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公开(公告)号：CN106243209B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201610817663.1
申请日：2016-09-12
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明公开了一种与植物抗逆性相关蛋白GsNAC019及其编码基因与应用。本发明的提供的GsNAC019蛋白是如下a)或b)或c)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列2所示的蛋白质；b)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质。实验证明，将GsNAC019基因超表达于拟南芥中，得到的转基因拟南芥对碳酸盐胁迫的耐性明显高于野生型拟南芥，说明GsNAC019蛋白具有调控植物耐碱性的功能，可以为培育具有碳酸盐胁迫耐性的转基因植物的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN106749584B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201710196239.4
申请日：2017-03-29
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明公开了一种与植物抗逆性相关蛋白GsERF71及其编码基因与应用。本发明的蛋白质GsERF71，是如下a)或b)或c)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列2所示的蛋白质；b)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质。通过实验证明：将该基因超表达于拟南芥中，可增强拟南芥在萌发期和成苗期对碱胁迫的耐性，说明该GsERF71蛋白可以为培育具有耐碱性的转基因植物的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN105784876A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610317021.5
申请日：2016-05-12
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： G01N30/02
CPC分类号： G01N30/02 , G01N2030/027
摘要： 本发明公开了一种采用高效液相色谱法检测乳中克拉维酸的方法及应用，属于食品检测技术领域。该方法是将样品进行前处理后按照如下色谱条件利用高效液相色谱进行测定；所述色谱条件为：色谱柱为C18色谱柱；检测波长为210nm?220nm；流动相为磷酸二氢钾溶液?甲醇；流速为0.7mL/min?1.2mL/min；进样量为10μL；洗脱时间为10min。结果表明克拉维酸的含量在5～200μg/mL的浓度范围内具有良好的线性关系，且相关系数是0.9992，采用空白基质匹配标准溶液的方法进行标准校正，显示克拉维酸的平均回收率在83％～92％之间，相对标准偏差小于1.185％。该方法具有操作简单，灵敏度高，结果准确等特点，适用于乳中β?内酰胺酶抑制剂克拉维酸的检测。
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公开(公告)号：CN101669571A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910072989.6
申请日：2009-09-28
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： A23K1/14
CPC分类号： Y02P60/877
摘要： 本发明提供一种利用微生物发酵和酶解复合技术，采用常用蛋白饲料的乳酸菌混菌发酵结合酶解法生产蛋白饲料源小肽工艺。工艺流程：选择新鲜优质的豆粕、玉米蛋白粉、麦麸，使用粉碎机粉碎后过40目的筛子，称量后按比例进行混匀，称取一定量混合物，按5％蛋白质浓度与50℃去离子水混合，搅拌均匀，应用饱和Ca(OH) 2 调节pH为7.7，经封装置于55℃空气浴振荡器中，频率100r/min，萃取反应60min；利用微生物发酵和酶解复合技术采用常用蛋白饲料制得的小肽无苦味和异味，口感好，生产成本大大降低，小肽得率占蛋白质含量65％，蛋氨酸2.51％，提高1.67％，赖氨酸5.17％，提高1.76％，为其他蛋白饲料资源生产饲用小肽提供了有效的资料和数据。
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公开(公告)号：CN106749584A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710196239.4
申请日：2017-03-29
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N5/10 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8271
摘要： 本发明公开了一种与植物抗逆性相关蛋白GsERF71及其编码基因与应用。本发明的蛋白质GsERF71，是如下a)或b)或c)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列2所示的蛋白质；b)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质。通过实验证明：将该基因超表达于拟南芥中，可增强拟南芥在萌发期和成苗期对碱胁迫的耐性，说明该GsERF71蛋白可以为培育具有耐碱性的转基因植物的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN106367504A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610800936.1
