一种促进BCSⅢ类药物口服吸收的纳米粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN114177158A

    公开(公告)日:2022-03-15

    申请号:CN202111549030.4

    申请日:2021-12-17

    申请人: 桂林医学院

    摘要: 本发明公开了一种促进BCSⅢ类药物口服吸收的纳米粒,包括模型药物三七总皂苷(PNS)、PLGA纳米粒、修饰纳米粒的三甲基壳聚糖衍生物和麦胚凝集素(WGA),其中,所述三甲基壳聚糖衍生物为TMC‑Cys和TMC‑VB12。本发明纳米粒是以在心血管方面疗效确切的PNS为模型药物,选择适宜规格的PLGA为载体材料以增强载体与PNS的亲和力,达到提高纳米粒包封率和增强纳米粒的滞留效应的目的;使用TMC‑Cys、TMC‑VB12为包衣材料,利用静电力吸附的原理制备包衣纳米粒;或通过碳二亚胺法将WGA接枝在PLGA上制备纳米粒。本发明提供的新型纳米粒在TMC、Cys、VB12及WGA的作用下,能够增强其在肠道的黏附性和内吞作用,促进三七总皂苷的口服吸收,可作为提高BCSⅢ类药物口服生物利用度的一种潜在选择。