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公开(公告)号:CN214969202U
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202120083830.0
申请日:2021-01-13
IPC分类号: A61J7/00
摘要: 本实用新型公开了一种可用于线粒体脑肌病患者的给药装置,包括固定套,所述固定套的内部横向滑动连接有连接杆,所述连接杆的左端固定连接有推块。本实用新型由连接杆通过推块将从进药管进入的药片推至碾压套的内部,再由碾压机构通过固定套对碾压套内部的药片进行碾压,最后由储水瓶将碾压套内部的药粉冲刷至出药管的内部,从而具备了减小药物污染风险的优点,解决了现有的给药装置在给药过程中将药瓶中药片倾倒至手掌上进行口服、药物污染风险增加的问题。
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公开(公告)号:CN114177158A
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202111549030.4
申请日:2021-12-17
申请人: 桂林医学院
摘要: 本发明公开了一种促进BCSⅢ类药物口服吸收的纳米粒,包括模型药物三七总皂苷(PNS)、PLGA纳米粒、修饰纳米粒的三甲基壳聚糖衍生物和麦胚凝集素(WGA),其中,所述三甲基壳聚糖衍生物为TMC‑Cys和TMC‑VB12。本发明纳米粒是以在心血管方面疗效确切的PNS为模型药物,选择适宜规格的PLGA为载体材料以增强载体与PNS的亲和力,达到提高纳米粒包封率和增强纳米粒的滞留效应的目的;使用TMC‑Cys、TMC‑VB12为包衣材料,利用静电力吸附的原理制备包衣纳米粒;或通过碳二亚胺法将WGA接枝在PLGA上制备纳米粒。本发明提供的新型纳米粒在TMC、Cys、VB12及WGA的作用下,能够增强其在肠道的黏附性和内吞作用,促进三七总皂苷的口服吸收,可作为提高BCSⅢ类药物口服生物利用度的一种潜在选择。
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公开(公告)号:CN111420028B
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202010141732.8
申请日:2020-03-04
申请人: 桂林医学院
摘要: 本发明公开了一种预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料,它是以CP蛋白、卡波姆、羧化壳聚糖、甘油、阿拉伯胶为主要原料制成的;所述的原料的质量百分比如下:CP蛋白0.01~0.1%、卡波姆0.1~1%、羧化壳聚糖0.1~1%、甘油5~15%、阿拉伯胶0.5~3%、水余量。本发明以CP蛋白为主要有效成分,CP蛋白整体带负电,可以和HPV病毒结合,使之失活,且对受损组织有修复能力。本发明还公开了所述的凝胶敷料在制备预防和治疗人乳头瘤病毒感染药物中的应用。
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公开(公告)号:CN107334063A
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201710559654.1
申请日:2017-07-11
申请人: 桂林医学院
摘要: 本发明公开了一种含中链脂肪酸酯的燕麦片及其制备方法,燕麦片中各组分的重量百分比为:燕麦片60~95%、中链脂肪酸酯5~35%、矫味剂0~5%。制备方法为,按重量百分比取各组分;将中链脂肪酸酯加热至32~40℃,使其完全熔化;再完全熔化的中链脂肪酸酯中加入燕麦片,预热至与中链脂肪酸酯相同的温度,将燕麦片和中链脂肪酸酯搅拌均匀;在搅拌均匀的物料中加入矫味剂,搅拌混合均匀;将混合均匀的物料在15~29℃的环境下固化后,分装,即得。本发明在传统燕麦片中加入中链脂肪酸酯等成分,能迅速被消化吸收补充机体能量,并具有神经系统保健作用,同时改善燕麦片高膳食纤维对胃肠道的不良影响。本发明涉及的原料来源丰富,制备方法简单,可操作性强。
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公开(公告)号:CN111420028A
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN202010141732.8
申请日:2020-03-04
申请人: 桂林医学院
摘要: 本发明公开了一种预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料,它是以CP蛋白、卡波姆、羧化壳聚糖、甘油、阿拉伯胶为主要原料制成的;所述的原料的质量百分比如下:CP蛋白0.01~0.1%、卡波姆0.1~1%、羧化壳聚糖0.1~1%、甘油5~15%、阿拉伯胶0.5~3%、水余量。本发明以CP蛋白为主要有效成分,CP蛋白整体带负电,可以和HPV病毒结合,使之失活,且对受损组织有修复能力。本发明还公开了所述的凝胶敷料在制备预防和治疗人乳头瘤病毒感染药物中的应用。
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公开(公告)号:CN108143650A
公开(公告)日:2018-06-12
申请号:CN201810180059.1
申请日:2018-03-05
申请人: 桂林医学院
IPC分类号: A61K8/9722 , A61K8/63 , A61K8/92 , A61K8/06 , A61Q19/08
摘要: 本发明公开一种抗衰老精华液及其制备方法,所述精华液中各组分的重量百分比为:水溶性人参皂苷占0.3%-15%,小球藻提取物占0.1%-10%,油相占40%-80%,乳化剂占5%-25%,助乳化剂占4%-20%,水相占10%-20%,根据市场需求,可加入0.1%-1.0%挥发油或者精油。制备时,将水溶性人参皂苷和小球藻提取物溶解在水中,形成水相;将油相和乳化剂、助乳化剂混合均匀,形成油相;在高速搅拌的油相中缓慢加入水相,充分乳化,形成微乳液;或者将油相和水相搅拌形成初乳后,使用高压均质设备进行处理,形成微乳液;根据市场需求,加入适量的精油或者植物挥发油,混合均匀即得抗衰老精华液产品。本发明的原料来源丰富,制备方法简单,可操作性强,易实现工业化生产。
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