申请日：2016-09-05
申请人： 东北农业大学
CPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q2531/113 , C12Q2535/122
摘要： 本发明公开了一种利用高通量测序技术研究原料乳及其环境中的细菌多样性及致病菌的方法，属于细菌研究的领域。该测序方法如下：对乳牛不同部位及榨乳设备不同部分(包括原料乳产地的牛体臀部、牛体腹部、牛体乳房、榨乳罩杯、输乳管路外侧、盛装原料乳的空贮罐等)以及原料乳进行样品的采集，之后对样品进行预处理，使用OMEGA试剂盒进行DNA的提取，利用Qubit 2.0DNA检测试剂盒进行PCR扩增，然后对样本进行测序分析，包括稀释性曲线分析、OTU相对丰度曲线分析、所有样本菌群分布条形图的分析。本发明主要是研究利用高通量测序技术研究原料乳及其环境中的细菌多样性及致病菌，通过该方法准确了解原料乳及其环境中菌群种类及分布情况。
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公开(公告)号：CN106243209A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610817663.1
申请日：2016-09-12
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC分类号： C07K14/415 , C12N15/8271
摘要： 本发明公开了一种与植物抗逆性相关蛋白GsNAC019及其编码基因与应用。本发明的提供的GsNAC019蛋白是如下a)或b)或c)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列2所示的蛋白质；b)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质。实验证明，将GsNAC019基因超表达于拟南芥中，得到的转基因拟南芥对碳酸盐胁迫的耐性明显高于野生型拟南芥，说明GsNAC019蛋白具有调控植物耐碱性的功能，可以为培育具有碳酸盐胁迫耐性的转基因植物的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN106220751A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610800639.7
申请日：2016-09-05
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C08B37/00
CPC分类号： C08B37/0003
摘要： 本发明公开了一种超声波辅助复合酶提取榛蘑多糖的方法，属于提取多糖的制备领域。该制备方法包括以下步骤：将榛蘑洗净、晾干、粉碎后过60目筛，得到榛蘑粉末；按照不同的条件进行酶解，100℃灭酶，冷却；将上述提取液再经过不同条件的超声处理后，离心，上清液即为多糖提取液。通过单因素试验，最终确定了提取榛蘑多糖的最适液料比、酶解时间、酶解温度、复合酶比例、加酶量、超声时间、超声功率。本发明研究了不同反应条件对榛蘑多糖提取率的影响，优化得出提取榛蘑多糖的最适条件。
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公开(公告)号：CN106093403A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610356629.9
申请日：2016-05-26
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/577 , G01N33/543
摘要： 本发明提供一种优化的用双抗体夹心ELISA法检测β‑内酰胺酶的方法，β‑内酰胺酶抗原40U/mL包被酶标板，0.8mg/ml的Rabbit Anti‑LACTB按体积比1:800稀释，包被，体积分数5％BSA封闭酶标板，加待测样品，设阴性对照，100ug/ml的β‑lactamase‑Antibody按体积比1:3000稀释，孵育；1mg/ml羊抗鼠lgG‑HRP体积比1:5000稀释加入，孵育；TMB单组份显色液显色；终止反应，测OD450nm，通过待测样品平均OD值与阴性对照组OD值比判定样品中β‑内酰胺酶浓度阴性或阳性。该方法具有检测速度快、灵敏度高、操作简单等优点。
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公开(公告)号：CN105918611A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610308451.0
申请日：2016-05-11
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明公开了一种复合酶改性乳清蛋白制备可溶性聚合物的制备方法，属于蛋白制备的技术领域。本发明要解决现有酶改性诱导的凝胶随着冷藏时间的延长，粘度变化不显著或增速慢，胶凝能力差导致不适合应用的技术问题。本发明的方法：将乳清蛋白溶液搅拌预热，添加蛋白酶水解，水解之后用保鲜膜封口，立即加热使酶失活，用水冷却至50℃，加入mTGase 5.0U/g，反应1h，之后85℃、5min使酶灭活，样品冷却至室温，得到可溶性聚合物。本发明方法所生产的乳清蛋白可溶性聚合物表观透明，粘度适宜易于应用，稳定且具有高凝胶性。
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