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公开(公告)号：CN118515702A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410624786.8
申请日：2024-05-20
申请人： 山东博苑医药化学股份有限公司
IPC分类号： C07F7/10
摘要： 本发明公开了一种用六甲基二硅烷废液氧化处理后制备六甲基二硅氮烷的方法，包括以下步骤：S1.向含六甲基二硅烷和六甲基二硅氧烷的废液中加入有机溶剂A,得到物质溶液B；S2.向物质溶液B中滴加酯化试剂C，得到反应溶液D；S3.向反应溶液D中通入氨气反应，反应结束后过滤，得到反应溶液E；S4.将反应溶液E进行精馏，得到前馏分F、中间馏分G和产品馏分六甲基二硅氮烷。本发明工艺能够将杂质六甲基二硅烷转化成原料六甲基二硅氧烷，继而合成新的产品六甲基二硅氮烷，同时解决了工厂中大量的含六甲基二硅烷的硅醚的废液问题，变废为宝，减少了物料的浪费。
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公开(公告)号：CN118515692A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202310344202.7
申请日：2023-03-31
申请人： 北京云基科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种含硼杂芳环化合物及其在有机电致发光器件中的应用。本发明的含硼杂芳环化合物具有H‑L‑F所示的结构，其中H具有式1表示的结构，F具有式2表示的结构，L选自单键、取代或未取代的具有6‑30个碳原子的亚芳基、取代或未取代的具有3‑30个碳原子的亚杂芳基或其组合。该化合物可用作有机电致发光器件中发光层的主体材料，具有显著降低的蒸镀温度，更好的热稳定性，能有效降低能耗，提升器件效率、降低器件的驱动电压。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118459963A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410563592.1
申请日：2024-05-08
申请人： 沈阳化工大学
摘要： 本发明公开了一种硅磷离子液体改性石墨烯‑PC/ABS复合材料及其制备方法，涉及导热/散热技术领域，所述硅磷离子液体改性石墨烯‑PC/ABS复合材料由硅磷离子液体改性石墨烯及PC/ABS组成，硅磷离子液体改性石墨烯是由离子液体对石墨烯进行改性而制得，离子液体由氯甲基三甲基硅烷、1‑甲基咪唑和次亚磷酸钠反应制得。离子液体改性提高了石墨烯在PC/ABS树脂中的分散性，有效提高了PC/ABS复合材料的导热性能和力学性能。
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公开(公告)号：CN118440108A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410540132.7
申请日：2024-04-30
申请人： 中国人民解放军海军军医大学
摘要： 本发明公开了一种用于真菌检测的荧光探针制备方法及其应用，涉及医药技术领域，其技术方案要点是：所述荧光探针结构如下所示：#imgabs0#该荧光探针能够识别真菌，并能够实现对真菌的检测成像。该探针的激发和发射波长均位于近红外光区，在应用于生物成像时可以降低生物体自身荧光背景的干扰，且穿透能力强，对活体组织或细胞的损伤较小，可以满足近红外荧光检测的要求。
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公开(公告)号：CN118420655A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410645490.4
申请日：2024-05-23
申请人： 华中师范大学
摘要： 本发明公开了一种新型含氟硅化合物的制备方法，属于有机合成领域，具体涉及一种新型含氟硅化合物的制备方法。将含氟烯烃、多硅基取代硅烷、有机光催化剂和水在有机溶剂中混合，经光催化反应得到含氟硅的化合物。本发明提供的含氟硅化合物的制备方法具有较好的底物普适性，适用于各种硅试剂以及含氟烯烃，并以良好的收率得到含氟含硅化合物，这一方法的成功实现为构建含氟硅化合物提供了一条新的途径。
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公开(公告)号：CN118406075A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410525278.4
