重复步骤(2)和(3),获得具有超疏水性能的青铜表面。本发明通过气相层层自组装技术成功在带锈青铜表面构建无色透明超疏水薄膜,制备方法安全,对基体表面无损;采用本发明方法所构建的超疏水表面接触角为152°-158°,表现出良好的超疏水性能,可实现青铜文物表面的防腐和自清洁;采用本发明方法所制备的超疏水表面具有很高的稳定性和耐久性,在强腐蚀性溶液中浸泡90天后,仍然表现出良好的防腐性能。

    一种在带锈青铜表面构筑超疏水膜的方法

    公开(公告)号:CN105386060B

    公开(公告)日:2018-08-28

    申请号:CN201510726499.9

    申请日:2015-10-29

    IPC分类号: C23F11/02

    摘要: 本发明涉及一种在带锈青铜表面构筑超疏水膜的方法,主要目标是在不改变文物形貌的基础上,防止青铜器的进一步腐蚀,包括如下步骤:(1)预处理;(2)通过气相缓蚀剂增加青铜表面活性基团;(3)进行硅烷化处理;(4)重复步骤(2)和(3),获得具有超疏水性能的青铜表面。本发明通过气相层层自组装技术成功在带锈青铜表面构建无色透明超疏水薄膜,制备方法安全,对基体表面无损;采用本发明方法所构建的超疏水表面接触角为152°‑158°,表现出良好的超疏水性能,可实现青铜文物表面的防腐和自清洁;采用本发明方法所制备的超疏水表面具有很高的稳定性和耐久性,在强腐蚀性溶液中浸泡90天后,仍然表现出良好的防腐性能。

    一种芳基硼酸的制备方法

    公开(公告)号:CN110669064A

    公开(公告)日:2020-01-10

    申请号:CN201810715935.6

    申请日:2018-07-03

    IPC分类号: C07F5/02

    摘要: 本发明属于精细化工技术领域,涉及芳基硼酸的一种制备方法。芳基硼酸作为安全环保的新型芳基化试剂广泛用于医药、农药、先进材料等各种含芳基结构的精细化学品的科研与生产。公开文献报道的芳基硼酸化合物的制备途径存在反应条件苛刻,成本高的问题。本发明的目的是提供一种方法,实现在温和条件下由格氏试剂与三烷基硼酸酯反应形成芳基硼化合物的组成由二芳基亚硼酸酯为主转化成芳基硼酸酯为主,后者水解即可以得到芳基硼酸,可以显著降低酰芳基硼酸化合物的制备成本,具有良好的实际应用前景。