公开(公告)号：CN102603785B

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN201210044422.X

申请日：2012-02-27

申请人： 上海大学

发明人： 陈雅丽 ,  马旭燕 ,  张亚娟 ,  徐迪 ,  谢俊霖 ,  黄文成

IPC分类号： C07F7/08 ,  C07D231/54

摘要： 本发明涉及一种萘并或蒽并吡唑衍生物及其合成方法。该化合物的结构为： 或 ；其中，X为：OCH3，CH3，H，Cl，NO2。该类反应是利用两次环加成反应及去氧反应，合成萘并或蒽并吡唑衍生物，符合原子经济性反应的要求，为构建萘并或蒽并吡唑骨架提供了一种全新的思路，丰富了有机杂环化合物的合成方法，此研究萘并吡唑衍生物或蒽并吡唑衍生物的合成方法未见文献报道。

公开(公告)号：CN102336779A

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN201110312092.3

申请日：2011-10-17

申请人： 上海大学

发明人： 陈雅丽 ,  徐迪 ,  林昳蓓 ,  马旭燕 ,  张亚娟

IPC分类号： C07F7/10 ,  C07D265/12

摘要： 本发明涉及一种二氢萘并或蒽并-1,3-噁嗪衍生物及其合成方法。该化合物的结构为： 或 ；其中，R为：4-OCH3C6H4，4-CH3C6H4，C6H5，4-ClC6H4，α-C10H7，n-C8H17，n-C3H7。该类反应是利用多组分的Mannich-缩合反应，氧二硅基萘酚或蒽酚与甲醛和伯胺在温和条件下反应，而且产率较高。因此，本方法是构建二氢萘并-1,3-噁嗪或二氢蒽并-1,3-噁嗪骨架的一种有效的途径，丰富了有机杂环化合物的合成方法。

公开(公告)号：CN102336778A

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：CN201110311184.X

申请日：2011-10-14

申请人： 上海大学

发明人： 陈雅丽 ,  马旭燕 ,  张亚娟 ,  徐迪

IPC分类号： C07F7/08 ,  C07D261/20

摘要： 本发明涉及一种苯并或萘并异噁唑衍生物及其合成方法。该化合物的结构为： 其中，X为：OCH3，CH3，H，Cl，NO2。该类反应是典型的[3+2]环加成反应，氧二硅基苯炔或萘炔在室温条件下产生即会与体系中产生的氧化睛化合物反应，而且产率较高。因此，本方法是构建苯并或萘并异噁唑骨架的一种有效的途径，丰富了有机杂环化合物的合成方法。

公开(公告)号：CN102153580A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN201110042847.2

申请日：2011-02-23

申请人： 上海大学

发明人： 陈雅丽 ,  林昳蓓 ,  马旭燕 ,  徐迪 ,  曹卫国 ,  陈杰

IPC分类号： C07F7/10 ,  C07D249/22

摘要： 本发明涉及一种苯并或萘并三氮唑衍生物及其合成方法。该化合物的结构为：其中，X为：-OCH3，-CH3，-H，-Cl，-NO2。该类反应是典型的[3+2]环加成反应，苯炔产生即会参与反应，而且产率较高。因此，本方法是构建苯并三氮唑或萘并三氮唑骨架的一种有效的途径，丰富了有机杂环化合物的合成方法。

公开(公告)号：CN103214506B

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：CN201310121874.8

申请日：2013-04-10

申请人： 上海大学

发明人： 陈雅丽 ,  徐迪 ,  张亚娟 ,  张杰 ,  郑晓杏

IPC分类号： C07F7/08 ,  C07D307/92 ,  C07D307/77

摘要： 本发明涉及一种苯并呋喃或萘并呋喃衍生物及其制备方法。该衍生物的结构式为：其中，R1为：OCH3，OC2H5，CH3R2 为：CH3，C6H5R1 =R2：(CH2)3，CH2C(CH3)2CH2该类反应是是典型的[3+2]环加成反应，芳炔产生即会参与反应，合成苯并或萘并呋喃衍生物，符合原子经济性反应的要求，为构建苯并或萘并呋喃骨架提供了一种全新的思路，丰富了有机杂环化合物的合成方法，此研究苯并呋喃衍生物或萘并呋喃衍生物的合成方法未见文献报道。

公开(公告)号：CN104098599A

公开(公告)日：2014-10-15

申请号：CN201310122033.9

申请日：2013-04-10

申请人： 上海大学

发明人： 陈雅丽 ,  张亚娟 ,  徐迪 ,  陈炫名 ,  陈京大 ,  卢华丽

IPC分类号： C07F7/10 ,  C07D237/26 ,  C07D401/14 ,  C09K11/06

摘要： 本发明涉及一种酞嗪或苯并酞嗪衍生物及其制备方法。该化合物的结构为： 或 或；其中，R为：-OCH3C6H4、-CH3C6H4、-C6H5、-ClC6H4、p-CF3C6H4或o-C5H4N。该类反应是利用环加成反应及逆环加成反应，失去一分子氮气，合成酞嗪或苯并酞嗪衍生物，符合原子经济性反应的要求，为构建酞嗪或苯并酞嗪骨架提供了一种全新的思路，丰富了有机杂环化合物的合成方法，此研究酞嗪衍生物或苯并酞嗪衍生物的合成方法未见文献报道。从性能测试上分析，酞嗪或苯并酞嗪衍生物具有一定的吸收和发射光谱，苯并酞嗪衍生物的量子产率较高。

公开(公告)号：CN102603785A

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN201210044422.X

申请日：2012-02-27

申请人： 上海大学

发明人： 陈雅丽 ,  马旭燕 ,  张亚娟 ,  徐迪 ,  谢俊霖 ,  黄文成

IPC分类号： C07F7/08 ,  C07D231/54

摘要： 本发明涉及一种萘并或蒽并吡唑衍生物及其合成方法。该化合物的结构为： 或 ；其中，X为：OCH3，CH3，H，Cl，NO2。该类反应是利用两次环加成反应及去氧反应，合成萘并或蒽并吡唑衍生物，符合原子经济性反应的要求，为构建萘并或蒽并吡唑骨架提供了一种全新的思路，丰富了有机杂环化合物的合成方法，此研究萘并吡唑衍生物或蒽并吡唑衍生物的合成方法未见文献报道。

公开(公告)号：CN103214506A

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：CN201310121874.8

申请日：2013-04-10

申请人： 上海大学

发明人： 陈雅丽 ,  徐迪 ,  张亚娟 ,  张杰 ,  郑晓杏

IPC分类号： C07F7/08 ,  C07D307/92 ,  C07D307/77

摘要： 本发明涉及一种苯并呋喃或萘并呋喃衍生物及其制备方法。该衍生物的结构式为：其中，R1为：OCH3，OC2H5，CH3R2为：CH3，C6H5R1=R2：(CH2)3，CH2C(CH3)2CH2该类反应是是典型的[3+2]环加成反应，芳炔产生即会参与反应，合成苯并或萘并呋喃衍生物，符合原子经济性反应的要求，为构建苯并或萘并呋喃骨架提供了一种全新的思路，丰富了有机杂环化合物的合成方法，此研究苯并呋喃衍生物或萘并呋喃衍生物的合成方法未见文献报道。