申请日：2024-04-29
申请人： 遵义医科大学
摘要： 本发明公开了一种含硅多环色酮骨架类化合物、制备方法及其应用，涉及药物化学及合成技术领域。将3‑碘代色酮类化合物、桥环烯烃类化合物、八甲基‑1,4‑二氧环己硅烷、钯催化剂、膦配体、碱和有机溶剂混合，进行串联环化反应，得到含硅多环色酮骨架类化合物，进一步与劳森试剂进行骨架转化反应，得到含硅多环类香豆素类化合物。本发明提供的含硅多环色酮骨架类化合物可以为生物活性分子的筛选提供化合物来源，在新型药物的筛选和促进制药行业发展方面具有重要的应用价值。同时，本发明提供的含硅色酮骨架类化合物具有一定的抗白血病或抑制肿瘤细胞生长活性，可应用于制备抗白血病或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN118388514A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410480910.8
申请日：2024-04-19
申请人： 武汉华星光电半导体显示技术有限公司
摘要： 本申请的实施例公开了一种含硼类化合物、电致发光器件及显示面板，含硼类化合物的结构通式为：#imgabs0##imgabs1#至#imgabs2#各自独立地选自取代或未取代的芳基或杂芳基，R1至R3选自氢、氘、卤素、CN、NO2、CF3、OH、SH、NH2、直链烃基、支链烃基、环烷基、烷氧基、烷硫基、C6‑C60的芳基、芳醚基、杂芳基或杂芳醚基，R选自单键、CR4R5、CO、SiR4R5、NR4、POR4、O、S、Se、‑Te‑、SO或SO2，G选自氮原子或膦氧基，X、Y、Z选自碳或氮。本申请实施例提供的含硼类化合物能够有效地抑制浓度淬灭效应，且能够增强分子的自旋轨道耦合效应，基于该含硼类化合物的电致发光器件及显示面板具有更高的发光效率和良好的器件寿命。
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公开(公告)号：CN118373784A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410491359.7
申请日：2024-04-23
申请人： 江苏师范大学
IPC分类号： C07D263/57 , C07C315/00 , C07C317/14 , C07C317/36 , C07C319/20 , C07C323/65 , C07C323/09 , C07D213/71 , C07F7/10 , C07F7/08 , C07D413/10 , C07D231/12 , C07B45/04
摘要： 一种一锅制备2‑芳基苯并噁唑及非对称亚砜的方法，具体步骤为：以1,3‑双(2,6‑二异丙基苯基)咪唑氯盐为配体，以烯丙基氯化钯二聚体为催化剂，以叔丁醇钾为碱试剂，将式1化合物二芳基亚砜、苯并噁唑、配体、催化剂和碱试剂分别加入到无水1,4‑二氧六环中，在氮气保护下，于常压、100℃条件下搅拌反应2‑4h后，再加入式2化合物亲电试剂，继续反应3h得到反应液，反应液经过分离、纯化得到式3化合物2‑芳基苯并噁唑和式4化合物非对称亚砜。该方法使用的原料廉价易得且环保、合成步骤简单、反应原子经济性好，一锅法能同时制备出2‑芳基苯并噁唑及非对称亚砜，能提高原子利用率，增强底物普适性，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN115636846B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202211367203.5
申请日：2022-11-02
申请人： 洛阳中硅高科技有限公司 , 中国恩菲工程技术有限公司 , 中国有色工程有限公司
摘要： 本发明提供一种高纯三甲硅烷基胺的制备方法及装置，通过先将一氯硅烷和烷烃溶剂进行低温混合后，采用将智能控温、搅拌、加热和闭式过滤进行集成的四合一反应器进行反应获得粗三甲硅烷基胺，最后利用精馏塔进行减压精馏获得高纯三甲硅烷基胺。本发明通过先将一氯硅烷和烷烃溶剂进行低温混合后，然后在四合一反应器中进行低温搅拌反应，有效避免了局部热集聚，减少了合成副反应；闭式过滤单元是四合一反应器的一部分，减少了物料在空气中的转移环节，从而降低了引入杂质的风险；通过采用将智能控温、搅拌、加热和闭式过滤进行集成的四合一反应器，有效缩短制备流程，降低了安全风险和环保风险。
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